【川崎】医薬用原料の品質管理
想定年収
500万円 ~ 800万円
勤務地
神奈川県
仕事内容
事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、
バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。
【業務内容】
バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。
GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、
製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。
海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。
また、当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため
初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。
◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材
【キャリアパス】
GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。
ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
スタッフ
募集背景
ー
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
◆必須要件
【学歴／専攻】
・大学卒業（理系学部）以上
※化学/農学/薬学など
【ご経験／スキル】
・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方
・TOEIC500点以上
【人物像】
・自ら考えて意見を述べ、行動し、挑戦する心持ちを持っている方
・チームプレイで仕事に取り組める方
◆歓迎要件
【ご経験／スキル】
・医薬品GMPの知識・経験
・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方
・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験 ※機器例：HPLC/GC/NMRなど
・TOEIC700点以上
・危険物取扱者資格（甲種または乙4）をお持ちの方
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(2 ヶ月)
給与
月給制
年収：500万円 ~ 800万円
月収：27万円～
月額基本給：27万円～
賞与・インセンティブ
年2回
昇給
有り 年1回 / 5月
勤務地
神奈川県
出向
就業時間
08:30～17:00
休憩時間：1時間
残業：月10時間～20時間程度
フレックスタイム制
・フレックスタイム制
コアタイム／10:00～12:00、または13:00～15:00とし、いずれかを選択
フレキシブルタイム／7:00～12:00、13:00～22:00
標準的な勤務時間 08:30～17:00
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
休日・休暇
週休二日制
年間休日：121
年間有給休暇：入社7ヶ月目には最低10日以上
入社日時点0-10日
(9/21に一斉付与。入社年次に応じて最大21日付与)
【休日・休暇詳細】
【休日】事業所カレンダーに基づく。ＧＷ、夏季、年末年始長期休暇あり 【休暇】有給休暇（最高年間21日付与）、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児休暇など ※有給消化日数平均：13.7日／年
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
[制度] 退職金、財形貯蓄、社員持株会
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
住宅手当：規定により支給
寮社宅：社宅、独身寮・借上げ社宅制度等（規定による）
社会保険：各種保険完備
退職金制度
＜定年＞
65歳
＜教育制度・資格補助補足＞
■階層別・課題別研修、安全教育、資格取得支援、自己啓発支援ほか
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙（分煙）
備考
[備考] 年収は、年齢・経験等により話し合いの上決定いたします。
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：2回
求人No.：NJB2366201
最終更新日：2026/3/10