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静岡 技術(医療系)の求人情報

『静岡 技術(医療系)』の公開求人一覧です。静岡 技術(医療系)の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 18 件中

Quality Compliance Staff

(求人番号:NJB1026306)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■QAの中でも主にドキュメントがメインのチームです。

 ご経験に応じて下記の業務をお任せいたします。

■すべての業務経験が無くともご応募ください。

■現在約7名のメンバーが所属しております。

【Change control】

・Evaluate the impact of the change on product quality, and based on the evaluation, obtain approval from

・Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture).

・With respect to the change control application, confirm that the items approved by the Quality Unit have

・been implemented appropriately, and perform progress control, and make a record of them and retain.

・When a change is implemented after receiving the approval from the Quality Unit, relevant documents

・shall be revised, and in addition, other necessary measures such as training of employees shall be

・implemented.

【Self-Inspection】

・Conduct self-inspection periodically to confirm that the manufacturing control and quality control of the

・process of JPKK Fuji Plant are being performed properly, make a record of them and retain the records,

・and report to Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture) in written form.

・When it is judged necessary to improve manufacturing control and/or quality control, take necessary

・actions (Plan CAPA), make a record of them and retain the records.

【Training】

・Perform systematically following to a schedule necessary training on manufacturing control and quality

・control for employees involved in the manufacturing control and quality control.

・Prepare records of training and retain the records (5years in principle).

・Report the status of training implementation to Product Security Pharmacist (supervisor of drug

・manufacture) in writing form.

【Document Control】

・Review for establishment and revisions of GMP documents of JPKK Fuji Plant following to operating

・procedures etc., and obtain the approval. He shall also control document distribution related to the

・enactment and revisions of standards and Product Master Formulas etc. specified the quality system.

・The GMP documents and records of JPKK Fuji Plant, excepting records on biological derived drugs and

・training, shall be retained for 5 years (however, if the expiration date of the product plus one year is

・longer than 5 years, the period of that effective period plus one year) from the date of preparation (for

・operating procedure, the date when the procedure is no longer used).

・For r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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【業界未経験歓迎案件】フィールドサービスエンジニア

(求人番号:NJB1012011)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 埼玉県 北海道
年収 350万円 - 600万円
仕事内容

・医療機器のフィールドサービス業務(定期点検、不具合診断、修理、営業サポート等)

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治験コーディネーター(CRC)【経験者】

(求人番号:NJB947266)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 株式会社EP綜合 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 宮崎県 奈良県 兵庫県 長野県 山梨県 埼玉県 沖縄県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 北海道 岩手県
年収 300万円 - 500万円
仕事内容

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセントやフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます

★女性にとって働き易い環境でして、育休・産休でお休みされていらっしゃる方が常にいる状況です

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【経験者】治験コーディネーター

(求人番号:NJB736958)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 サイトサポート・インスティテュート株式会社 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 愛媛県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 岡山県 岩手県
年収 360万円 - 500万円
仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

【具体的に】

■候補被験者の調整・登録業務・ケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者(CRA)との連絡

※CRCのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方にも安心・納得して治験に参加することができます。

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システムエンジニア(生化学、血液分析装置)

(求人番号:NJB985269)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。

【具体的には】

●分析性能(検査結果の精度)に関わる要求仕様、試験方法の立案をして頂くところから、特にメカニカル・エンジニアやソフトウェア・エンジニアと連携して、検証設計・妥当性確認を行いながら、機器の開発をしていただきます。

●試薬の特性を理解して、試薬と機器をマッチさせて顧客が満足する最適な性能を引き出していきます。

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。(現在のグループメンバーのうち、数名が海外駐在を経験しています。)

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メカニカルエンジニア

(求人番号:NJB1019751)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 700万円
仕事内容

■世界屈指の分析機器メーカーの日本法人である当社において、血液自動分析大型装置など、体外診断検査分析装置の機械設計業務や不具合時の設計変更をお任せします。

【具体的には】

◆当社の代表製品である血液自動分析大型装置の既存製品のリニューアル時や、不具合が認められた際の機械設計に携わって頂く予定です。

※今後、海外出張に行っていただく可能性もございます。

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学術

(求人番号:NJB1035501)

会社名 健康食品・医薬品のOEM大手メーカー <業種:消費財 - 食品/飲料>
勤務地 静岡県 東京都
年収 450万円 - 600万円
仕事内容

■職務

 ・業界紙への投稿

 ・成分、効能のデータ

 ・材料の市場トレンドの情報収集

 ・特許検索等の文献読解

 ・営業の技術的学術的サポート

■製品

 ・健康食品、医薬品

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教育担当:クリニカルスキル

(求人番号:NJB1033611)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 静岡県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

カテーテル研究開発者に対しての情報提供、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図っていただきます。

また、若手開発者と臨床現場、学会等に同行し、基本的な知識を共有いただきます。

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品質保証/試験業務(理化学、部材受け入れ管理、滅菌、培養)

(求人番号:NJB1021215)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 1000万円
仕事内容

【医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務をお任せします】

- 理化学、薬剤、培養試験

- 部材等の受け入れ試験・管理

- 滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理

- 製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)

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品質マネジメントシステムの維持・管理・確立業務

(求人番号:NJB1021212)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 静岡県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

【医療機器の製造・品質業務を行う為の品質システムの維持と確立をお任せします】

- 継続的なシステム改善、外部情報(規制等)の集約とシステムへの反映

- システム運営状況のモニタリング

- システムに関わる海外拠点との協議,改善など

- 海外を含む外部機関によるシステム監査対応

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