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求人・転職情報

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仕事内容
〇薬事・品質保証
・ISO13485及びQMS症例に基づく製造、品質部門の管理業務
 (記録の確認、マニュアルの作成・改定、監査・査察の対応等)
・薬事申請をはじめとする各種手続き
・海外の代理店とのやり取り、英語試料作成

〇製品開発
〇技術開発
求める経験 / スキル
<必須条件>
・薬剤師免許

<歓迎条件>
・薬事申請の経験
・GMP対応、運用の経験
・類似の薬品に携わった経験
・事業会社での勤務経験
・研究の経験
・英語能力(ビジネス上での使用経験)
勤務地

富山県

想定年収

480 万円 ~ 575 万円

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