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大塚製薬株式会社

仕事内容
精神神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入,in vitroスクリーニング,in vivo薬効評価など)
求める経験 / スキル
・精神神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方。
・中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。
・良好なコミュニケーション能力を有する方。
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

大塚製薬株式会社

仕事内容
原薬及び製剤の生物薬剤学研究
希望と適性に応じて、以下のいずれか,あるいは複数の業務を担当していただく予定です。

・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)
・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築
・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)
求める経験 / スキル
【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方
【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験のある方
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

大塚製薬株式会社

仕事内容
創薬初期の低分子化合物の物性研究
・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など)
・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など)
・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定
・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
求める経験 / スキル
【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方
【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

長生堂製薬株式会社

仕事内容
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
求める経験 / スキル
【必須】
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
従業員数
361名 (2025年4月現在)
勤務地

徳島県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
361名 (2025年4月現在)
仕事内容
水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務
・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ
・薬事に関する申請資料の作成
・試験魚の飼育など

水産、畜産関係の飼料メーカーから販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】※どちらかに当てはまる方
・医薬品に関する知見をお持ちの方
・製造メーカーでの研究開発経験(生物・能楽・水産・畜産・薬学系のどれか)
従業員数
90名 (2020年9月)
勤務地

徳島県

想定年収

300 万円 ~ 500 万円

従業員数
90名 (2020年9月)
仕事内容
【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
ご自身が関わるプロジェクトの推進のため、チームで分担しながら下記業務(もしくはそのいずれか)を担っていただきます。

・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告   など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 及びそれを用いた研究開発経験
 (微生物の種類は問いません)
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
 ↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること

【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

450 万円 ~ 820 万円

従業員数
31名 (2025年1月)
仕事内容
【所属部署のミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告 など

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・社内外協働のための折衝   など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 (微生物の種類は問いません)
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方

【歓迎要件】
・ゲノム編集に関する知見
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
 ↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

360 万円 ~ 820 万円

従業員数
31名 (2025年1月)

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