コスメディクス (Cosmetics ＋ Medicine ＝ Cosmedics)関連の生産技術業務は、主に研究所で肌の健康をコンセプトとし、具現化した処方を工業化することです。また既に製造している既存製品についても、安定生産・安定供給するための技術支援も行っております。

【既存業務】
➢新製品・改良品の製造プロセス開発
➢既存製品の製造プロセス改善
➢スケールアップ検討、工業化検討、実機試作
➢容器・包装の機能性評価
➢製造委託先への技術移管
➢製造委託先への技術支援
➢協働ロボットを活用した業務改善

【今後取り入れる業務】
➢原材料の代替可否検討
➢製造委託先の監査

■休日：完全週休二日制, 日, 祝日, 年末年始

大津スキンケア研究所は、皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており、業務は、基礎試験、臨床試験、製剤設計、品質・安全性評価、薬事等と多岐に渡っています。
これらの業務の中で、化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり、それら業務の経験が豊富な方を募集します。

・スキンケア製品の処方設計，工程設計，工業化
・社内のマーケティングチームと連携した新製品の提案及び開発
・協力会社との製品開発業務

製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）に従事していただきます。

【主な業務内容】
・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務
・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化
・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化
・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定
・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合）
・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理
・分析機器の保守管理および運用改善

□業務内容：
製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務/薬物濃度測定試験（TK/PK試験）に従事していただきます。
（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など）
・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務
・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化、医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）
・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化
・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定
・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合）
・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理
・分析機器の保守管理および運用改善

■休日：完全週休二日制

スキンケア・オーラルケア製品の製剤研究業務を担っていただきます
・処方設計、コンセプト開発
・有用性（安全性含む）評価
・製造スケールアップ、製造委託先マネジメント

■会社について：
「ルル」「第一三共胃腸薬」「マキロン」など生活者に長く愛されてきた製品と、「ロキソニンS」や「ガスター10」などスイッチOTCという画期的製品を備え持つことで、リーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮するのはもちろん、時代の変化や生活者のニーズを的確に捉え、「領域」「エリア」「チャネル」において新たな機会に挑戦し持続的な成長に繋げていきます。
私たち第一三共ヘルスケア株式会社は、ニーズに対し、製薬会社オリジンの製品開発力とマーケティング力を活かし、スイッチOTCをはじめとしたOTC医薬品や、スキンケア・オーラルケア・食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献してまいります。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

・セルフケア事業部の中長期戦略にそった注力領域への企画を迅速に確実にすすめるよう、発売までの開発スケジュール管理
・事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化を推進する
・製品の薬事区分に沿った、各種レギュレーションに基づく企画/開発を推進、発売までの利害関係者との調整などプロジェクトマネジメントに関する業務
・アンメットニーズを満たす開発候補品、競合対策など、市場調査等に基づく導入提案および企画に関わる業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
ご自身が関わるプロジェクトの推進のため、チームで分担しながら下記業務（もしくはそのいずれか）を担っていただきます。

・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告　　　など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【所属部署のミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告　など

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・社内外協働のための折衝　　　など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

（業務内容）
■医薬品中間体・食品関連を主とした、培養条件開発の研究開発を担当いただきます
・大腸菌培養の条件検討（生産性向上のための手法開発など）
・商用生産のための技術移転・スケールアップ技術検討
■LC-MSを用いた培養液の分析業務
・培養液中のターゲット分子の定量分析
・既存の分析メソッドの改良
・新たに取り扱う化合物の定量分析手法の開発（前処理法検討、分析条件検討）
・化合物同定

※上記全てのご経験が無くとも今後習得していく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【業務内容】
研究機器の搬入計画立案および実行管理
機器設置に伴う同線（動線・配線・配管等）の確保と調整
関係業者（搬入業者、施工業者、研究者等）との調整・折衝
レイアウト変更や設備更新時の現場立ち会い・安全管理
その他、ラボ運営に関わる付随業務

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

多様な微生物種を対象にした培養研究業務を担当いただきます。

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【主な業務内容】
大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造のうち、試験研究用途の少量多品種製造部門での業務（合成・精製・分析)を行います。

【お仕事の魅力】
当社は難病治療/ワクチン等で期待されている核酸医薬品の開発に必要不可欠なオリゴ核酸の受託製造を行っており、その中でも少量多品種製造部門では、開発初期の様々な配列や化学修飾、短鎖～長鎖などの製造に携わることができ、お客様は大学や企業の研究者の方が多いです。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【主な業務内容】
大学、製薬メーカー、研究機関等より受託した試験研究用用途または原薬GMPに準拠したオリゴ核酸の製造を行います。

【お仕事の魅力】
次世代医薬品として成長が期待されている核酸医薬品開発に必要不可欠なオリゴ核酸の受託製造を行っています。その中でも非臨床試験から治験に必要とされる品質のオリゴ核酸を製造することに携わることができます。
新規医薬品の開発にCDMOとして貢献し、人々のQOL向上に貢献できることが魅力の１つです。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【主な業務内容】
大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造を行います。■本募集では、プロセス開発担当部署で「オリゴ核酸」の医薬用（大量）の受託製造におけるプロセス開発（オリゴ合成、精製、およびポストコンジュゲーションなど）や、その他有機合成反応の検討、モノマーの合成等を担う人材を求めています。

【お仕事の魅力】
難病治療/ワクチン等で期待されている核酸医薬品の開発に必要不可欠なオリゴ核酸製造に開発初期から原薬製造に至るまで携わることができます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】
弊社製品（合成生物学による植物希少成分）の商用生産推進のため、テストプラント及び少量生産プラントなどの設計や立上げを主導していただきます。
新棟立上げのプロジェクトリードや既存設備の保守管理まで携わっていただけます。

【具体的な業務内容例】
下記各種プロジェクトを主導管理 / 実践していただきます。
■微生物発酵のプロセス検討 及び大規模化 / 自動化
■パイロットプラントの立上げと安定稼働（2026年5月竣工予定）
■生産工程関連文書の作成・管理業務
■設備メーカー等との折衝
■商用プラントの基本設計・プロジェクト立上げ（2027年着工）

※上記全てのご経験が無くとも、今後挑戦していただく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】
弊社製品（合成生物学による植物希少成分）の商用生産推進のため、国内外の協業先CMO・CDMO等への技術移管やスケールアップを主導・管理調整します。
ゆくゆくは実製造・品質にかかわる技術課題解決、オンゴーイングでのサポートにも注力していただきます。

【具体的な業務内容例】
■微生物発酵を用いた製品の製造技術移転（製造・試験方法の指導含む）
■委託製造・開発先でのプロジェクト管理。製造上の課題解決、トラブル対応
■委託製造製品の品質管理

※上記全てのご経験が無くとも、今後挑戦していただく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて
・新製品のコンセプト立案、企画書の作成
　具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量規格等）」の決定他

・部署との連携など製品開発全体の舵取り
・製造委託先（OEMメーカー）の探索、選定（見積依頼/価格交渉等）
・OEMメーカーや原料メーカーとの折衝
・市場調査、消費者ニーズの分析

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発
・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始