JAC Recruitment Golden Jubilee JAC Groupe 50th ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

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仕事内容
■担当事業、サービス
・事業横断でサービスの改善/開発を行う。主にアルゴリズムの開発とその基盤開発を担当する。

■担当業務
・機械学習技術を用いたサービス開発・改善
エムスリーが提供するサービスを改善するためのアルゴリズムの開発を担当。
(例:コンテンツのリコメンデーション、メールマガジンのパーソナライズ)
機械学習とコンピュータサイエンスを用いて自らシステム開発を行う。

・よりチャレンジングな課題の解決
取り組むべき課題として、医療分野におけるAI・機械学習技術の応用(診断補助、画像診断、創薬など)やまた、多様なフォーマットのコンテンツを適切に医療従事者に届けるためのアルゴリズム(専門性の高い文章の自動要約、翻訳、キュレーション)の開発があります。

■技術スタック
言語: Python / Ruby / Scala
チャットツール: Slack/ChatWork
チケット管理: JIRA
ソースコード管理: GitLab
CI ツール: GitLab-CI
インフラ: オンプレミス/AWS

■チーム体制
エンジニアリンググループ AI・機械学習チーム

社長直轄のもと新規チームの立ち上げに主体的に関わることができます。全社工数削減にも寄与できると見ており、経営的な観点からも期待されています。皆ベンチャーマインドが高く、機械学習・AIでビジネスを加速する情熱的なチームです。

<チーム体制> 機械学習エンジニア3名(Ph.D.保有者、スパコン開発者)、ソフトウェアエンジニア2名

■得られる経験・スキル
・医療系のデータ(テキスト、画像、動画)があり、それらを用いたアルゴリズム開発が行える。
・少人数で多くのサービスをサポートしており、アルゴリズムのメイン開発者になれる。
・ビジネス側の担当者もデータ分析/機械学習の活用に理解があり、新規アルゴリズムを積極的に導入できる。
求める経験 / スキル
<必須>
・機械学習、自然言語処理、最適化アルゴリズムのいずれかの分野の専門知識と実務経験
・年間60本以上の論文(機械学習系)を読み、そのうち6本以上を追試していいること。
・Python等のプログラミング言語によるプロダクションコードの開発経験

<尚可>
・自然言語処理の開発経験
・画像処理の開発経験
・推薦システムの開発経験
・広告配信最適化の開発経験
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 非公開

仕事内容
■概要
シンクタンク、コンサルティング、システムインテグレーションの3つの機能を有機的に結び付けた、付加価値の高いサービスを提供する知識エンジニアリング企業。グローバルな視点で「次世代の国づくり」に貢献しています。

■仕事内容
リサーチ・コンサルティング部門及び創発戦略センターの業務環境を支える、各種ICT技術・製品(市販プロダクトのみならず、社内独自開発ツール、部門内独自ツールも含む)の技術検証・導入企画から実際の部門内展開までを担当していただきます。
※社内ユーザーは約500名規模となります

【職務概要】
〇 ICT企画・推進担当
<具体的な業務内容>
(1) 部門にとって生産性向上に資するICT活用戦略の策定・推進
(2) 全社標準ツール(各種MS社製品等)の部門内展開の実務担当
(3) 部門内ICT資産(HW/SW)の管理
(4) 先端技術・ツールの部門内導入への検討、及び有意となった場合の導入推進
(5) 情報セキュリティに関する部門内ルールのマネジメント
(6) 部門内のOAヘルプデスク機能を担う委託業務のマネジメント(委託先管理を含む)

☆担当者コメント
・グローバルな視点で「次世代の国づくり」に貢献。日本の産業計画や都市計画、海外成長戦略にも携わることが可能です。
・外資系コンサル企業と違い、将来も終身雇用で定年まで働ける総研企業。ご自身の実力を試したい方、専門性を活かしたい方は是非ご応募ください。
・非常に柔軟な就業環境で、リモート、出社、サテライトオフィス出社など選択可能です
求める経験 / スキル
【必須】(以下のいずれかの経験をお持ちの方)
(1)一定規模の組織へのICTシステムあるいはツールの導入経験
(2)MS社製Officeツールを一通り抵抗なく扱った経験
(3)情報セキュリティに関する知見・感度が求められた業務経験
(4)ICT戦略推進における投資対(期待)効果の算定・策定経験

【歓迎】
■HWベンダー、SWベンダー、SIer等でのエンジニアとしての業務経験のある方。
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
■メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします(ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

具体的には・・・
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題がないか、文章(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は、海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへのレポートを提出、認証取得という流れになります。

なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分くらいが出張対応となります。 

※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など
求める経験 / スキル
■必須
・学士あるいは修士あるいは博士(工学部、理工学部、電気、電子、情報、医用工学、情報処理)
・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有)

・以下【1】又は【2】のどちらかの職務経験が4年以上ある方
【1】医療機器メーカー又は医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの設計又は製造又は品質管理などのご経験
【2】ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方

■歓迎
・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績
・IEC60601-1 試験の実施または立ち合い試験経験
・組込みソフトウェアの開発経験
・情報処理又は情報技術の経験
・プロジェクトメンバーとして納期のあるプロジェクトに参画した経験
・認証業務の経験
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

テュフズードジャパン株式会社

仕事内容
【業務内容】
機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。
・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般(ドイツ側チーム、日本の顧客)
・認証業に伴うアセスメント業務(品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフトウェア設計)
・試験プランの作成、Review
・ドイツ人エンジニアを含む、日本人顧客とのミーティング(逐次通訳等)の司会
・機械安全、機能安全に関するセミナー、個別トレーニング
<例>
入社後は約1年間のOJT基礎研修を受講いただきながら、ハードウェア・ソフトウェア・クオリティーマネジメントにおけるご自身の得意分野を掘り下げていき、資格認定に努めていただきます。実際の業務では、メーカー顧客先に行き、製品の製造・開発を認証・監査をします。顧客先によっては審査のため月半分くらい出張いただくこともございます。終了後は、レポート作成して、ドイツへ報告して認証受けるというのが業務の流れになります。入社3年目では、エキスパートして独り立ちして複数案件を担当いただきます。

【ポジションの魅力】
・機械や装置の安全と呼ばれる分野の中で、過去20年間で最も急進的に成長しているカテゴリであり、今後も様々な製品やカテゴリに向かって広がっていく技術を習得できる。
・1つの認証には、品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフトウェア等、様々なアセスメントが含めれていますので、専門家として評価する立場も経験したり、プロジェクトマネージメントとして全体を管理したりと、大きな視野で様々な製品開発を経験できる。
・海外拠点と密なコミュニケーションを取ることができ、グローバルなフィールドで活躍いただけます。
・客先への出張以外は、在宅勤務を柔軟に活用でき、柔軟な働き方ができます。
求める経験 / スキル
■必須(MUST)
・ハードウェアの開発プロジェクトマネジメント等に関する経験
・電気・電子(アナログ or デジタル回路)設計、開発経験、特に産業界出身
・プロジェクトの調整や顧客への説明や交渉等のコミュニケーションスキル
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC600点前後も可。入社後、外部機関実施の英語教育受講によりビジネスレベルを目指していただきます)

■歓迎(WANT)
・産業機器・産業システム・半導体製造装置メーカーにて技術開発・法規制いずれかに在籍されたことのある方

■求める人物像
・主に海外の複数オフィスと連携しながらプロジェクトを進めていくことになりますので、積極的に課題を発見し、それを解決に向けて主導するための高いコミュニケーション能力をお持ちの方
・定められた期間でプロジェクト遂行できる能力と時間管理ができる方
・少数清悦制のため、チームワークを重視できる方
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
■業務内容
当社は、官公庁・自治体・研究機関・民間企業等を対象に、社会課題の解決に向けた政策調査・研究・コンサルティングを行っています。
データと実態に基づく分析(EBPM)を通じ、実効性のある政策立案・制度改善に取り組んでいます。
入社後は、ご経験・専門性を踏まえ複数のプロジェクトに参画し、調査設計から分析、提言・報告書作成まで一貫して担っていただきます。

<主な事業領域>
■ 環境・エネルギー・資源循環
・GX(脱炭素政策、再生可能エネルギー、フロン対策 等)
・資源循環(マテリアル/ケミカル/食品リサイクル 等)

■ 社会インフラ・モビリティ
・交通・モビリティ(CASE、次世代モビリティ、自動運転バス、V2X 等)
・通信インフラ(無線通信、電波利用、周波数政策 等)

■ 社会保障
・医療・保健
・介護・障害福祉

■防災
・地震・津波被害想定
・対応計画策定、訓練支援

■ 先端技術・研究開発マネジメント
・科学技術、サイバーセキュリティ
・原子力、海洋、先進技術

※個別分野に閉じず、複数分野で連携をしながら、技術・制度・社会的影響を統合的に分析します。

■募集ポジション
プロジェクトコアメンバー・プロジェクトリーダーを募集します。

■プロジェクト例
<介護データベースの第三者提供等プロジェクト>
国民の健康の保持増進及びその有する能力の維持向上に資する研究等への匿名介護情報等の提供、オープンデータの作成・公表、政策検討に資するデータ集計・分析、匿名医療情報等との連結解析に係る支援等を実施しています。

<ITS用無線通信に関する技術試験事務>
5.9GHz帯を利用した自動車交通の高度化を実現するための調査等の業務支援を実施しています。

<中小水力発電導入可能性調査事業>
中小水力発電所の開発を促進するための調査検討業務を受託し、実施しています。この他、水力発電所を有するお客様への売電方法に関する調査支援を行うなど、再生可能エネルギーの開発から売電の一連の業務フローに対して、幅広く調査・コンサルティング業務を実施しています。

<地震被害想定業務>
大規模な地震や津波に対する防災計画の策定支援や、計画策定に必要となる被害想定の推計を実施しています。

<原子力利用の国内外の最新動向に係る情報収集等調査>
毎年原子力委員会が決定し、発行する「原子力白書」のベースとなる国内外の原子力利用動向に関する最新動向を広く調査し、調査結果を報告資料に取りまとめるとともに、原子力委員会等で報告しています。

<公的統計調査に関する実査業務>
調査手法の検討、各府省担当者及び各協力会社との調整、事務局の対応・管理、回答データの確認・審査、調査結果の分析、報告書作成、委員会対応などを行っています。

<グリーンイノベーション基金事業コンソーシアム事務局支援>
国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構に 2兆円の基金が造成された国家プロジェクトの事務局を担い、自社で開発したDXサービスであるM4Sを導入。コンソーシアム55機関における円滑な情報共有や、経費執行管理の実現に貢献しています。

■受託実績
・介護分野における文書負担軽減に関する取組や行政手続等に関するローカル ルールについての調査研究事業(厚生労働省、令和6年度)
・令和7年度リサイクルシステム統合強化による循環資源利用高度化促進業務(環境省、令和7年度)
・技術組合「SATAS」の設立と、半導体後工程自動化・標準化研究開発支援(民間企業、令和6年度)
他、官公庁業務、民間向け業務の受託実績多数
求める経験 / スキル
■必須条件:
・社会課題解決への関心・興味
・調査研究経験及び報告書等のドキュメント作成経験(学生時代の調査研究、論文作成等を含む)

■歓迎条件:
・官公庁勤務・業務の経験
・プロジェクトマネジメント知見・経験
・博士、技術士、技術士(補)の資格をお持ちの方
※いずれかで構いません。
従業員数
186名
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 930 万円

従業員数
186名
仕事内容
【業務内容】
◇産業機器検査で実績欧州トップクラスのApaveグループの日本法人◇
◇国内大手メーカーと取引◇残業月5時間未満◇年間休日125日◇ワークライフバランスの取りやすい環境◇

製鉄所や発電所で使用される圧力機器(圧力容器・バルブ・熱交換器等)、特にフランスなど海外に輸出する欧州規格の原子力機器には、専門の検査機関である当社のチェック・承認が必要です。その検査技術者として、以下の業務を行って頂きます。

■圧力機器(圧力容器、バルブ、熱交換器等)のメーカーでの立会い検査
※主に神戸市内と室蘭市のプロジェクト先(重工業、鉄鋼メーカー等)での勤務となります。
■溶接図書の承認、溶接士・溶接施工法の認定
■圧力容器等の製作図書(検査要領書、製作要領書、図面等)のレビュー
※主に欧州への輸出に際して、欧州規格に沿った検査・承認を行う。
■英文報告書の作成

*フランスから派遣された検査技術者と共に検査を実施する場合もあれば一人で行う場合もあります。
*勤務地は主に神戸市内です。国内(北海道室蘭市)への出張あり。
*契約社員ではありますが、基本的には毎年更新しております。

【語学】
■フランス人と英語でコミュニケーションし、検査後、英文報告書を作成して頂きます。

【研修】
ご入社後は、日本国内又は海外にて検査の流れや規格を学び、実務になれていって頂きます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・機械系学科出身の方
・溶接管理技術・非破壊検査経験のある方
・圧力機器の品質管理等の立ち合い検査経験有る方 
・英語能力(レポートや技術的な打合せができる程度)

【歓迎】
※ 溶接管理技術(WES 8103)、非破壊検査(PT、UT、RT、MT)の有資格者
※ 重工業メーカ等で圧力機器等の設計、立ち会い検査の経験がある方
※ ASME,EN,RCCM規格等の知識のある方
勤務地

兵庫県

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

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