・愛知県小牧市の物流拠点にて、動物用医薬品等販売に関する管理業務/受発注業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む)

※福岡物流センター、小林物流センターの管理薬剤師が不在の場合は、出張し業務を代行していただきます。(月1回あたり2～3日程代行)

【具体的には】
・指示書、劇薬譲受書の受領管理。　
・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。　
・薬事指針
・手順書等整備の補助　
・製品倉庫における保管管理　
・品質にかかわる業務全般の管理監督　
・手順書に基づいた業務の実施および確認　
・構造設備や医薬品などの管理　
・従事者（従業員）への薬事教育　
・販売業に付随する業務（受注業務含む）　
・製品出荷業務（ピッキング確認）
・管理薬剤師不在時の管理業務の代行（九州管内の他拠点を含む）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

・北海道十勝（河東郡音更町）の物流センターにて、管理薬剤師（代行者）として動物用医薬品等販売に関する管理業務/受発注業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む)
【具体的には】
・指示書、劇薬譲受書の受領管理。　
・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。　
・薬事指針
・手順書等整備の補助　
・製品倉庫における保管管理　
・品質にかかわる業務全般の管理監督　
・手順書に基づいた業務の実施および確認　
・構造設備や医薬品などの管理　
・従事者（従業員）への薬事教育　
・販売業に付随する業務（受注業務含む）　
・製品出荷業務（ピッキング確認）
・管理薬剤師不在時の管理業務の代行（北海道内の他拠点を含む）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【仕事内容】
医薬品情報データベースの開発や更新

【具体的には】
■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース
■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース
※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。

【詳細情報】
■就業時間・・・フルフレックス（コアタイムなし）､
　　　　　　　　所定労働時間7.5時間/日、昼休憩1時間、任意休憩あり
■薬剤師数・・・約60名（東京・名古屋オフィス合計）
■リモートワーク・・・利用可能（入社後数カ月間は原則としてオフィス勤務、業務の習熟に伴い在宅勤務の比率を上げていくことは可能。）
※配属先は居住地、ご本人の適性と業務状況を勘案して決定

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【仕事内容】
医薬品情報データベースの開発や更新

【具体的には】
■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース
■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース
※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。

【詳細情報】
■就業時間・・・フルフレックス（コアタイムなし）､
　　　　　　　　所定労働時間7.5時間/日、昼休憩1時間、任意休憩あり
■薬剤師数・・・約60名（東京・名古屋オフィス合計）
■リモートワーク・・・利用可能（入社後数カ月間は原則としてオフィス勤務、業務の習熟に伴い在宅勤務の比率を上げていくことは可能。）
※配属先は居住地、ご本人の適性と業務状況を勘案して決定

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には
○治験に参加する患者（被験者）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
＊週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント（情報提供）やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力
新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。
看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★ＨＰが大変充実しており、ＣＲＣでご活躍中の方の日記をご覧いただけます（http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html）
★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日

店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理、医薬品の販売などを行っていただきます。


【詳細情報】
■所在地・・・東京都品川区東大井二丁目１２番１９号　ＭＫビル１階
■最寄り駅・・・京急本線「鮫洲駅」徒歩6分
■営業時間・・・月～金／9:00～19:00 、土／ 9:00～16:00
■定休日・・・日曜日、祝日
■配置人数・・・常勤薬剤師2名
■処方箋枚数・・・8,349枚/年

■休日：週休二日制, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務　等

■休日：週休二日制

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

■休日：週休二日制, 祝日

【SMA（治験事務局担当者）とは】
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

＜やりがい＞
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間（2022年度）　21.3時間
●平均有給取得日数（2022年度）　12日

●1週間のスケジュール例
月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講

■休日：週休二日制, 祝日

【SMA（治験事務局担当者）とは】
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

＜やりがい＞
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間（2022年度）　21.3時間
●平均有給取得日数（2022年度）　12日

●1週間のスケジュール例
月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講

■休日：週休二日制, 祝日, 年末年始

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／残業月10ｈ程】

医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。
＜業務内容＞
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入/改善/改良　
※交替勤務（夜勤あり）となります

■休日：週休二日制

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／残業月10ｈ程】

放射性医薬品の製造、製造/品質管理をお任せします。
将来的には、リーダーとして患者様に医薬品を確実にお届けできるチーム構築等、マネジメント頂くことを期待しています。

＜業務内容＞
・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造
（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・品質管理
・検査業務、製造設備の点検
・整備等の保守業務
・資料作成（PCを用いて）
・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者教育、管理報告書作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理
※中間試薬：製品を製造する際に使用する自社製造の試薬や、資材、容器のこと

■休日：週休二日制

世界的なシェアを誇る「医療用分析機器」と「診断薬」の総合メーカーである同社にて、学術・管理薬剤師業務をお任せ致します。入社後フォロー体制が整っておりますので、薬剤師資格をお持ちであれば実務経験は不問です。

■業務内容
学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をお任せ致します。
1)学術業務
・顧客からの問い合わせ応対
・営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございますが、外勤での学術業務がメインとなります。
・社員への学術教育
・文献検索、資料作成　等
　※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。

2)管理薬剤師業務
・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上）
・薬事管理体制の整備
・薬事管理の運営
・帳簿の管理
・薬事内部監査
・当局への報告書類作成と報告
・社員への薬事教育　等

■入社後フォロー体制
導入研修を一か月程度実施後、OJTにて営業員や学術員と同行して頂きます。
資料作成や文献検索等、習熟度に合わせて業務をお任せしていきます。

■組織構成
マーケティング統括部　学術推進チーム　への配属となります。
学術部隊は全国で約25名(京都研究所、東京本社、全国各拠点)が所属しております。

■職場情報・PR
組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。営業拠点内には、営業のほか学術、サービスエンジニア（技術メンテナンス・修理）、アソシエイト職（既存顧客の営業フォロー担当）も在籍しています。それぞれが専門領域で力を発揮し、顧客に対してきめ細やかで丁寧なサービスを実現し、競合優位性を誇っています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

〇薬事・品質保証
・ISO13485及びQMS症例に基づく製造、品質部門の管理業務
　(記録の確認、マニュアルの作成・改定、監査・査察の対応等)
・薬事申請をはじめとする各種手続き
・海外の代理店とのやり取り、英語試料作成
他
〇製品開発
〇技術開発

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

CMO事業における、品質保証担当者としての業務。

・薬機法・GMP省令・厚労省通知の遵守- 厚生労働省やPMDAなどの査察・指導への対応
・製造記録やバッチレコードの確認・保管- 製造工程の逸脱対応・変更管理
・原材料・中間製品・最終製品の試験記録のチェック- 製品の出荷判定補助
・監査対応（顧客監査・行政査察）
・標準作業手順書（SOP）の作成・改訂・管理- バリデーション文書や逸脱報告書の確認

　※未経験者可、入社後の教育プログラムあり

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

動物用医薬品を製品化するために、適切な法律に従って日本での製造販売承認プロセスに従事いただくことを想定しています。

■責任範囲
・免疫学的動物用医薬品の日本での製造販売承認申請書類の作成に従事すること。
・日本での製造販売承認に適用される法規制に精通すること。
・設定された目標を達成するために、製造販売承認手続きに協力すること。
・本社の薬事チームと協力し、製造販売承認の早期取得に向けた改善案を実行する。
・日本の承認審査機関（農林水産省本省や動物医薬品検査所など）や専門家とのコミュニケーションに協力する。
・情報の機密性を可能な限り保持すること。

■休日：完全週休二日制