求人・転職情報
30件中の1〜30件を表示
沢井製薬株式会社
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。
・製造業での生産管理業務経験(3年以上)
・Word、Excelが一通り扱える(特にExcelは汎用的な関数及び集計機能(ピボット)は使えるレベルが必須)
【歓迎】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・数字、データ解析等に強い方
【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方。
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)。
大阪府
490 万円 ~ 730 万円
沢井製薬株式会社
関東工場(千葉県茂原市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連)
・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連)
・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理)
・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(1年以上)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)
・大卒以上
(歓迎)
・医薬品業界経験
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
千葉県
480 万円 ~ 650 万円
沢井製薬
九州工場(福岡県飯塚市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
【中長期的にお願いしたいこと】
九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(3年以上)
・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など)
・高卒以上
(歓迎)
・医薬品業界経験
・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
福岡県
400 万円 ~ 650 万円
オスフェリオンバイオマテリアル株式会社
【業務詳細】
・原価管理(製品別・工程別の原価分析、費用管理、コスト低減施策の企画)
・生産計画の立案と進捗・納期管理の統括
・購買業務の統括(仕入先管理、価格交渉、発注・納期調整)
・工場総務・庶務業務の統括(安全衛生環境、ユーティリティ設備の保全)
・メンバー6名のマネジメント、指導、育成、評価
・製造業における工場での実務経験7年以上
・生産計画・原価管理・購買・工場改善業務いずれか複数領域での実務経験
・マネジメント経験(係長以上の管理経験)
【歓迎条件】
・医療機器・医薬品業界での勤務経験
・改善活動(IE、TPS、QC等)の実績がある方
・ERPシステムの使用経験
静岡県
900 万円 ~ 1,100 万円
参天製薬株式会社
生産技術の視点から、医薬品製造を新規に工場ラインで稼働させると共に、製品の安定製造や品質向上に携わり、Santen製品を世界中の患者さんに安定供給することを実現する部門です。
医薬品を新規に工場ラインで製造できるよう、製造方法や管理方法を設計して工場関係者と連携しながら技術移転すると共に、製品の継続的な安定製造や品質向上にリーダーシップをもって貢献していただきます
業務内容
職務の中核となる役割(生産技術職:医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用):
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関して理解を深め、知識として業務に活用できるよう自発的かつ積極的に習得する
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行を通じて、成功確度を高めた製品の製造方法の技術移転情報を収集・設計すると共に高度な技術移転文書の作成に貢献する
・CMOの製造技術・製造ラインの評価を行い、製品の製造条件を考察した上で、技術移転の成功確度の向上を企図すると共に、エンジニアリング部門と連携して製造設備改善などの補強改善提案を担う
・工場部門と協働しながら、QCDおよび規制要件を満たした状態で技術移転業務(社内及びCMO)が推進するようリーダーシップを発揮する
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッションを通じて、製品の製造管理、品質管理並びに変更管理の妥当性設計や改善・向上に貢献する
・薬事申請文書の作成と照会対応を通じて、世界各国の市場に製品が展開されると共に継続的に維持・販売されるよう支援する
・製剤開発あるいは生産技術(製造方法設計、技術移転など)の実務経験者(3年以上)
・Equipment QualificationあるいはProcess Validationの実務経験者(3年以上)
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方
<求める人物像>
・問題点を的確かつ客観的に判断し、自身の意見を適切に第三者に伝えることができるとともに、協調性があり、関連部門と円滑なコミュニケーションができる
・国内外の複数の製造拠点への製品移管や製造課題に対し、必要に応じて現地でオーナーシップをもって課題解決に取り組む姿勢を持っている
<歓迎条件>
・無菌製剤、点眼剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力(日常会話レベル)
・チーム業務の調整・推進経験者
滋賀県
750 万円 ~ 1,050 万円
参天製薬株式会社
本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、
高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。
具体的な業務内容は下記の通りです。
・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行
・製造プロセスの監督と管理
・製造スケジュールの進捗管理と調整
・チームメンバーの指導と育成、評価
・チームメンバーの労務管理
・品質管理基準の遵守
・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行
・安全衛生基準の遵守とリスク管理
・他部門との連携と円滑なコミュニケーション
製造現場でのチームマネジメント経験
GMP(Good Manufacturing Practice)の知識と経験
優れた問題解決能力とリーダーシップスキル
優れたコミュニケーション能力
安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント
業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力
WANT:
製薬業界での経験
プロジェクトマネジメントの経験
英語力(日常会話レベル)
滋賀県
950 万円 ~ 1,300 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
• 適切な生産計画(自社工場)の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。
• 需要予測を基に、最終製品及び半製品(バルク)の生産計画(自社工場)を適時作成する。
•生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。
■Accountabilities
1.自社工場の安定した生産プロセスを実現する
•自社工場の生産キャパシティを考慮した製品の生産計画を立案する。
•生産プロセスを最適化することでスループットタイムの短縮、ならびに生産効率向上を図る
2.部門戦略に基づいたグループ目標の達成に貢献する
•KPI(主要業績指標)目標を達成する
•生産性向上に寄与する施策を検討・実施する。
3.適切な生産計画を立てるために国内市場においてはコマーシャルSCM部ディマンドマネジメントグループ、工場、財務本部、および戦略パートナー、リージョナル市場においてはベーリンガーネットワークの製造サイトとの良好な関係を維持する
•機能別チーム毎に良好な関係を構築する
•関係部署との関係を維持・強化する
•ミーティングの場では、積極的に自分の意見を伝える
•関係部門との調整、交渉
4.すべての新製品に関する発売スケジュールの実現に貢献する
•バリデーション生産を適切に製造計画に組込み、十分な検証がされるよう手配する
•初期生産量に対応する生産計画を策定し、実施する。
•確実に指定期日までに指定数量を生産する
経験
•製薬業界に関わらずサプライチェーン(在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか)の3年以上の実務経験
•ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験(尚可)
■Special Skills
知識
•製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識(尚可)
•企業基幹システム(ERP)に関する総合的な知識(マスターデータ、BOM、MRP等)(尚可)
資格
•大学卒以上(専攻は問わない)、もしくは前述の経験・知識を有する人
•ビジネスレベルの英語力(必須)
山形県
600 万円 ~ 900 万円
委託先は複数社、静岡や山梨、長野などに点在しています。
国内のみが対象です。
当ポジションは委託先の「窓口」として、以下の業務を中心に確認や検証、不足点への
助言・改善提案を行います。
案件によって、確認中心のものから深く入り込むものまで関与度は異なります。
・品質維持向上活動:
手順書を遵守した安定作業維持管理支援、トレンド管理などの予防活動、
苦情対応、品質システム構築
・生産管理:物量計画の調整、人材配置、教育、育成管理の支援
・生産設備維持活動:老朽化対応、トラブル改善活動、備品管理等
・工程改善:IEをベースとしたボトルネック工程把握と改善支援を通じて原価改善に繋げる
・DX化:生産管理状況の見える化、仕組みを導入し、生産性改善、単価改訂へ繋げる
【仕事の魅力】
関係各所を取りまとめる統率力や、委託先との良好な関係性を築くための
折衝力を身に着けることができます。また、幅広い知識、経験を通じた
展開力を活かし、新たなチャレンジをする機会が多くあります。
※第二新卒歓迎です。
【必須条件】
・品質管理、生産管理、設備管理、調達、資材購買、サプライヤー管理の
いずれかの経験をお持ちの方
・普通自動車第一種運転免許
・高専卒以上
静岡県
550 万円 ~ 950 万円
第一三共株式会社
・原薬および中間体の在庫管理及び出荷管理
・原材料の入荷、保管管理及び在庫管理
・在庫管理、倉庫管理(設備点検、防虫管理、清掃)
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
・フォークリフト
経験 スキル〈尚可〉
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・MES(製造実行システム)、WMS(倉庫管理システム)の使用経験
福島県
350 万円 ~ 500 万円
第一三共株式会社
①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。
・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力。
・Excelでの細かい作業が苦にならない。
■望ましいご経験
・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。
・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
・CMC関係(バイオ、低分子、再生医療等製品など)の研究開発に従事した経験がある。
・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方(ガイドラインや各種ガイダンス)
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
EAファーマ株式会社
1. 原価管理・分析業務(ベース業務)
・医薬品の中長期を含む標準原価の策定
・製造原価および開発検討費用の予実管理
・原価差異の要因分析
・原価差異分析結果を基にした標準原価精度の向上サイクルの運用
2. 原価低減に向けた企画・推進(コア業務)
・原価差異や市場・工場状況を踏まえた原価低減に向けた戦略立案
・生産工場、委託先・仕入先、関連部署を巻き込みながらの改善施策の推進・管理
・実行後の効果検証および次期施策へのフィードバック
・中長期の生産戦略や事業計画に向けた原価観点での提案・助言
3. システム導入・運用(プロジェクト業務)
・27年度カットオーバー予定の新原価システム導入プロジェクトへの参画
(要件整理、テスト、運用設計、定着支援 など)
【業務の特徴】
数値管理と改善推進の両軸で、原価管理の高度化をリードしていただきます。
原価分析の結果を次年度の標準原価の精度向上に反映するというスパイラルを回すことで、原価計画の精度を高め、全社の利益の向上に直結する業務を担っていただきます。
【業務の魅力】
・“数値を扱うだけの原価管理”ではなく、原価改善の視点から新たな戦略を立案できるポジション
・工場・委託先・購買・経理など多様な関係者との協働を通し、利益貢献をダイレクトに実感できる
・標準原価の策定から原価低減策の実行・効果検証までを担当し、原価管理の全工程をリードできる
・新原価システム立ち上げに携われるため、システム導入・プロセス設計のスキルが身につく
<必須>
・会計知識及び原価計算の知識
・原価管理、予算管理、もしくは会計関連業務の経験
・PCスキルおよび一般的な業務システムの利用経験
・関係者と協働し、課題解決に粘り強く取り組める方
・緻密な作業に注意が行き届く方
<歓迎>
・標準原価制度を用いた原価管理の実務経験
・生産管理に関する知識
・SAP、mcframe7 等を用いた原価管理の経験
・マネジメント経験(新人育成含む)
・数値分析に基づく原価低減戦略の立案・ロードマップ策定・実行管理のいずれかの経験
・部門横断での改善プロジェクトにおける企画リードまたは推進リーダー経験
東京都
857 万円 ~ 1,000 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む)
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
英文含めた契約交渉の経験
【歓迎】
医薬品業界の経験
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
T’sファーマ株式会社
・毎月更新される販売予測に対して安全在庫を確保できるよう、CMOキャパシティ、工事計画、契約上の制約等を鑑みた生産計画を策定する
・検討の結果、安全在庫水準より多く在庫を持たなければならない期間がある場合は、PSI review等の会議で上長へ理由を報告する。
・サプライチェーン統括部内のSupply reviewで承認されたPSIに基づき、CMOと長期計画を共有する。
・CMOへ支給が必要な原材料の数量、時期をCMOと調整し、適宜、原材料計画課と情報共有を行う。
・CMOとのMonthly review等を通じて、長期計画に対する実現可能性、潜在リスクを把握する。
またリスクがある場合は、回避策を検討し上長へ提案する 他
● 製造計画策定、社内オペレーション
・逸脱発生時や販売数量の上振れによる供給リスク発生時には、CMOからの情報収集を行い、リスク回避策を検討。必要に応じて納期の前倒し等を交渉する。
・逸脱や変更がある場合は、供給計画に支障を発生させないためのクローズ期日をCMOと確認し、社内関連部門へ期日を共有する。
また必要に応じてクローズ期日を遵守できるための調整を行う 他
● SAP品目マスタの管理運用
・新規品目の追加や商流の変更に伴う品目マスタ変更が発生する際、ビジネスオーナーとしてマスタ変更プロセスのコーディネートを行う。
その際、IT部門、マーケットサプライチェーン部門、QC部門、ファイナンス部門、購買部門等と連携し、必要な情報を収集する。
1)在庫管理、サプライプランニング、MRP、生産キャパシティ計画、受注・出荷管理、貿易実務(輸出入手続きを含む)、ロジスティクス等の広範囲なサプライチェーンの知識・経験
2)多角的な視点で物事を俯瞰し、多くの情報をまとめ上げる情報処理能力、統計解析スキル
3)SAP等の基幹管理システムのオペレーションスキル
4)供給リスク発生時に、リスクを含めた複数のシナリオを提示し、関係者の合意に導いていくファシリテーションスキル
【歓迎要件】※優先度の高い順に記載しております。
1)医薬品業界全般の基礎知識、サプライチェーン、GMP・製造工程の基礎知識
2)逸脱対応、変更管理に必要な社内、社外プロセスを含めたリードタイムの理解
3)サプライチェーンのパフォーマンスが各種財務指標に及ぼす影響の理解
4)委託先管理マネジメント、委託先との関係構築の経験、委受託契約の理解
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
東和薬品株式会社
入荷する製品の数量・ロットに間違いが無いか、現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を行います。確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。
■職務内容
・平倉庫業務全般
・入出荷業務全般
・物流管理/企画業務経験者
または
・製造現場および品質管理業務において指導経験のある方
■歓迎条件
・物流業界の経験がある方
・医薬品、化粧品、食品等の管理が厳しい業界で物流関連業務に携わった経験のある方。
◆こんな方にオススメ!◆
・医薬品の製造業務を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
山形県
450 万円 ~ 650 万円
日本ストライカー株式会社
新規契約、契約更新、契約の変更、解約、契約関連書類の作成と配信、各種取引申請、現場サポート
・高い透明性を維持し継続的な取引を行うためのデューデリジェンス管理
・信用リスク管理
信用調査票や倒産予測値等のリスク情報収集と分析
・GPO関連業務
提案、契約、支払い、販売実績の進捗管理、分析レポート作成等
・エージェント関連業務
契約、支払い、販売実績の進捗管理、業務実施報告管理、分析レポート作成等
・立会い契約管理
・徳洲会関連業務
請求書関連、見積書対応、本部/病院/営業での交渉の調整、案件管理と進捗サポート
注文書類一式の対応、契約掛率の管理
・各種インセンティブプログラムの契約、進捗データ、支払い手続き
・その他特約店に関連する業務全般
・Excel, Word, PowerPointを使用した業務経験
・契約書や外部向け文書作成の経験
・顧客とのコミュニケーションや交渉経験
・プロジェクト参画経験
・他部署への提案や折衝が必要な業務経験
【Competencies】
・Excel, Word, PowerPointの中級以上のスキル
・法務的な見識
・(業界経験者の場合)公正競争規約の知識
・データ分析力
・特約店に関する知識と理解
・問題解決能力
・リーダーシップ
・コミュニケーション能力
・社内の利害関係者と折衝し、影響を及ぼす能力
・先見力、柔軟性、責任感、積極性、学習意欲
東京都
600 万円 ~ 800 万円
大手製薬メーカー
当社の生産部門は、同社グループが販売する医薬品を国内外の工場で製造し、世界の患者様へ幅広くお届けする役割を担っています。
原価管理実務を担当する予算・原価管理グループは、部門責任者を直接支える生産戦略企画部に所属し、戦略推進グループ、タレントマネジメントグループと一体となって、グローバル生産部門全体の製造原価、設備投資を管理するとともに様々な戦略の企画・推進にも関与しています。今回はこの生産戦略企画部で連結原価管理の実務(管理会計)を担当できる人材を募集いたします。
■業務内容
・各工場の単体原価情報を収集し、連結原価の算出・分析およびグローバル品目マスタ管理に関する業務
・生産部門全体を網羅した原価の予実管理・分析・報告に関する業務
■この仕事の魅力
同社生産部門の生産戦略企画部予算・原価管理グループは、日本の会計基準に沿った当社の原価計算のみならず、国内外9工場を束ねた独自の連結原価管理システムを活用した高度な原価計算を実施しています。
これらの原価管理を確実に実施することにより、正確な全社損益計算書の作成に貢献できる共に、当社における利益構造を把握し、戦略の立案や提言を自発的に行うことも可能です。
また、当社は現在品目別連結売上原価システムの開発や品目アライアンス対応業務などがあり、原価管理を通じてこれら全社における重要なプロジェクトやテーマに参画することが可能です。
連結原価管理は業務の幅が広く、関わる組織・人も多いことから、この経験を生かして将来的に国内外における自社工場の管理系組織や経理やコーポレートプランニングなどの他部門に活躍の場を広げていくことも可能です
お会いできますことを心より楽しみにしております。
・経理部門または製造部門における会計業務の経験
・英語スキル(英語での読み書きを基本としビジネスメール対応に抵抗のないレベル)
【歓迎(WANT)】
・ビジネスレベルの英語力(会議のファシリテーション、対面でのコミュニケーション)
・簿記2級相当以上の会計(簿記)知識
・ERPパッケージの使用経験
・生産管理業務の経験
東京都
700 万円 ~ 950 万円
ウィーメックス株式会社
現在もBPOを活用してオペレーションの標準化/システム化を進めており、 さらなる効率的な業務プロセス構築や業務革新のリードをしていただきたいと考えています。
【具体的な業務】
・受注情報やPSI(仕入、販売、在庫)計画に基づく受注、納期調整、管理、出荷、売上計上、出荷、物流管理などの販売に関する最適なオペレーションの遂行
・自部署の業務プロセスの改善・改革により、品質・効率の向上
・社内や関連会社を含めた販売系オペレーションのプロセスやシステムの最適化
・成長戦略としての新たな事業モデルに対応するオペレーションのプロセスやシステムの構築に向けた施策の企画、関連部門を巻き込んだプロジェクトリード
・業務フローを書いて、自らを取り巻く業務の流れを可視化したことがある方
・データ分析業務の経験、およびデータドリブンで業務を改善した経験
■歓迎条件
・Excel/VBA/マクロなどを使った集計・自動化スキル
・BPOでの業務設計もしくは事業体でのベンダーコントロール経験
・SharePointやTeams等のカスタマイズ開発
東京都
540 万円 ~ 890 万円
ウィーメックス株式会社
・ハードウェアの選定・検証:
自社製品と組み合わせるハードウェア(サーバー、クライアント端末、モニター、プリンター、スキャナー等)の商品評価
評価計画の立案・実行
・渉外・折衝:ハードウェアメーカーとの調整・交渉
・調整:社内外の関係者との調整
・その他:市場からの技術的な問い合わせ対応
■仕事の魅力
・新組織立ち上げフェーズに関われる
・国策である医療DXに携わることによる社会貢献
・約60000件の顧客に対して、ハードウェアを大規模に展開ができる経験
・開発部との強い連携による、ソフトウェア知識の拡充、大規模な展開による顧客対応ノウハウの獲得
・柔軟な働き方が可能(リモート・フルフレックス勤務可)
・ハードウェアの商品選定から検証までのご経験
・マネジメント経験
■歓迎
・ハードウェア(CPU・メモリ・ディスク等)、OS(Windows10/11、Server2019/2022)、Office(M365)に関する知識
・ハードウェアのベンチマーク取得・分析のご経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
ウィーメックス株式会社
・ハードウェアの選定・検証:
自社製品と組み合わせるハードウェア(サーバー、クライアント端末、モニター、プリンター、スキャナー等)の商品評価
評価計画の立案・実行
・渉外・折衝:ハードウェアメーカーとの調整・交渉
・調整:社内外の関係者との調整
・その他:市場からの技術的な問い合わせ対応
■仕事の魅力
・新組織立ち上げフェーズに関われる
・国策である医療DXに携わることによる社会貢献
・約60000件の顧客に対して、ハードウェアを大規模に展開ができる経験
・開発部との強い連携による、ソフトウェア知識の拡充、大規模な展開による顧客対応ノウハウの獲得
・柔軟な働き方が可能(リモート・フルフレックス勤務可)
・ハードウェアのベンチマーク取得・分析のご経験
・ハードウェアのキッティング作業(マスタ作成、sysprep)のご経験
■歓迎
・ハードウェア(CPU・メモリ・ディスク等)、OS(Windows10/11、Server2019/2022)、Office(M365)に関する知識
・テスト工程管理(進捗管理、テスターのマネジメント)のご経験
東京都
750 万円 ~ 890 万円
日系大手医療機器メーカー
・年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進
・本社部門(事業本部、S&OP、SCM)、提携先、工場内関連部署との連携
・新製品、仕様変更品の円滑な上市対応と物流の安定供給
・生産計画の作成と調整、各物流センターへの出荷配分と出荷指示
・製品の適正在庫管理による品薄・欠品、過剰在庫の未然防止
・流通費用の最適化を目的とした物流コスト削減と管理
【担う役割】
・入社後数年は製品担当者を担っていただくことを想定しています。
・製品担当経験後、実務責任者として担当者の物流業務への管理や概括的な指示のもと主体的に業務を行っていただきます。
・ご経験やスキルによってアサインいただく業務は柔軟に検討します。
【仕事の魅力】
・工場全体のコントロールタワーとして、工場内外関連部門とのつながりで幅広い人間関係の構築と折衝スキルの習得ができます。
・医薬品の物流管理(生産計画や出荷計画)や在庫管理(受注生産や見込み生産)の幅広い知見を身に付けることができます。
・中長期の生産、在庫計画、生産体制を工場や本社部門へ提案することができ、工場運営に関わる責任とやりがいの仕事を経験できます。
・以下いずれかの経験者(経験年数不問)
①物流管理、SCM、倉庫業務経験者
②製造現場での勤務経験があり、物流管理・SCMに興味がある方
・高卒以上
【希望条件】
・リーダー職や実務責任者のご経験
静岡県
550 万円 ~ 950 万円
日系大手医療機器メーカー
医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD(品質・コスト・納期)管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担います。
・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。
・サプライヤー様を訪問し品質監査を実施することで、サプライヤー様と協力して材料の品質レベルを向上します。
・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤー様との価格交渉を行います。
・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。
・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。
【働き方】
・工場でのオペレーションが中心のため、出社が中心になりますが、在宅勤務・フレックス勤務は特に制限はありません。
個人の予定にあわせて週1回程度在宅勤務を取得しているメンバーもおります。
・出張:複数回/年、サプライヤー様への監査、訪問を中心に状況に応じて日帰り/宿泊がございます。
【仕事の魅力】
・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。
・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。
・調達に関する幅広い専門知識(化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等)を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。
・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です
・調達業務の経験
・大卒以上
【希望条件】
・原材料調達業務の経験(製造業や食品、薬品業界経験者は歓迎)
静岡県
550 万円 ~ 950 万円
日系大手医療機器メーカー
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:IE:インダストリアルエンジニアリンク、TPM など)
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:TQM、TQC など)
・生産ラインのオペレーション
(基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など)
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験(4年以上)
・生産現場での生産性改善(効率・品質)の実務経験(4年以上)
・高卒以上
【希望条件】
・生産性向上PJ(効率・品質)の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
(医療機器関連での経験があれば尚可)
・IE、TPS(トヨタ生産方式)、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
静岡県
550 万円 ~ 950 万円
藤永製薬株式会社
医薬品の安定供給を実現するため、今市工場管理部門・品質保証部門と連携し、製造計画の立案・管理、原材料の調達、製造工程の最適化、効率的かつ法令遵守の生産体制を構築・維持する。生産現場のバックオフィスとして、効率的な生産活動を支える。
包装企画課担当者の業務
1) 製品の容器包装及びその材料の企画・開発及び包装仕様決定及び改定(ダンボール函、ポリ袋等工場委嘱のものを除く)
2) 製品の包装表示等の作成、検討
3) 容器包装に関する改善及び苦情及び問い合わせ等への対応
4) 容器包装に関する資材、資料等の作成・保管・管理
5) 各部門及び資材業者との円滑なコミュニケーション
・論理的思考力と問題解決能力
・部門間・外部との円滑なコミュニケーション力
・品質と効率の両立を意識した業務遂行能力"
東京都
400 万円 ~ 650 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など)
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社:先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問)
・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験
・普通自動車免許(第一種)(通勤のため)
【歓迎条件】
生産管理業務経験者(医薬品等の製造経験歓迎)
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など)
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社:先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問)
・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験
・普通自動車免許(第一種)(通勤のため)
【歓迎条件】
生産管理業務経験者(医薬品等の製造経験歓迎)
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など)
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社:先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問)
・生産管理経験
・普通自動車免許(第一種)(通勤のため)
【歓迎条件】
生産管理業務経験者(医薬品等の製造経験歓迎)
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
十全化学株式会社
・製造計画・スケジューリング:生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理。
・品質管理:製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動:生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・工場管理:設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理
・チームマネジメント:現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築
・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方
・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方
【求める人財像】
・生産管理の知見を活かし、さらに専門性を高めたい方
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・変化を前向きに捉え、成長を楽しめる方
・自らの考えを発信し、プロアクティブに行動する方
・最後までやり抜く責任感と柔軟な対応力を持つ方→原体験を確認する
富山県
600 万円 ~ 800 万円
共和薬品工業株式会社
※資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。
1. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の仕入れ先の管理
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2. 資材購買課経費の予算・実績管理
3. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)並びに三田&鳥取両工場の購入品管理
4. 原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5. 新製品上市、資材変更における資材業者選定
6. 購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索(ソーシング)
・購買経験のある方
・SCM関連業務の経験がある方
・価格、納期交渉の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP(MM)操作が可能な方
・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)中級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・英語によるコミュニケーションスキルのある方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識があれば尚良
・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方
・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方
・民法、商法、下請法の知識
・財務諸表(P&L, BS)の知識
兵庫県
520 万円 ~ 816 万円
アース製薬株式会社
■業務内容
「アースジェット」や「ごきぶりホイホイ」「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた当社にて、ディマンドプランナー職を募集します。
【業務詳細】
・需要予測の策定と更新(過去販売実績、市場傾向、プロモーション計画 に基づき、SKU単位での中長期的な出荷計画を策定する。)
・データの可視化と意思決定支援
・ML(機械学習)を用いた出荷計画業務
・生成AI(Gemini)による業務改革、需給ドキュメント作成の効率化
※入社後はバスロマンやバスクリン関連の製品を担当いただく想定です。
■魅力
・シェアの高い製品で、様々な仕掛けができます。
・新規AIの予測ツールも導入。出荷予測にもチャレンジできます。
・入社後のOJTやキャリア形成支援も充実しております。
■働き方
・週2日在宅勤務可/残業月10~20時間程度
・需要予測やSCM領域での実務経験
・データ分析スキル
【歓迎】
・S&OPプロセスへの参画経験
・生成AI(Gemini等)の活用スキル
東京都
600 万円 ~ 850 万円
奥田製薬株式会社
一般用医薬品の生産管理業務
・委託先への製造依頼、納期調整、進捗管理
・製造スケジュールの立案・管理
一般用医薬品に使用する原材料・包装資材の購買業務
・発注、納期確認、在庫管理
・仕入先との折衝や価格交渉
製品を作り上げるための幅広い業務を行う部署です。
その中で生産管理業務・購買業務に従事していただきます。
委託先や他部署と連携して業務を行いますので、コミュニケーション能力・臨機応変な対応力のある方を希望します。
・生産管理(生産計画立案・工程管理)経験者
・社内外の折衝経験者
大阪府
320 万円 ~ 490 万円
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