年収1,200万円以上の求人・転職情報
12911件中の1〜50件を表示
IT戦略の策定や改善施策の検討・提案、システム導入の計画策定、システム開発の要件定義などを手掛けて頂きます。
「プロジェクトを成功に導く」ために、あらゆる方面からの業務に携わっていけることが魅力の1つです。
・IT戦略立案、ITコスト削減、ITシステム調達、PMOなどプロジェクトマネジメント
・業務改革、業務分析、業務設計などに関するプロセス／ITコンサルティング
・大規模基幹システム刷新など各種プロジェクトマネジメント、SE他
ビジネス、ITと全ての領域の案件を実施。多様なプロジェクトに携わることが可能です。
・業務でのWebシステム開発経験、もしくは開発案件の経験をお持ちの方
・未経験の領域でも、自分で考え、主体的に行動できる方
・メンバーだけでなく、顧客・他社メンバーとも円滑なコミュニケーションをとれる方
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
大手日系先発医薬品メーカー
・製造販売業者としての法令遵守及び業務の適正な遂行を推進し、製品（医療用医薬品、再生医療等製品、体外診断要医薬品、医療機器、部外品、化粧品）の各責任者と連携をし、信頼性を確保する。
・製造販売業の維持管理をおこなう
・他部署と協業し、各種関連通知や、対応を実施する
・総括製造販売責任者の経験がある方
・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方・英語でのコミュニケーションがとれる方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
非公開
【PV部 オペレーション室】
システム・業務改善PJ等リード、症例処理ベンダー管理
• 医薬品・医療機器等の市販後・治験安全性情報（収集・入力・報告）に関する安全管理業務の管理・運用
• 業務委託先のマネジメントおよび業務品質の維持・改善
• 安全性情報収集・入力・報告プロセスの効率化推進
• 弊社海外子会社との協業やグローバルプロジェクトへの参画
• 国内外提携会社との連携業務
• 安全管理業務に関する手順書の作成・維持管理
• 監査・査察対応
• 安全性情報管理システムの運用サポートおよび国内外プロジェクトへの参画
• 上記に関連するプロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント
＜学歴＞：大学・大学院卒以上
＜実務経験＞：医薬品メーカーまたはCROでの安全性業務経験（5年以上）、プロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント経験
＜スキル＞：
• 安全性業務に関する包括的な知識
• Argus等の安全性情報管理システムの使用経験
• 国内外の安全性規制要件に関する知識
• プロジェクトマネジメントスキル
• 優れたコミュニケーション能力
• 語学：英語（CEFR B2以上）
【歓迎要件】医学薬学系知識をお持ちの方
大阪府
600 万円 ~ 1,300 万円
１） 臨床試験における施設手続き資料及び治験届に関する品質管理業務を実施する 。
品質管理ツールの作成・管理、トレーニングを実施する。
施設手続き資料（治験契約書、依頼書等）及び治験届を確認する。
定期的に治験関連資料の確認（TMFレビュー，トラッカー確認）を行い，品質を確保する。
Quality Control結果に基づき、品質に関する傾向分析やリスク評価を行い、是正・予防措置（CAPA）を提案・実施する。
２） 医薬品承認申請時の信頼性調査に向けて資料を作成する 。
・PMDA提出資料（申請時提出資料、調査直前提出資料など）を作成する。
契約書等の資料点検業務において細部に注意を払える慎重さがある方を希望します。
社内関係者やCROと連携しながら業務を行いますので、コミュニケーションが良好な方を希望します。
臨床試験の手法や規制は日々変更していきますので、業務や知識取得に対して意欲・向上心がある方が望ましいです。
また、臨床試験における品質のリスク評価に応じて、積極的に問題解決や改善促進ができる方を希望します。
治験の品質を確保/維持するために重要な役割を担いますので、責任感がある方を希望いたします。
臨床開発で品質管理業務(QC)又は臨床開発モニター(CRA)を５年以上目途に経験している方。
契約に関する基本的な知識を有し，治験契約書の作成・点検を実施できる方。
【望ましい要件】
CROオーバーサイトの経験がある方。
治験届の作成又は点検を行ったことがある方。
申請時の信頼性調査のPMDA提出資料作成又は点検を行ったことがある方。
【その他】
英語レベル：CEFRレベルB1以上
細部に注意を払える慎重さがある方、コミュニケーションが良好な方、品質向上に対する意欲・向上心があり、積極的に改善提案ができる方、責任感を持って業務を遂行できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
非公開
＜GPSP省令における使用成績調査の企画・立案及び実施から調査結果報告書作成までの一連の業務＞
• 使用成績調査の企画・立案
• 使用成績調査実施のために必要な各種ドキュメント作成
• データマネジメント及びEDC構築・運用業務
• 進捗管理業務
• CROのマネジメント
• 調査結果報告書作成
• 論文化
＜GPSP省令における製造販売後データベース調査の企画・立案及び実施から調査結果報告書作成までの一連の業務＞
• 製造販売後データベース調査の企画・立案
• 実施計画書及び解析計画書の策定
• CROのマネジメント
• 調査結果報告書作成
• 論文化
＜再審査申請に関する一連の業務＞
• 再審査申請プロジェクトリーダーとして、再審査申請資料作成から再審査申請、適合性調査対応など、再審査結果通知受領までの一連の対応を関係者をリードして行う。
• 再審査申請資料の作成
• 適合性調査対応
• 照会事項対応
＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞製薬企業での各種規制（GVP、GPSP、GCPなど）に則った業務経験
＜スキル＞
• データインテグリティに関する知識、意識
• コンプライアンス管理の知識。意識
• プロジェクト管理スキル
• 業務関係者と協業するための優れたコミュニケーションスキル
<語学 >
英語：英語のドキュメントが理解できる、英語でのメールのやり取りができる
【歓迎要件】
• 製造販売後調査の経験、データマネジメントや統計解析、疫学研究に関する知識のある方
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
PVシステム管理
安全管理（PV）業務を実行する上で必要となる下記の各種手順や体制を維持管理し、常に高品質のPV業務が実施できるようにします。
• 標準業務手順書の管理
• PV業務に関与するすべての関係者に対するトレーニングの構築と実施およびその管理
• 監査・査察のサポートと管理（自己点検、許可更新調査等含む）
• 逸脱管理
• アライアンスパートナーとの契約及び連携窓口
• 各PV業務のコンプライアンス管理
• BCPの作成と維持管理
• 業務委託先管理
• 文書管理
• 規制情報のモニタリングと管理
＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験
職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務
＜スキル＞
• 安全性業務に関する包括的な知識
• 国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識
• PV関連契約の知識
• 国内外の他社（提携会社,ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要）
<語学 >英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル：CEFR B2
【歓迎要件】
海外駐在経験
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
部外教育/ベンダーマネジメント/SOP管理/BCP/文書管理
＜PVシステム管理＞
安全管理（PV）業務を実行する上で必要となる下記の各種手順や体制を維持管理し、常に高品質のPV業務が実施できるようにします。
• 標準業務手順書の管理
• PV業務に関与するすべての関係者に対するトレーニングの構築と実施およびその管理
• 監査・査察のサポートと管理（自己点検、許可更新調査等含む）
• 逸脱管理
• アライアンスパートナーとの契約及び連携窓口
• 各PV業務のコンプライアンス管理
• BCPの作成と維持管理
• 業務委託先管理
• 文書管理
• 規制情報のモニタリングと管理
＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験
職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務
＜スキル＞
• 安全性業務に関する包括的な知識
• 国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識
• PV関連契約の知識
• 国内外の他社（提携会社,ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要）
<語学 >英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル（CEFR B2）
【歓迎要件】
海外駐在経験
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
＜業務内容＞
• 医薬品の安全性情報（国内外）収集・評価・分析
• 有害事象（AE）・副作用報告の検討と措置案の立案
• リスク管理計画の立案
• 規制当局（PMDA等）への報告対応
• 社内関連部門（開発、薬事、品質保証等）およびグローバルチームとの連携
• SOPの整備・改訂、監査対応
• 外部ベンダー・CROとの協働
• 製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験（3~5年以上）
• 医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
• 安全性評価・措置立案の実務経験
• 国内外規制（ICH、GVP、GCP等）に関する知識
• Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル
＜歓迎要件＞
海外拠点やグローバルチームとの会議に参加し、意思疎通が可能なレベルの英語力。
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
• Globalチームとの協働に加え室運営
• 医薬品の安全性情報（国内外）収集・評価・分析
• 有害事象（AE）・副作用報告の検討と措置案の立案
• リスク管理計画の立案
• 規制当局（PMDA等）への報告対応
• 社内関連部門（開発、薬事、品質保証等）およびグローバルチームとの連携
• SOPの整備・改訂、監査対応
• 外部ベンダー・CROとの協働
•グローバルPV業務経験
• 製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験（5年以上）
• 医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
• 安全性評価・措置立案の実務経験
• 国内外規制（ICH、GVP、GCP等）に関する知識
• Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル
・管理職(部下を持ったことがある経験)
•英語力：CEFR B2
＜歓迎要件＞
海外駐在経験
大阪府
600 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
・社内外ステークホルダーと連携し，患者視点，事業視点に立った開発戦略・開発計画を立案する。
・海外各社と協力し，世界共通のGDCPを作成する。
・KOLとの面談等を通じて，臨床開発計画，プロトコルの内容を高める。
・開発品のプロトコルを作成する。
・ブースター会議，施設訪問，評価者トレーニング，CROトレーニングなどを実施する。
・適切にデータを解釈し，CSRを作成する。
・臨床開発に関する当局相談を実施する。
・関係部署を協力し，CTD，照会事項対応等の当局提出資料の作成を主導する。
・関係部署と協力し，適合性書面調査の対応を行う。
・事業開発部と連携し，導入候補化合物の臨床的評価を行う。
①知識 :目標とする効能に対して臨床医レベルの知識があり，薬剤プロファイル（類薬や競合品・非臨床データ・臨床データ）を十分に理解し，国内外のガイドラインやレギュレーションに精通している。
②スキル : 論理的思考力，データ（解析結果）の理解力，意思決定力，マネジメントスキル，コミュニケーションスキル，交渉力，プレゼンテーションスキル
③語学力：CEFR B1以上
複数あり
800 万円 ~ 1,400 万円
大手日系製薬メーカー
【業務内容】
〇臨床試験における一連のデータマネジメント業務
・データマネジメント計画立案及びCRF設計
・EDC等のデータマネジメント関連ツールの設計・構築・運用
・臨床試験データの品質管理（手順書・仕様書の作成，点検，コーデ
ィング，固定）
・中央測定機関からの電子データ転送に関するデータ管理
・データレビューの為のVisualization Tool（Spotfire等）の設定
・国内外のデータマネジメントCRO/Vendorの業務管理（要件提示，業
務内容の擦り合わせ，成果物の受入れ確認・承認，業務進捗管理，
信頼性調査の実施）
・承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応
・統計解析/SDTM担当者への固定データのリリース
・治験実施計画書や総括報告書のレビュー
・臨床開発関連部門内の各ファンクションとの連携やデータ管理にかか
わる問題
・プロセス改善
・大卒、もしくは大学院修了された方（博士課程修了含む）
・経験
製薬会社又はCROでの臨床試験データマネジメント業務経験が3年間以上で，データマネジメントリードとしての経験がある
EDC（Rave）の構築、データ収集、運用に関わる業務経験がある（新しいEDCシステム（CubeCDMS等）への適応力やPoCへの参画経験があれば尚可
・能力
臨床開発に関する基礎知識や各種ガイドライン等の理解（ICH-GCP，ER/ES等）
臨床試験データの品質管理及び品質保証に関する基礎知識
CSVに関する基礎知識
MedDRA/WHO Drug等のコーディング辞書に関する知識
CDISC標準（主にCDASHとSDTM）に関する基礎知識
ITスキル：データベースの構造を理解し，EDC等のデータマネジメント関連システムの構築・運用管理・更新に関する知識（仕様書等を理解し，CROに適切に業務指示できるスキル）
プログラミングスキル：SAS，Spotfire，Access，Excelのいずれかのソフトの関数やプログラミング言語を用いた簡単なデータハンドリング
ビジネス英語力：TOEIC 700以上、または「英語での会議参加・議論が可能なレベル」
プロジェクトマネジメントスキル：臨床開発関連部門内の各ファンクションへの説明能力，折衝能力，連携能力などのスキル． CRO/Vendorと業務を進める際のベンダーマネジメント能力
【望ましい要件】
e-Source、eCOA、ウェアラブルデバイス，Spotfireなどに関する知識、システム構築、データ収集、運用に関わる業務経験
薬剤師，看護師，臨床検査技師資格
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
大手日系製薬メーカー
●医薬品事業の中長期事業戦略のための新規・既存事業内容の評価、戦略立案を行う
●中期事業戦略実行のために、潜在的な課題の把握や各部門の実行の促進・サポート
●グローバルでの意思決定会議体の事務局業務と運営
●グローバルでの医薬品事業の予算最適化促進
●医薬品事業に関する実務経験
（特に生産とCMC関連のバックグラウンドを持つ方を望む）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識
【要件（尚可）】
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力
●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力
【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる
●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る
【英語レベル】
●CEFR B2以上
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
大手日系先発医薬品メーカー
●医薬品事業の中長期事業戦略のための新規・既存事業内容の評価、戦略立案を行う
●中期事業戦略実行のために、潜在的な課題の把握や各部門の実行の促進・サポート
●グローバルでの意思決定会議体の事務局業務と運営
●グローバルでの医薬品事業の予算最適化促進
●医薬品事業に関する実務経験
（特に生産とCMC関連のバックグラウンドを持つ方を望む）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識
【要件（尚可）】
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力
●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力
【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる
●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る
【英語レベル】
●CEFR B2以上
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
●プロジェクトマネージャーとして、国内外の社内関係者やアライアンスパートナーとの情報共有を徹底し、潜在的な課題の抽出および顕在化している課題の改善を行い、スケジュール通りのゴールを達成するようプロジェクトを推進する
●医薬品事業部の社内ガバナンス会議を適切に運営し、経営陣の意思決定を支援する
●医薬品事業に関する実務経験（様々なバックグラウンドを持つ方を希望しており、特定のバックグランドに限定しない）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識
【要件（尚可）】
●英文契約書を理解できる
●グローバル製品のプロジェクトマネジメントの経験
●事業開発、またはアライアンス担当の経験
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力
【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る
【英語レベル】
●CEFR B2以上
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
・医療従事者とのコミュニケーションを通じた未解決な医療課題の調査
・メディカルエデュケーション会合などの運営
・一般生活者に向けた疾患啓発活動(イベントの企画・運営)
<必須要件>
・理系(医学、薬学、自然科学系)の修士もしくは博士号があること
・MRとして大学病院などの担当経験。または製薬業界(CRO含む)における3年以上の研究開発、マーケティング、あるいはそれに準ずる業務経験のある方。
・英語文献の内容が理解できる方。
・医学系の情報を理解して人に説明することができ、医療従事者と意見交換ができる方。
・社内外関係者との円滑なコミュニケーションスキルをお持ちの方。
<歓迎要件>
・精神疾患(統合失調症、うつ病、ADHD等)の経験がある方。
【求める人物像】
・困難な状況にも前向きに取り組み、解決方法を見出す努力をする方。
・既存の概念にとらわれずに、自ら新しいことを提案し、チャレンジできる方。
・意見の対立が生じる場合でもオープンかつ誠実に対応し協力できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
・メディカル戦略の立案
•企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）
•海外アフィリエートとの連携・協働
•疾患啓発活動の立案、実行
•経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験、薬事申請）、メディカルアフェアーズ、マーケティング、あるいはそれに準ずる業務経験がある方。
•英語スキル：英語文献の内容の理解。
•必要スキル：医学系の情報を理解して人に説明することができる。医療従事者、社内外関係者との円滑
なコミュニケーションが取れる方。
＜歓迎要件＞
•学歴：理系（医学、薬学、自然科学系）の修士もしくは博士号があることが望ましい。
•経験：精神疾患（統合失調症、うつ病、ADHD等）の経験がある方。
【求める人物像】
•困難な状況にも前向きに取り組み、解決方法を見出す努力をする方。
•既存の概念にとらわれずに、自ら新しいことを提案し、チャレンジできる方。
•意見の対立が生じる場合でもオープンかつ誠実に対応し協力できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
大手日系製薬メーカー
・メディカル戦略の立案
•企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）
•海外アフィリエートとの連携・協働
•疾患啓発活動の立案、実行
•経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験、薬事申請）、メディカルアフェアーズ、マーケティング、あるいはそれに準ずる業務経験がある方。
•英語スキル：英語文献の内容の理解。
•必要スキル：医学系の情報を理解して人に説明することができる。医療従事者、社内外関係者との円滑
なコミュニケーションが取れる方。
＜歓迎要件＞
•学歴：理系（医学、薬学、自然科学系）の修士もしくは博士号があることが望ましい。
・経験：神経変性疾患（ALS等）に関するメディカル活動の経験のある方。
【求める人物像】
•困難な状況にも前向きに取り組み、解決方法を見出す努力をする方。
•既存の概念にとらわれずに、自ら新しいことを提案し、チャレンジできる方。
•意見の対立が生じる場合でもオープンかつ誠実に対応し協力できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
大手日系製薬メーカー
・メディカル戦略の立案
•企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）
•海外アフィリエートとの連携・協働
•疾患啓発活動の立案、実行
•経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験、薬事申請）、メディカルアフェアーズ、マーケティング、あるいはそれに準ずる業務経験がある方。
•英語スキル：英語文献の内容の理解。
•必要スキル：医学系の情報を理解して人に説明することができる。医療従事者、社内外関係者との円滑
なコミュニケーションが取れる方。
・論文執筆への強い思いがある方。
＜歓迎要件＞
•学歴：理系（医学、薬学、自然科学系）の修士もしくは博士号があることが望ましい。
•経験：眼科・皮膚科疾患や希少疾病に関する医薬品業界での経験がある方。
【求める人物像】
•困難な状況にも前向きに取り組み、解決方法を見出す努力をする方。
•既存の概念にとらわれずに、自ら新しいことを提案し、チャレンジできる方。
•意見の対立が生じる場合でもオープンかつ誠実に対応し協力できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方
2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方
【歓迎要件】
バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方
2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方
【歓迎要件】
バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤
プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること
2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること
【歓迎条件】
無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可）
【歓迎条件】
・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
大手日系グローバルメーカー
その他、労務関連業務の資料、書類作成など
ビジネスで活用できる英語力(特に「リーディング・ライティング」の技能が必要です。TOEIC800点以上、会話尚可
Micro Officeソフトの使用能力(Excel、Wordなど)
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
大手日系製薬メーカー
・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行，最適なタイムライン管理，予算管理，リソース管理，リスク管理を実行することでプロジェクトの推進
・プロジェクトに関連するリスク，課題，アクション，決定，計画に関するコミュニケーションの中心的な役割を担い，プロジェクトの円滑な進行及び課題解決をファシリテート
・臨床開発に関わる10年以上の業務経験
・臨床開発プロジェクトマネージャーとして1年以上の業務経験
・ヒューマンスキル（アサーション，ファシリテーション等）
・プレゼンテーションスキル
・プロジェクトマネジメントツール（MSP/PMシステム）活用スキル
・TOEIC750点以上，もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力
＜求める人物像＞
・プロジェクトチームを構築し，プロジェクトを推進する強い気持ちのある方
・組織内外の様々な役割の部門と連携して組織に貢献したい方
・これまでにない新しいことに対して前向きに変化を楽しみながらチャレンジしたい方
（上記に加え、望ましい要件）
・PMP等のプロジェクトマネジメント資格
・自然科学系の修士課程・博士課程修了者
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
全世界における安全性業務の管理と支援
グローバル製薬企業の一員として、各国の安全性情報管理担当者がローカル規制およびグローバル基準に従って安全性業務を遂行していることを監視、支援します。
日常的に英語でグローバルメンバーと協業し、オンライン会議や対面会議を通じて多岐にわたる案件について合意形成しながら業務を進めます。
* 安全性担当者のためのSOPを作成・維持する
* ローカル安全性業務のコンプライアンスを監視し、問題がある場合は問題解決案を提示し、実行を支援する
* 各国の安全性担当者の知識習得、スキル向上を目的に教育を実施する
* ローカルPV監査・査察を支援する
* 新しいアフィリエイトの設立に際して、PV機能のセットアップを支援する
* ローカル規制当局向けの報告システムの開発を支援する
* ローカルRMPの作成と有効性チェックを支援する
* アフィリエイトで実施される臨床試験およびプログラムを支援する
・安全性業務に関する包括的な知識
・国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識
・コンプライアンス管理の知識
・アライアンスに関する知識
・プロジェクト管理スキル
・大規模な多機能グローバルチームと協業するための優れたコミュニケーションスキル（特に英語）
<語学 >
英語：CEFRのB2以上
日本語：ネイティブである必要はありません
複数あり
600 万円 ~ 1,300 万円
大手日系製薬メーカー
社内外への広報活動と海外グループ会社広報担当とのコミュニケーション
・ニュースリリースをはじめとする社内外向け広報資料の作成・確認（日本語・英語）
・国内メディアからの問い合わせ・取材対応
・社内関連部署とのコミュニケーションと問い合わせ対応
・海外グループ会社の広報担当との情報共有や連携におけるコミュニケーション （ニュースリリース、メディアセミナー、取材対応、社内広報など）
レ日本語と英語で不自由のないコミュニケーションができる。
・通訳必要なくweb会議、電話等でコミュニケーション可能なレベル
レ製薬業界または飲食料業界での広報の経験が5年以上あること。
レコミュニケーション力に優れた方。
レ弊社の製品や健康情報に興味のある方。
東京都
600 万円 ~ 1,500 万円
大塚製薬株式会社
・海外生産拠点のサポート：海外の工場からの問い合わせに対応します。
・栄養表示と分析結果の確認：販売国ごとに栄養表示を確認し、分析結果をチェックします。
・ラベルや外装の表示確認：製品のラベルや外装の表示を確認します。
・サスティナブル調達のサポート：持続可能な調達を確認し、事業継続計画やサプライチェーン管理の課題解決を支援します。
・原材料の登録と調達支援：国内外から購入する原材料を登録し、海外子会社が使用する原材料の安定調達を支援します。
・需給調整のサポート：原材料の需給調整をサポートします。
・安定生産のサポート：製品の安定した生産を支援します。
・製品評価とデザイン確認：毎年、製品の種類ごとに製品の官能評価とデザインを確認します。
・生産品目と輸出先のまとめ：各国の生産品目と輸出先を定期的に見直します。
英語、その他の外国語が話せる方
学歴：大卒以上
複数あり
500 万円 ~ 1,200 万円
プライム上場大手製薬メーカー
・全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
・監査対象先の協力を得て資金に内部監査を業務実行できるコミュニケーション能力の高い方
・監査対象先関係者が、指摘等の事項について容易に理解できる、納得できるプレゼンテーション能力の高い方ビジネスレベル
での言語力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
・監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
・海外駐在経験
・公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
■求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、現場な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
特に、特許出願・権利化・調査、共同研究契約、特許調査等による研究開発の支援、製品導入・M&Aの知財デューデリジェンス、など。
・既存製品の知財保護に加えて、新規製品開発にともなう知財業務全般を担当して頂きます。
・食品、飲料、サプリメント又は化粧品分野の企業の知的財産部又は特許・法律事務所でのこれらの分野の特許出願等の業務経験（3年以上）。
・理系大学卒以上
・海外子会社や外部代理人等と文書（E-mail等）でコミュニケーションを取るのに十分な英語力。
＜歓迎要件＞
・オンライン会議など口頭でコミュニケーションをとるのに十分な英語力
・食品分野の国内外の特許係争業務の経験
・弁理士資格
大阪府
600 万円 ~ 1,200 万円
独立系ヘルスケア企業
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
製薬業界経験者
海外駐在経験
公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向かってリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、円滑な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
大塚製薬株式会社
・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識
・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験
・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識
・コミュニケーションスキル
【歓迎スキル】
・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
大塚製薬株式会社
・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造
・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ
・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発
・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応
・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援
経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方
【歓迎スキル】
機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方
徳島県
600 万円 ~ 1,200 万円
大塚製薬株式会社
・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造
・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発
・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応
経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方
【歓迎スキル】
様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方
徳島県
600 万円 ~ 1,200 万円
日系製薬企業
・北米子会社現地チームのマネジメント。
・提携先企業と十分に議論できる関係を樹立・維持し、人脈を通じて相乗的に関係先を増やす。
・アセットの探索方針に関して、社内関連部署と議論の上で決定する。
事業開発部の経験者
研究、開発、薬事のいずれかの業務経験が3年程度あり、科学、臨床、薬事の広範な分析力がある
英語力：ビジネス上級
市場分析、価値分析の基本的な理解（計算はマーケチーム担当）と知識、経験
ネットワーク構築に強みと意欲を有する
＜歓迎要件＞
海外駐在経験
Ph.D.
MBA
北米
1,000 万円 ~ 1,500 万円
日系製薬企業
事業開発部の経験者
製薬会社において、開発、製造、サプライ、販売などの製品に直接かかわるバリューチェーンの業務経験3年以上あり、困難や課題を克服された経験のある方。
英語力：ビジネス上級
社内外のステークホルダーに対して十分に対峙すると同時に関係構築もでき、合意形成を図れる方。
＜歓迎要件＞
MBA
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
日系製薬企業
・事業開発部または類似の組織でアセットの臨床開発データ評価の経験（3年以上）
・業務での海外駐在経験2年以上
・英語力：ビジネス上級
・理系大学の修士以上
・研究、開発、薬事のいずれかの経験が3年程度あり、創薬と臨床開発が同程度に理解できる。
■求める人物像■
・海外を含めたステークホルダーを取りまとめ、リードしてより良い結論を出せる英語力とマインドセット
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
大塚製薬株式会社
・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施
・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引
・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務
・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援
●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験
・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験
【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験
・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
大塚製薬株式会社
1) 生産部門と連携した調達計画の立案
2) 国内・外のサプライヤーからの調達活動
3) サプライヤーとの公正かつ対等な立場での取引
4) 突発的な調達危機への対応
5) 中長期的な視点からの調達リスクマネジメント
6) 継続的な調達コスト低減活動
＜仕事の魅力＞
生産活動の起点として、サプライヤーおよび生産部門との連携により、調達活動を通じて安定的な生産活動を演出することは、本職の魅力です。
また、近年の世界的なサプライチェーンの混乱に対応することは簡単ではありませんが、社内・外の関係者と協力して困難な局面を乗り切ることは、本職のやりがいの一つです。
【必須要件】
•社内、外関係者との円滑なコミュニケーション能力
（メールやWEB会議等、調整能力、協調性）
•問題や課題への理論的思考による解決能力
•幅広いサプライチェーンに関係する数値への理解
•Microsoft Officeなどの基本的なITリテラシー
【歓迎要件】
•医薬品の製造管理および品質管理（GMP）に関する知識や経験
•財務及び契約に関する知識
•ERPシステムの経験
•CMOの管理、購買の経験
•APICSなどのサプライチェーンの資格
•英語 海外のサプライヤーに対応する技量
※製薬会社で資材・物流の経験者優遇。
別業種でも資材・物流の経験必須。（コンサルは不可）
徳島県
600 万円 ~ 1,200 万円
日系ヘルスケア企業
①事業経営
・戦略立案
・事業の運営と管理
・人材育成
②海外現地法人のサポート
③海外現地法人へ経営層として赴任し事業執行
・TOEIC 700点以上に相当する英語力
・高いコミュニケーション能力（異文化の地で仕事をするには必須）
・海外で働きたいという想いがあること
・マネジメント経験（日本国内でも可）
＜歓迎要件＞
・海外駐在の経験あり
・財務の業務経験あり
大阪府
600 万円 ~ 1,200 万円
日系製薬企業
・特許出願・権利化・調査・係争対応、及び研究開発や契約の支援
（2）医薬品の知財デューデリジェンス
・M&A transactions (Product in-licensing、Acquisition等) におけるIP Due Diligenceの実施 (IPポートフォリオ分析（有効性・排他性）、Regulatory Exclusivityの検討、FTO調査、契約レビュー等)
・共同研究契約締結の際の知的財産権に関する法的アドバイス
・国内外の社内関係者への知財教育
・製薬または化学系企業の知的財産部、あるいは特許（法律）事務所で国内外を対象とした3年以上の医薬・化学系特許業務経験を有し、かつ、そのうち特許出願明細書作成および／または特許権取得の際の中間処理に関する2年以上の業務経験を有する
・薬学部、理工学部、理学部、農学部等を専攻とした修士課程以上の研究経験
（有機化学および生物化学についての十分な知識）
・他者（特に他部署）との円滑なコミュニケーションを取れること
・海外子会社や外部代理人等と文書で（E-mail等）コミュニケーションを取るのに十分な英語力を有する
【歓迎資格・経験】
・弁理士資格または対応する外国における資格
・Biologicsに関する知財業務の経験
・医薬品の国内外の特許係争業務の経験
・口頭での英語コミュニケーションスキル
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
株式会社BREXA Technology
■業務内容詳細
社内請負チームにてAWS/Azure等のクラウドサービスを利用したインフラシステムの多様なプロジェクトのマネジメントをご担当頂きます。
提案～要件定義～設計～構築～保守運用業務など全フェーズに案件管理を通して携われます。
取扱う主なクラウドサービス：
・Amazon Web Service
・Microsoft Azure
・その他、国内クラウドサービス
【想定ポジション】
プロジェクトマネージャー/リーダー
【募集背景】
対象課内クラウドチームは現在約30名にて複数案件を対応。
多くの引き合いを頂戴している状態ですが、
要員不足等によりお断りせざるを得ない状態となっています。
チーム内のグループ化を図り、個々がよりWLBを整えながら
スキルアップを目指せる環境を整備するため。
【プロジェクト事例】
１）パブリッククラウドの特性を活用
・CMSと、クラウドを活用したグローバルWebシステム
要件定義/方針検討～アーキ設計、基本/詳細設計、構築、運用まで実施
・IBM Watson等と連携したAIシステムインフラ基盤構築
要件定義/方針検討～アーキ設計、基本/詳細設計、構築まで実施
２）顧客が提供するWebサービスのインフラ共通基盤構築
オンプレミス環境とパブリッククラウドを活用したハイブリッドクラウド基盤のネットワーク・セキュリティ機能の構築
各メーカーのSEと連携しながら要件定義～運用まで実施
３）クラウドサービスの導入
・AWS、Azureなどを用いたクラウドサービスやセキュリティガイドラインの制定やクラウド接続、IoTクラウドGateWay、システムデザイン、サーバーレス構成環境構築など
・クラウドサービスの設計・構築以上の経験が合計5年以上
・アプリケーションを意識したインフラ設計能力
・マネジメント経験が3年以上
【歓迎スキル】
・顧客や現場の課題・改善策の提案経験
・コードが書けるインフラエンジニア（Infrastructure as Code、Terraformなど）
・クラウド環境でのパフォーマンスチューニング経験
・クラウド環境を利用する上でのセキュリティ対策知識
・ネットワークや仮想基盤の構築経験
・AWS Certified Solutions Architect-Professional
・Azure（AZ-500、700、104）
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
株式会社BREXA Technology
■業務内容詳細
某キャリア様向けのネットワーク検証案件を受注し、プロジェクト管理から検証作業まで実施いただきます。BGPやOSPF経験やNW設計構築、何かしらのリーダー経験ある方は大歓迎です。
■取扱う主な製品：
・Cisco製品
・Juniper製品
等
■業務範囲
・検証環境構築
・機器・システム検証
・機器導入手順検証
・ドキュメント作成
等
■課の特徴・ミッション (130名)
ネットワークのみではなくサーバ、セキュリティ含めたインフラの設計～構築を担っています。(インフラに特化)教育育成にも力を入れており、SEからPMの組織に異動も積極的に行っています。
派遣SESは極力行わず、請負のみのプロジェクトを遂行していきます。
■魅力
1）社内で提案から納品までワンストップで業務経験ができ、やりがいを感じられます。
2）製品メーカーとのつながりが強く、様々な製品知識を学ぶことができます。
3）将来的にマネジメントへキャリアアップされたい方が、キャリアパスを描くことが可能です。
4）共に働くメンバーの意識、レベルが高い環境です。
・LAN/WAN含めたNW設計・構築の経験3年以上
(Cisco、JuniperなどのNW機器の作業経験があれば可、NW機器メーカーはその他も歓迎、相談可能)
・何かしらのリーダー経験
【歓迎スキル】
・顧客向けNW設計・構築の経験
・新しい技術でも学び続けていく姿勢
・将来的にPL・PM・要件定義・コンサル等上流工程をやりたい方
東京都
500 万円 ~ 1,200 万円
NECソリューションイノベータ株式会社
幹部として、SAPビジネス拡大に向けた人材育成・案件獲得・施策推進を行っていただきます。
※スキル・ご経験により相談可
■人材育成：
新入社員、スクラッチSEからの転換、キャリアアップなどSAPコンサルタントの育成をデザインし、推進する。
■案件獲得：
NECグループ全体のSAPビジネススキームの中でグループ会社間で連携して提案、役割分担、体制構築を行います。受注後は要員管理、BP調達、品質確保などPMOとしてプロジェクト状況を確認し、プロジェクト責任者の指導を行います。
■施策推進：
SAPビジネス拡大のために必要な取り組みを定義し、施策検討、実施を推進する。
【想定プロジェクト】
<SAP事業推進体制>
2023年度末（2024/3）：社員約150名
2025年度末には社員：約500名体制を目指す
【ポジションの魅力・キャリアパス】
・SAP事業拡大をご自身の手で担えます。
・SAP及びDXビジネスを幹部として創造することが可能です。
・SAPソリューションのみならず、E2Eでのサービス提供に携わる機会が得られます。
【リモートワーク/出社比率】
勤務地：新木場本社、または、客先プロジェクトルーム
リモートワーク状況：現在27%の出社率
残業時間：平均月25h程度
・SAP PM経験（億単位を2年程度以上）
・SAPコンサルタントとしてのプロジェクト経験（5年程度以上）
・SAP事業の拡大への挑戦意欲
・SAP Srコンサルタント育成意欲
【歓迎】
・SAPの事業運営経験をお持ちの方【必須】以下いずれかに該当される方
・SAP PM経験（億単位を2年程度以上）
・SAPコンサルタントとしてのプロジェクト経験（5年程度以上）
・SAP事業の拡大への挑戦意欲
・SAP Srコンサルタント育成意欲
【歓迎】
・SAPの事業運営経験をお持ちの方【必須】以下いずれかに該当される方
・SAP PM経験（億単位を2年程度以上）
・SAPコンサルタントとしてのプロジェクト経験（5年程度以上）
・SAP事業の拡大への挑戦意欲
・SAP Srコンサルタント育成意欲
【歓迎】
・SAPの事業運営経験をお持ちの方
東京都
1,000 万円 ~ 1,400 万円
NECソリューションイノベータ株式会社
現在、NECグループとして数多くの案件を抱えておりますが、中堅企業に対しては、当社が直接SAP事業を展開しており、今後もSAP事業が拡大していくことが見込まれております。
また、当事業部は、SAP事業を牽引してきた導入コンサルタントや何名かの中堅メンバーの他は、ここ２〜３年で新入社員や経験者採用を行う中で急拡大をした為、経験が浅いメンバーがまだまだ多いです。
プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトの指揮・管理を実施いただくことはもちろん、事業拡大に向けた施策の遂行や後進の育成にも期待をしています。
なお、当社ではプロジェクトマネージャーのみならず、将来的には多様なキャリアを形成することが可能です。
当社ではグループICTの推進も担っており、NECグループ約10万名規模のDX化も経験することができます。
2027年問題におけるSAPソリューション需要が落ち着いた後も、当社では親和性のある領域で力を発揮、キャリア形成をすることが可能になります。
具体的なキャリアコースとして、部門長を始めとする「組織長キャリアコース」、あるいは高度な専門性を持つ専門職として活躍し続ける「専門職キャリアコース」を選択することが可能となっています。
【業務内容】
製造業／流通業を中心とした多様な業種のクライアントにSAP S/4HANA一連のシステム導入をご担当いただき、プロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの指揮・管理を行っていただきます。
ご経験に応じたプロジェクトの規模・種類を想定しております。面接を通じてご希望お知らせください。
・SAP S/4HANA 導入プロジェクト
・SAP S/4HANA コンバージョンプロジェクト
・SAP S/4HANA 保守プロジェクト
スキルや経験に応じて、プロジェクトの規模・種類は変化して参ります。
また、将来的には、
・部門長をはじめとする組織長キャリアに進む。
・専門性を更に深め、経験を積み上げて専門職キャリアを進む。
ご自身の希望やその特性を活かして、柔軟なキャリアを歩むことが可能です。
【想定プロジェクト】
＜参画プロジェクト想定例＞
・S/4 HANA新規導入案件（規模３００人月超）
SAPチーム（SAPプロジェクトマネージャー １名/PMO ２名）
-財務会計チーム（チームリーダー1名/SAPシニアコンサルタント2名/SAPジュニアコンサルタント2名）
-管理会計チーム（チームリーダー1名/SAPシニアコンサルタント1名/SAPジュニアコンサルタント2名）
-基盤チーム（BASISチームリーダー1名/BASISシニアコンサルタント1名/BASISジュニアコンサルタント2名）
-開発チーム（開発リーダー1名/上級アドオン設計者1名/ABAPプログラマ若干名）
*上記のうち、SAPプロジェクトマネージャーの役割を想定
■NECグループ内DXプロジェクト
NECグループもSAPユーザーであり、顧客への導入案件のみでなく
NECグループのDX化プロジェクトに携わる事も可能です。
▼具体的な製品・業務領域
・SAP ERP（会計、販売、購買、生産、基盤）
・S/4 HANA（会計、販売、購買、生産、基盤）
・S/4 HANA Cloud（会計、販売、購買、生産、基盤）
・SAP Analytics Cloud（分析）
・SAP SuccessFactors（人事、給与、タレントマネジメント）
・SAP Concur（経費精算）
・SAP Ariba（直接材・間接材調達）
・SAP Business Technology プロジェクトリーダーatform（開発、アプリケーション基盤）
【ポジションの魅力】
・SAPプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの中核を担う経験ができる。
・大規模プロジェクトにおける主体的な立ち位置でのプロジェクト遂行を経験できる。
・SAPソリューションのみならず、E2Eでのサービス提供に携わる機会が得られる。
・将来のキャリアとして組織長キャリア・専門職キャリアを選択することができる。
【キャリアパス】
入社後：ご経験に応じた規模・種類のプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの指揮・管理を遂行。
２〜３年後：「組織長キャリア」コースを選択し、部門長など事業推進者としてのキャリアを進む。
あるいは「専門職キャリア」コースを選択し、積み上げたプロジェクトマネジメントのご経験から、プロジェクトマネージャーとして、更に規模の大きなプロジェクトマネジメントを遂行。
【リモートワーク/出社比率】
勤務地：新木場本社、または、客先プロジェクトルーム
リモートワークワーク状況：現在27%の出社率
残業時間：平均月25h程度
・案件規模を問わず、プロジェクトマネージャーのご経験がある方。
・SAPプロジェクトのチームリーダーをご経験されており、今後プロジェクトマネージャーを担当したい方。
【歓迎】
案件規模を問わず、SAPプロジェクトのプロジェクトマネージャーのご経験がある方。特にSAP導入プロジェクトのプロジェクトマネージャーのご経験がある方を歓迎します 。
東京都
1,000 万円 ~ 1,400 万円
ERPビジネス(主にMicrosoft－Dynamics365)及び周辺のソリューションビジネスを米国、東南アジア・オセアニア、中東地域で拡大するため、以下の業務に従事頂きます。
・新市場調査、海外展開戦略立案と実行
・新規パートナーの選定、アライアンス締結、パートナーイネーブルメント
・営業活動支援、提案サポート、プロジェクト導入支援
・横河の海外グループ会社等との連携推進
想定残業時間
20時間程度 時期により繁忙期あり
出張
国内：1回／年 海外：3回／年
【魅力】
横河電機グループはプロセス制御分野にて日本一、世界では第六位の事業規模を持ち、60カ国以上にビジネスを展開しているグローバルカンパニーです。主なお客様は製造業や発電所、上下水道等、社会インフラを支える事業を強みとしています。FY30売上高１兆円企業実現に向け、お客様のEnterpriseやサプライチェーンレベル向けに課題解決を提供できるソリューションプロバイダーになることを目指し、その領域のビジネスを伸ばしていくことを掲げています。
これらを実現するため、そのソリューションの中核の一つであるERPビジネスをGlobalに拡大していくビジネスディベロップメントメンバーとして活躍していただきたいと考えています。70%以上の売上を海外から上げますが、健康経営優良法人、えるぼし認定、働きがいのある会社認定等、多様な人財が活躍できる環境を整備しています。成長し続ける海外市場に飛び出し、共に成長し、ビジネスを成功に繋げる高い志と情熱をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
・エンタープライズ向けの新規ITソリューションの企画／IT提案活動経験
・パートナー営業経験
・ビジネスレベルの英語力（英語での会議ファシリテーションが可能）
・リーダー（PJT/組織）経験1年以上（ライン長としてリーダーだけでなく、組織横断PJT、社内改善PJT等のリーダー経験も可）
◆英語の業務利用頻度：文章 多い、会話 多い
【要求経験・知識・スキル（あれば尚可）】
・ERPビジネスでのセールス、プロポーザルいずれかの経験
・Microsoft Dynamics ERPビジネスの経験
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
◆当社のビジネスは、グルーバルに展開しており、お客様に製品（ハードウェア、ソフトウェア）および様々なサービスを提供するため、品質マネジメントの中でも、プロダクトコンプライアンス（製品法規制遵守、以下PCと記載）活動に力を入れています。
◆ポジションとしては、マネージャーとしてPCマネジメントの強化・改善のための施策立案・実行を主導していただきます。また、業務範囲はYOKOGAWAグループ全体のため、国内主要拠点だけでなく、海外拠点メンバーとの仕事も可能であり、グローバル業務経験の実績を発揮できるポジションです。
【業務内容】
１．業務内容：YOKOGAWAグループ全体(海外含む)のPCマネジメントの強化・改善。
主要業務は下記。
1)製品法規制動向に基づくPCマネジメント活動の中長期計画立案
2)上記計画に基づき、年度活動を定め、関係部署とともに活動推進。
具体例としては、
・PCに関する啓蒙活動（PCの重要性を再認識させるための活動の企画・実施）
・PC不適合事例の分析と業務プロセスの改善施策立案・推進
・グループ共通のPC活動の標準化・効率化（システム導入や規定類の策定）
・PC業務に関する内部監査実施
・関連部署の支援（新規の製品法規制に対する対応方針策定・周知など）
＊組織構成：部長1名、実務担当メンバー2名（シニア社員含む）
２．期待する役割：
マネージャーとして上記業務を担当していただきます。特に、上記業務における課題抽出、改善、業務再設計（場合により組織変革含む）にも加わっていただきます。また、組織として継続して成果を出せるよう、ピープルマネジメントを担っていただきます。
想定残業時間
30時間／月 時期により繁忙期あり
出張
国内：3回／年、海外：3回／年
１．国内外の主要な製品法規制の知識のある方。
２．製品法規制に関する業務にて、業務プロセス改善（システム導入や標準化のための規定類策定）の経験（目安3年以上）がある方。
３．英語による実践的コミュニケーションができる方（英語による会議や、品質監査相当が可能なレベル。TOEICであれば目安は700点以上。）
４．ピープルマネジメント経験が3年以上あり、傾聴、共感力を持ち、心理的安全性を構築し、部下や同僚のモチベーションを引き出せる方。
５．主体性をもち、セルフリーダ―シップを発揮できる自律的な方。 周りに影響力を与え巻き込むことが出来る方。特に、非定型な業務において課題を自ら設定し、周りと協調して解決をされた経験のある方。
◆英語の業務利用頻度:文章 中程度、会話 中程度
【要求経験・知識・スキル（あれば尚可）】
・品質マネジメントシステムの構築経験。
・海外子会社に対する統制経験（品質に関するグローバルルールの周知・展開、監査など）。
・海外赴任・留学等マルチカルチャー環境での業務経験。
・製品開発、特にソフトウェア開発経験（目安5年以上）のある方。
【要求資格（あれば尚可）】
・ISO9001審査員資格（審査員補も可）、もしくは相当の資格。
・ISO27001監査員資格、もしくは相当の資格。
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
技術研究組合最先端半導体技術センター
・組織・機能の設計や戦略作成
・収益構造設計と実行
・組織の課題対策
・産官学連携強化
・組織の企画・戦略作成の経験
・プロジェクトの企画運営能力
・経営陣、アカデミア、政府機関等とのコミュニケーション能力
・半導体業界での経験"
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
法務・知財管理は、グローバルのM＆A、法的紛争の対応、リーガルレビュー、知的財産権の管理を統括する日本本社の部署として、一緒に様々な取り組みに対応できるメンバーを募集しております。我々の主なミッションは未然にトラブルの発生を防ぐ働きをするのと同時に、万が一、法的に解決しないといけないような事情が発生した場合は、全力でグループの利益を守るために戦うことです。
そのために契約書ひな形のグローバル標準化を進めるのと同時に、商標、特許等の権利の確保、M&A、訴訟対応、新たなサービスを展開する際の法的な問題点等への対応を迅速に行う必要があります。場合によっては、迅速な対応のために海外に出向い、現地の状況を自身で確認しながら、現地のスタッフと手を組んでプロジェクトの案件を進めることもあります。
【職務内容概要】
１．予防法務
・契約書のリーガルチェック
・社内規程の整備
２．臨床法務（トラブル対応）
・訴訟・紛争対応
・債権回収
３．戦略法務
・新規事業・M&A・海外展開の法的支援
・知的財産の活用
【具体的な職務内容】
契約法務：各種契約書作成・チェック・審査・修正等の法務サポート（国内外）
機関法務：株主総会・取締役会の運営支援
コンプライアンス対応：社内研修
知的財産管理：商標・特許・著作権の取得・保護
法令調査：法改正への対応、海外法令の調査
債権管理：未回収債権への対応（催告、訴訟等）
社内法律相談：他部署からの法的問い合わせ対応
・事業会社での法務経験１０年以上
・契約書（英文・日本語）のドラフトができる方
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎用件】
・海外駐在経験
・法字部や法科大学出身の方
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
グループにおいて連結決算・開示を統括する部門として、企業買収に伴う新規グループイン会社対応、新規事象・取引の発生、開示要件の拡充等に伴い業務負荷が増大していく中で、海外子会社を中心とするグループ会社の計数管理、ビジネスサイドとの連携、経理業務プロセスの改善、新規買収会社のPMIサポート、連結決算精度向上に向けて業務をリードしていただく事を想定しております。
また、近年グローバルでのM&A、JV立ち上げ等も加速しています。
【職務内容】
・金融機関を含む社外ステイクホルダーへの開示資料、マネージメントへの経営管理情報を提供する役割を担っており、その中で経理業務プロセスの管理、改善に取り組んで頂きます。
・連結決算の実施、開示資料の作成
・海外子会社を中心とするグループ会社の計数管理、財務諸表チェック、経理業務プロセス改善提案
・フォロー・ビジネスサイドとの連携
・新規買収会社のPMI対応
・国際税務、移転価格対応
・英語力（TOEIC750以上）
・以下①②のいずれか必須
①財務経理実務全般、開示経験者
②監査法人等での会計監査業務経験
＜歓迎要件＞
・上場企業での連結決算、開示資料作成経験
・連結決算の実施(四半期・年度決算、月次決算)
・上場企業での単体決算経験
東京都
1,150 万円 ~ 1,500 万円
非公開
経験により同部門のマネジメントポジション、もしくはプロジェクトリーダーを検討。
・全バリューチェーンにおける社内業務の改革に向けたデータ活用戦略の策定と実行
・インフラチームとの共同によりデータ活用基盤の整備と運用
・データガバナンスの設計と運用
・業務部門、バックオフィス部門のニーズを整理し、各種Data/AI関連プロジェクトの立ち上げとプロジェクトマネジメント（他部署・海外チームとの連携）
以下、いずれか必須
・AIエンジニアリング、データサイエンスの実務経験（5年以上）
・ビジネス課題をデータを活用してハンズオンで解決した経験
・最新のAI、機械学習アルゴリズム、クラウドサービス（Snowflake、OpenAI、AWS、GCP など）に関する知識
・データアーキテクチャ設計のご経験（システム連携含む）
・課題定義のスキル異なるシステム間（例：日本と海外の基幹システム）のデータ連携の設計、実装経験
・プロジェクトマネジメント経験（社内外のステークホルダーとの調整、外部チームのリード）
・過去に自身で手を動かして、データ分析・機械学習モデルの開発を行った経験
・Python, SQL などのデータ処理、分析スキル
【歓迎条件】
・AI・データ活用の戦略・ガバナンス策定経験（ビジネス視点を持ったデータ活用）
・Snowflake・Databricks などのデータ基盤の構築・運用経験
・サプライチェーン最適化・需給予測の知識（PSI・在庫管理・発注予測）
・クラウド環境（AWS, GCP, Azure）でのデータパイプライン構築経験
・AI/機械学習の開発経験（教師あり・なし学習、深層学習、時系列分析など）
・食品・青果物の流通や輸出入に関する知識
・英語力（海外チームとのコミュニケーション経験）
・AI・データサイエンス人材育成経験
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
非公開
応募者様のご経歴とご意向に沿って、下記業務の何れかの役割をベースに
社内でご活躍頂けるポジションを幅広く検討させていただきます。
【具体的な業務内容】
・ITILをベースとしたサービスデスク体制の立ち上げ（サービスポータル及び、ITSMツールを活用したインシデントとITリクエストの管理・運用、ID管理、スマホ・PCLCMを含むパソコン・モバイルデバイス・周辺機器に関連するサービスデリバリー等）
・EntraID、Teams、Sharepoint等を含むMicrosoft365のインフラ系に関わる技術職、もしくはこれらの機能をグループ全体で活用する為の方針策定・プロジェクト立案・実行、及び運用管理
・Azureを含むクラウド環境の標準運用設計、及びBCP・DRPなどのリスクマネジメント設計と実装に関するプロジェクト立案・実行及び運用管理
・海外拠点を含むLAN・WAN環境の他、SASE、EDR、SIEMなどのネットワークセキュリティソリューションのグローバル展開とNOC・SOC運用の実装
・セキュリティポリシーの策定・メンテ、サイバーセキュリティに関する従業員教育の継続、CSIRT構築及び事務局運営、その他に海外を含むグループ会社内のセキュリティ監査の実施及び各種セキュリティリスクのアセスメントと対策方針の継続検討
以下、いずれか必須
・ITインフラ（クラウド、ネットワーク）の要件定義・構築・運用経験
・ユーザー企業内のITプロジェクトのリード経験、もしくはIT組織のリーダー及び管理職経験
・情報セキュリティ・サイバーセキュリティに関わる業務経験
【歓迎条件】
・ITIL Fondationの基本的な考え方
・プロジェクト管理の基本的な考え方
・メールや資料など文章レベル（読み書き）での英語コミュニケーションスキル
・ビジネスレベルでの英会話スキルをお持ちの方
・ERP等のアプリケーション開発プロジェクトにインフラメンバーとしての参画経験がある方
・グローバル企業でのグローバルインフラ環境の構築・運用経験のある方
・経営・ビジネスと一丸となってデジタル・ITを通じてグループの成長に貢献したい方
・日経グローバル企業のIT部門にご興味があり働きたいと思う方
・IT企業からユーザー企業に転職したいと思っている方
【求められるコンピテンシー】
・与えらた任務に対して主体性を持って真摯に取り組む姿勢
・形式や伝統よりも物事の本質を尊重し、既存環境にも疑問があれば積極的に周囲を巻き込み改善に取り組む意欲
・設計・導入・構築の概念だけではなく、その先数年に渡る運用までの全体を捉えた上でのメリット・デメリットの考え方
・他のITメンバーやビジネス部門とも積極的にコミュニケーションを取る姿勢
・個別最適と全体最適の使い分けを適切に行う能力
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
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