JAC Recruitment Golden Jubilee JAC Groupe 50th ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

18中の118件を表示

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仕事内容
◆職務概要:
株式会社BREXA Technologyの社員としてメーカー等顧客企業に常駐し、化学領域の分析や評価業務にてご活躍いただきます。

◆プロジェクト実績例:
・有機合成物質や化成品の成分分析・品質評価業務
・プラスチック材料の組成評価試験、物性・安全性の分析
・高分子・無機材料など複合材料の性能評価・劣化診断
・化成品に含有する物質の詳細分析、未知構造の解析業務
・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を活用した材料特性のデータ解析・評価

◆働く環境:
各プロジェクトの営業担当も付いており、業務状況やご本人の体調など気にかけていただける環境です。
半年に1度営業担当とプロジェクトリーダーと面談を実施し、自身の状態や希望の案件のヒアリングを行い、職場やチームの見学なども実施しながら、次回案件アサイン時に適切なプロジェクトに配属できるような体制を整えています。

全国50拠点ほどあるため、UIターンやご家族の事情で転居を伴う場合も転職という選択ではなく社内にてご相談いただける環境です。

◆スキルアップ支援体制:
・社内研修システム(e-ラーニング):携帯電話・PCから24時間365日好きな時間に技術系の動画や、テキストを用いて勉強が可能
・マンスリー技術研修(Zoom/月に複数回開催):Zoomにて技術研修を行っています。講師を招き機械設計やプログラミングなど幅広いトピックスで研修を受けられます。
求める経験 / スキル
※ポジションによって異なるため、別途ご説明いたします。
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・セルフケア事業部の中長期戦略にそった注力領域への企画を迅速に確実にすすめるよう、発売までの開発スケジュール管理
・事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化を推進する
・製品の薬事区分に沿った、各種レギュレーションに基づく企画/開発を推進、発売までの利害関係者との調整などプロジェクトマネジメントに関する業務
・アンメットニーズを満たす開発候補品、競合対策など、市場調査等に基づく導入提案および企画に関わる業務
求める経験 / スキル
【必須】
・生物、化学、薬学のいずれかの基礎知識、およびそれらを使ったOTC薬事に関する業務経験
・社内外関係者とのコミュニケーション能力(利他の考えで自他部署メンバーと協働する)
・タイムマネジメント力
・自ら動き、探索するフットワーク力

【歓迎】
・セルフケア(化粧品、医薬部外品、OTC)に関する新製品企画・研究開発経験。
・部門をまたぐプロジェクトマネジメントの経験がある方
・英語力(リーディング)
・サイエンス評価業務経験
・論理的思考力
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
大津スキンケア研究所は、皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており、業務は、基礎試験、臨床試験、製剤設計、品質・安全性評価、薬事等と多岐に渡っています。
これらの業務の中で、化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり、それら業務の経験が豊富な方を募集します。

・スキンケア製品の処方設計,工程設計,工業化
・社内のマーケティングチームと連携した新製品の提案及び開発
・協力会社との製品開発業務
求める経験 / スキル
1. 化粧品・医薬部外品の開発や化粧品事業に興味のある方
2. 化粧品・医薬部外品の処方設計,工程設計,工業化のいずれかの経験のある方
3. 他チームや他部署と連携して製品開発業務を行った経験のある方
4. 自身が考案した製品を世の中に送り出したいという思いのある方
従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)
仕事内容
世界最大の総合人財サービス企業の一員として
全国のお客様へ問題解決コンサルティング、エンジニアリング、技術研修サービスを提供している当社にてスペシャリストとしてご活躍いただきます。

■お任せしたい業務(一例)
・HEV、BEV、FCEV、FCV車両の開発 
・AD/ADASの設計 各種ADASアプリケーションの設計、評価
・ECUの設計
・E-Mobility領域の駆動回路、モータユニットの設計、評価
・E-Mobility領域の駆動制御ソフトのコーディング、単体評価 等
   
※ご経験に合わせご提案させていただきます。


■担当する業界
自動車

【プロジェクト概要】
・自動車の設計業務、制御ソフトウェアの設計
・上記の設計業務にプラスして、AKKODiSのチームメンバーやコンサルタントと連携し、お客様先での課題発見、解決策の提案・実行までを実施


【プロジェクトの魅力、キャリアメリット】
シミュレーションやAI等を活用したデジタル設計など、国内産業のコアとなる技術に触れながら活躍いただけます
本技術を応用し、将来的には自動車の自動運転等へもキャリアの幅を広げていくことができます"

(変更の範囲)
当社業務全般(顧客が指定する業務を、顧客の事業所で顧客の指揮命令のもとで行うか、顧客または当社の事業所で当社の指揮命令のもとで行う。また、人事規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務を含む)


◆幅広いご経験の方がご活躍されておりいます
・PL/PM
・リーダー
・メンバー

■業務内容について:
Fusion Activators(フュージョンアクティベーターズ)という、お客様内に自ら変化できる力を宿し、お客様の生産性を圧倒的に向上させるAKKODiS独自のサービスを提供します。

現場を深く知り尽くしたAKKODiSだからできる、個人タスクまで踏み込んだ業務の可視化により、AI Transformationを中心とした変革が可能な領域を特定することで、
最適なソリューションの提案、デリバリー、効果検証をお客様の現場と融合〈フュージョン〉したスタイルによって実現し、お客様自身では壊せない壁を内部から打開し、
事業全体を変革する力を企業体内に引き起こすことを実現します。

このサービスを提供できる背景として、お客様の開発現場で技術を提供するだけでなく、製造・開発現場に潜む本質的な課題を解決し、お客様のビジネスを革新していく、
「バリューチェーン・イノベーター」というサービスを10年以上前から提供してきた経験と実績があります。

AKKODiSは、伴走を超えたスタイルによって「外部スペシャリストならではの専門力」と「プロジェクト内メンバーならではのコミット力」を最大限発揮し、
顧客の現場と融合〈フュージョン〉した新しいスタイルによって現場を起点に、顧客の本質的な課題を根本から解決する変革のトリガーとなっていく新たなコンサルティング会社を目指します。

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【AKKODiSとは】
現場を熟知したテックコンサルタントが、顧客と融合<フュージョン>したチーム体制の新しいスタイルで、AI Transformationを支援します。現場起点で課題を発見し、4つのサービスを通じて変革を実現します

【AKKODiS Japanの注力産業】
AKKODiS Japanでは、自動車・輸送、防衛・航空宇宙、通信、クリーンテクノロジー、ヘルスケアの5産業に注力します。

■安定した経営基盤
アデコグループは、1日あたり200万人以上の人々に雇用の機会を創出し、10万を超えるお客様のニーズに寄り添った人財サービスを提供しています。
世界60を超える国と地域に、5,000以上の拠点を擁するグローバル・リーディング・カンパニーであるとともに、お客様のベストパートナーであり続けます。

■グローバルな環境
AKKODiSは、世界のエンジニアリング研究開発(ER&D)市場において第2位の企業であり、世界10拠点からなるグローバル・デリバリー・センターと連携して、国際的なプロジェクトに対応しております。

■チーム全体でのミッション達成を重視
個々の力だけではなく、チーム全体でミッションを達成することを重視しています。協力し合い、互いに学び合うことで、より大きな成果を生み出すことを目指しています。
求める経験 / スキル
・ソフトウェア設計の実務経験が1年以上
・C、C++を使用してのプログラミング経験
・新しい技術を身に着けることに興味をもっていること

※リーダー候補・PL/PMなどご経験に合わせてのご提案をさせていただきます。

【歓迎】
・自動車業界での設計経験
・英語ビジネスレベル
従業員数
10,063名 (従業員数はすべての雇用形態の従業員の合計です。)
勤務地

複数あり

想定年収

476 万円 ~ 907 万円

従業員数
10,063名 (従業員数はすべての雇用形態の従業員の合計です。)
仕事内容
同社の京都研究所にて、重要な2つの研究開発職のうちいずれかをご担当いただきます。

①化学系研究開発
・新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発
・新規体外診断用医薬品の研究・開発

②抗体技術開発職
・抗原抗体反応を活用した臨床検査技術および体外診断用医薬品の研究・開発

上記どちらも原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験/評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般 をお任せします。
開発コンセプトは大きく①高性能化②より簡易に計測できる手法開発の2つの軸があり、
適性に応じて担当頂きます。
開発スパンは短いもので2年、平均4年前後のものが多く、プロダクトベースで担当する組織です。
求める経験 / スキル
【必須】
①化学技術
 ■分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験
■有機化学や分析化学の基礎知識
②抗体技術
 ■抗体作製の知識・経験をお持ちの方
 ■業務上、英語での読み書きが可能な方

【歓迎条件】
①化学技術
■有機、高分子化学あるいは、物理化学の専門知識/製剤あるいは化学分析の経験者歓迎
②抗体技術
■抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分(血液・尿 他)などの取扱が可能な方歓迎
<共通歓迎用件>
■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学など 対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方希望
■実験報告書、論文作成経験のある方
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

食品添加物の製造販売 ~創業65年 売上21億円 グローバル企業~

仕事内容
同社は、創業以来65年に渡って最先端の製品開発を続け、酢などの天然素材を使用した食品添加物を製造しております。

食品メーカーの新商品開発や改良をサポートする試作開発、将来の食品業界を見据えた新商品・新技術開発を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
食品試験(自社製品を使用した食品を作る試験)
細菌検査(食品の菌数を測定する検査)
抗菌試験
植菌試験
報告書作成、セールスチームとの同行営業など
⇒上記業務はある程度の経験を積んだ後に行っていただきます。

【組織】
セールスエンジニアリング部 10名(正社員9名、パート1名)
求める経験 / スキル
【必須】
・食品添加物の研究開発にご興味をお持ちの方

【歓迎】
・食品商品の研究・開発をご経験
・食品添加物の研究・開発をご経験(糖アルコール、増粘安定剤等)
・食品原料メーカーでの研究・開発をご経験
・微生物検査のご経験(一般生菌、大腸菌、乳酸菌、耐熱菌等)
・営業のご経験
勤務地

兵庫県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

仕事内容
■概要:
化粧品のOEM/ODM(受託製造)を手掛ける当社にて、化粧品および医薬部外品の薬事担当としてご活躍頂ける方を募集致します。
※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。

■職務内容:
化粧品および医薬部外品について当局への薬事手続、製品表示・広告チェック、 及びこれらに伴う社内相談対応などから、キャリアとご希望を勘案してご担当頂きます。

<~具体的には~>
・国内における化粧品・医薬部外品に関する届出・申請・照会対応や製品表示のチェック
・研究開発員に対する社内教育、薬事相談、外国法規制に係わる情報の収集や取り纏めなど
・同社が会員になっている業界団体の委員会活動への参画や法改正説明会や各種セミナーにご参加し、社内にフィードバックするといった周辺業務

■配属先組織構成:
薬事室では現在7名が在籍しております。(30代~60代)
求める経験 / スキル
■必須条件:
(1)下記いすれかの実務経験をお持ちの方
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における研究開発実務経験
・化粧品、医薬部外品等の届出や申請業務または化粧品の表示確認業務のいずれかについての実務経験
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における品質管理実務経験(特に分析業務)

(2)基礎的なPCスキル(Word、Excelの基本操作)
従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
仕事内容
サロン専売商品のヘアケア商材を製造販売を行う当社において、ヘアケア商材の処方開発をお任せいたします。

・改良開発:ニーズに寄り沿った改良良開発の実施。
・アイテム数の拡大:今後様々なニーズに寄り添った新製品の開発。
・製造移管業務
・試作品の物性評価/分析(官能評価、効果試験を含む)
など
求める経験 / スキル
【必須】
・ヘアケア製品の処方開発のご経験

【歓迎】
・商品企画のご経験
・スキンケア製品の開発経験
・お客様への技術的な商品説明経験
・マネジメント経験
従業員数
120名 (2026年2月現在(グループ連結))
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

従業員数
120名 (2026年2月現在(グループ連結))
仕事内容
化粧品、主スキンケア製品(洗浄剤、基礎化粧品(化粧水、乳液、クリーム等)、UV製品)の研究開発業務に携わっていただきます。
主に、素材開発や処方検討を通じて、新製品開発や既存製品の改良を担当していただきます。

【主な業務内容】
・スキンケア製品、医薬部外品の処方開発
・新規技術(浸透、乳化など)や新規素材の開発
・ヒト肌測定(機器測定、画像解析、被験者対応など)
・共同研究(大学、企業など)の推進
・他部署(マーケティング部門・生産部門)との連携による研究開発業務の推進

■職場の雰囲気
勤続10年以内の中途採用者が大半で、価値観が合うスタッフが揃った良い協調関係を築いています。中途入社の方でも馴染みやすく、ご活躍されています。

■同社の魅力
◎有名化粧品ブランドを多数抱える大手化粧品メーカーです。
◎「カバーマーク」「アクセーヌ」、塗るつけまつげで人気の「イミュ」など、様々なブランドの製品を企画、研究、開発、製造、販売まで自社で一貫して手掛けています。
◎会社の安定感はさることながら、アジアを中心に海外への事業展開も積極的に行っております。
◎風通しの良い社風で、社員一人一人の主体性を重んじ、積極的かつフレキシブルに行動できる環境が整っています。
◎積極的な事業展開に反して、社風は安定感と落ち着きがあり、長期的に活躍している方も多いです。

【代表的な製品】
◎ハトムギ化粧水
◎歯科シェアNo.1歯磨き粉のコンクール
◎デジャヴュの塗るつけまつげ
◎オペラのリップティント
など多数あり
求める経験 / スキル
<下記いずれかのご経験>
■UV・洗浄関連の開発経験
ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上

■スキンケア製品の開発経験
基礎化粧品の処方開発経験3年以上
従業員数
2,970名 (※2024年4月1日現在(グループ計))
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
2,970名 (※2024年4月1日現在(グループ計))
仕事内容
OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて
・新製品のコンセプト立案、企画書の作成
 具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、製品開発の推進(製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量規格等)」の決定他

・部署との連携など製品開発全体の舵取り
・製造委託先(OEMメーカー)の探索、選定(見積依頼/価格交渉等)
・OEMメーカーや原料メーカーとの折衝
・市場調査、消費者ニーズの分析
求める経験 / スキル
下記のいずれかの経験を5年以上お持ちの方
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業において商品のプロダクトマネジメント業務
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業での製品企画や製品開発業務
従業員数
60名
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 555 万円

従業員数
60名
仕事内容
ヘアケア製品開発グループにて、ヘアケア製品開発(スタイリング剤、シャンプー、トリートメント、アウトバストリートメント)業務を担っていただきます。

具体的には、
・ヘアケア製品の処方設計と安定性等の検証
・ヘアケア製品の有用性評価
・ヘアケアカテゴリーにおける新たな価値創造に繋がる新規技術の企画・提案と実行
・毛髪研究、毛髪浸透など、毛髪に関わる研究業務 などの業務をお任せいたします。

<キャリアパス>
入社後、チームにてサポートを受けながら業務を行い、将来的には、ご自身の意向・適性を見ながら他カテゴリーの担当や、管理職として後輩育成・マネジメントなどのキャリアパスがあります。
求める経験 / スキル
【必須】
・ヘアケア製品(スタイリング剤、シャンプー、トリートメント、アウトバストリートメント)の処方設計能力(実務経験6年以上)
・機器や官能評価を用いた、毛髪評価に関わる総合的スキル
・新技術処方設計及び提案力
・高いコミュニケーション力、後輩指導力・英語での簡単なコミュニケーション能力(初級)

【歓迎】
・毛髪内部構造に関する研究、成分浸透など、毛髪研究に関わるスキル
従業員数
613名 (連結2,587名 2025年3月31日現在)
勤務地

大阪府

想定年収

510 万円 ~ 570 万円

従業員数
613名 (連結2,587名 2025年3月31日現在)
仕事内容
【業務概要】
医薬品事業の拡大と組織強化に伴い、品質保証(QA)と薬事規制対応を統合した新体制における製造薬事・品質保証担当を募集します。本社機能として、国内外の工場や委託先と連携し、製品の品質と安定供給を守る重要なポジションです。将来的には製造販売業の許可維持に関わる責任者(総括製造販売責任者や品質保証責任者)を目指せるキャリアパスがあります。

【具体的な業務内容】
・GQPに基づく製造所の管理・監督業務
・国内外の製造所(自社工場および委託先)との連携、品質取り決め
・新製品の設計・開発・製造領域における品質保証業務 全般
・品質情報の収集と分析、改善指導・規制当局への対応、申請資料の信頼性保証業務

【任せたい役割・期待したいこと】
入社直後は、ご自身の強みを活かして即戦力として実務をリードしていただくことを期待しています。
品質保証機能が薬事部へ統合されたため、工場現場の視点と本社規制対応の視点の両方を持ち合わせ、当社の薬機品における品質保証体制の強化を推進していただきます。

【仕事の魅力】
・経営直結の重要ポジション
薬事とQAが統合された新しい組織での募集です。
事業成長を品質面から支えるダイナミックな経験が可能です。

・明確なキャリアパス
専門性を高める事はもちろん、将来的な総括製造販売責任者等の重要ポストを目指せる環境があり、長期的なキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
・品質保証

<能力・資格>
・薬剤師資格
※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・GMP業務
・GQP業務
・QMS業務
・海外の医薬品管理業務

<能力・資格>
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル

【求める人物像】
・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、協働ができる
・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
【業務概要】
医療機器事業の統制と組織強化に伴い、品質保証(QA)と薬事規制対応を統合した新体制における開発薬事・品質保証担当を募集します。

本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面をサポートすることに加えて、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。

将来的には医療機器の製造販売業の許可維持に関わる責任者(国内品質業務運営責任者)を目指せるキャリアパスがあります。

【具体的な業務内容】
・医薬品等承認申請関連業務
・広告等確認業務
・新製品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
・医療機器の品質保証業務全般(設計・開発・製造領域)
・品質情報の収集と分析、改善指導・規制当局への対応、申請資料の信頼性保証業務
・医療機器のQMSに基づく製造所の管理・監督業務

【仕事の魅力】
・経営直結の重要ポジション
薬事とQAが統合された新しい組織での募集です。
事業成長を品質面から支えるダイナミックな経験が可能です。

・明確なキャリアパスはもちろん、将来的な総括製造販売責任者等の重要ポストを目指せる環境があり、長期的なキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
下記いずれかのご経験がある方
●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
 ・品質保証
 ・研究開発

<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・GMP業務
・GQP業務
・QMS業務
・海外の医薬品管理業務

<能力・資格>
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル

【求める人物像】
・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、協働ができる
・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における品質確認の体制強化および今後導入されるQMS体制への適合のために以下業務を担っていただきます。

・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認
・リスクアセスメントの確認・承認
・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認
 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。
・法規やリスクアセスメントに基づいた製品の表示の妥当性確認
・お客様相談室や製造本部 品質管理部門と連携し、品質リスクを把握
・製品開発における品質マネジメント体制に応じた文書・記録の整備
・研究開発職掌における品質安全知識の向上教育の実施

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
・QMS体制移行へ向けて、研究開発業務の品質の仕組みを整備するプロジェクト活動
・特定製品カテゴリーにおける個別の製品開発活動における設計や表示の妥当性を確認し、製品の品質不具合の未然防止を促進

◆この仕事の魅力◆
・世に出る前の製品開発に携わり、安全・安心をお客様に提供することで社会貢献の実感を得られる。
・製品設計の重要な品質確認を行うことで、メーカーにとって重要な業務に携わり、責任ある業務に充実感を得られる
・研究開発業務の品質確認の仕組みを整備し、研究開発員の業務改善に貢献することで、大きなやりがいと達成感を感じられる。
・製品知識、品質や法律など幅広くスキルを獲得できる。
・開発部門、製造部門、品質保証部門など多様な関係者と連携し、課題抽出や改善活動にに関わることで、課題設定やロジカルシンキングなどのビジネススキルを磨ける。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
・R&D部門に対する品質保証・品質管理・リスク分析などの実務経験がある方。
・ISO9000やISO13485の知識を有し、開発・設計管理プロセスの文書化、定義、新規立ち上げ経験のある方、または3年以上の実務経験のある方
・全社横断・社外連携といったプロジェクトリーダー経験のある方
・PythonやGASまたは同等の言語を用いて、データ分析・レポート自動化、または業務プロセスの自動化に関する具体的な構築・運用実績のある方

<能力・資格>
・ISO9000やISO13485(とくに開発・設計管理プロセス)
・論理的思考力と考察力
・ファシリテーション能力、リーダーシップ
・折衝力(調整や説明、議論ができる)
・情報収集・整理スキル
・一般的なビジネスITスキル(プレゼン作成・文書作成・表作成)

【歓迎】
<業務経験>
・日本と海外(特に中国・東南アジア・EU)での製品輸出入業務の経験と 関連する法令通知等への対応経験がある方
・化粧品・日用品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発(R&D)部門や品質保証部門での実務経験。

<能力・資格>
・SQLなどデータベース知識
・統計の知識、品質管理スキル

【求める人物像】
従来の品質保証の役割を超え、高度な専門知識と技術力、変革を推進するリーダーシップを兼ね備えた人材
・論理的思考力
・部門横断的なコミュニケーション能力 主体性と協調性を兼ね備え、最適解を導くことができる人。
・細かな内容照合などの確認業務が丁寧に行える人。
・継続的に仕組みを改善するために周囲を巻き込みリーダーシップが取れる人
・改善活動にポジティブに提案できる人
・ITを活用した問題解決能力がある人
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
~海外販売製品の研究開発領域の下記の業務~
・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング(随時)確認
・品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務
・各国関連法規への適合性評価に関する業務
・関連法規、業界自主基準などの社内教育などによる品質向上業務
・重大な品質問題発生時の品質リスクマネジメント業務
・品質不具合の分析・真因究明、関連部署への発信などによる、品質不具合の再発防止・未然防止に関する
業務
・小林製薬グループの品質保証体制に関するガイドラインおよびマニュアルの整備
・海外現地法人を含めた海外品質システムの構築と維持管理に関する業務
・海外製品の表示や広告の適法性確認や魅力的な製品になるためのアドバイスや支援業務

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
海外販売品の研究領域および表示と広告において品質保証業務

◆この仕事の魅力◆
世界で販売される製品に携われ、研究領域と表示・広告の品質保証責任が持てる魅力
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験

<能力・資格>
・論理的思考力と考察力
・ファシリテーション能力、リーダーシップ
・折衝力(調整や説明、議論ができる)
・情報収集・整理スキル
・一般的なビジネスITスキル(プレゼン作成・文書作成・表作成)

【歓迎】
<業務経験>
欧米法規制関連業務、海外品質関連業務、海外向け製品開発

<能力・資格>
語学能力(英語)ネイティブスピーカーと直接コミュニケーションできる方

【求める人物像】
・品質の知見がある方
・コミュニケーション力・調整力のある方(部署間、海外)
・物事を論理的に説明できる方
・疑問は素直に聞く、発言できる方
・丁寧に作業ができる方
・お世話好きな方
・柔軟な対応ができる方
・グループ員と調和し、共に学びながら成長できる方
・心身共に健康な方
・明るくポジティブ思考の方
・新研究所に通勤できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)

小林製薬株式会社

仕事内容
■具体的な業務内容:
・全社QMS体制の再構築と定着化推進(国内・国外)
・実効性のあるQMSプロセス監査体制の確立と実施(計画・実行・改善、※適合性と有効性)
・品質教育体制の構築および全社員への浸透活動(意識改革含む)
・海外拠点(タイ、中国、米国)や関連会社に対するQMS運用支援と監査
・現場部門(製造、開発、営業など)と連携した組織横断的な課題解決
・品質リスクマネジメント(品質リスク特定・評価・対策の立案)の実施
・品質マネジメントレビューの主催・管理業務

■任せたい役割・期待したいこと
入社直後は、ご自身の強みを活かして進行中の文書体系整備や監査実務に入り込み、現場課題の特定と解決をリードしていただきます。
中長期的には、QMS推進グループの次世代リーダーとして、組織のマネジメントや経営層への提言など、全社的な品質ガバナンスの強化を牽引することを期待しています。
「やらされ仕事」ではなく、全社員が「自分ごと」として品質向上に取り組めるような風土醸成の役割も担います。
規則で縛るだけでなく、全社員が自律的に品質維持行動をとれるような品質文化の醸成こそが、あなたに担っていただきたい最大のミッションです。
求める経験 / スキル
【必須】
■業務経験:
・BtoCメーカー(医薬品、化粧品、食品、医療機器等)での品質保証の実務経験
・ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験
■能力・資格:
現場と対話しながらプロセスを改善できるコミュニケーション能力

【歓迎】
■業務経験:
・医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験
・海外拠点との業務連携や監査の経験
※医薬品GQP・GMPの責任者又は担当で当局査察を経験、QMSを構築活動・責任者・品質リスクマネジメント・監査・認証監査を経験したことがある人を歓迎します。
■能力・資格:
・英語力(特に、海外現地スタッフと通訳なしで円滑に意思疎通ができる「話す・聞く」スキルを歓迎)
・マネジメント経験やリーダー経験

求める人物像
・既存の枠組みにとらわれず、新しいプロセスや仕組みを構築することに意欲的な方
・全社・経営視点で品質保証を考えられる方
・現場の状況に寄り添い、一方的な押し付けではなく対話を通じてQMSを浸透させられる方
・変化を恐れず、困難な課題に対しても前向きに挑戦できる方。
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。

<対象製品>
ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等)
日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネスケア・洗浄剤等)

具体的な業務内容は以下のとおりです
・製剤設計
・製造プロセス開発
・スケールアップ
・製造所トランスファー

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門(基本処方設計部署)と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。

◆この仕事の魅力◆
普段ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に直接関わることができます。
また、製剤スキルを活かして幅広い製品群の開発に携わり、専門性を高める活動も共同研究などを通じて取り組むことができます。
求める経験 / スキル
【必須】
一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務
・製剤開発
・スケールアップ
・製造所トランスファー

【歓迎】
界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識

<能力・資格>
・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識
・物性解析や評価、分析スキル
・CAD等による製品設計スキル
・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル
・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
■業務内容:
各種化粧品、医薬部外品、工業用品、日用品のOEMメーカーである当社において、自社処方で化粧品やエアゾール製品の開発を行っていただきます。180社以上ある取引先の製品を年1200種以上生み出すことが可能です。また、勤務いただく可能性のある本社にはラボを併設しており、同一事業所内に営業部門と研究部門を構える事で、商談の情報共有からサンプル品試作まで、すばやく綿密に連携を取ることが可能となり、スピード化に繋げています。
参照:https://www.nisshinkagaku.com/activities/agility.php

■同社で働く魅力:
①かかわる製品の幅広さ
元々はエアゾールの製造から始まった当社のため、ヘアケア、スキンケアなどの化粧品だけではなく、家庭用品や自動車用品などのエアゾール製品の開発に携わることも可能です。幅広い製品開発が可能なため、コロナ禍ではアルコール消毒剤の需要増加に伴った製品を開発した結果、売り上げはこの10年で2倍に増加、直近3年では140%増加しました。

②ワークライフバランスの充実
年間休日123日、月平均残業時間は10時間程度と非常に働きやすい環境です。もしも月の残業時間が30時間を超えた場合は報告書を出し改善をしていくという規則もあり働き方改革が進んでいます。
求める経験 / スキル
■必須条件:
化粧品メーカーの研究開発の実務経験

■歓迎条件:
シャンプーやコンディショナー、スキンケア製品の開発経験
従業員数
400名 (2024年1月)
勤務地

大阪府

想定年収

300 万円 ~ 600 万円

従業員数
400名 (2024年1月)

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