メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

仕事内容：
・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。
・開発した注射剤製造プロセスの国内外製造サイトへの技術移転を行う。

Description of Work:
・To develop robust manufacturing process of parenteral drug product enabling stable production, based on evaluation of impacts of manufacturing unit operation on quality
・To conduct technology transfer of manufacturing process of parenteral drug product to domestic/overseas manufacturing sites

職種の魅力：
製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。

Position Features：
We can feel that we are contributing globally to patients and healthcare by creating new value through development of drug product

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始

求める経験：
・注射剤の製法開発経験
・注射剤の工業化経験
・メンバーのリーディング経験

Desired Experience:
・Experience of manufacturing process development of parenteral drug product
・Experience of industrialization of parenteral drug product
・Leading experience of members

求めるスキル・知識・能力：
・英語でのコミュニケーション能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識

Desired Skills:
・Communication skill in English
・Knowledge of regulations and guidelines in Japan and overseas

求める行動特性（期待役割）：
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む


Desired Competencies:
・Proceed jobs with leadership while involving other members
・Develop and introduce new technologies with flexible thinking and challenging spirit

求める資格：
修士卒以上（薬学、理学、工学系）

Desired Qualification：
Master’s degree+ or equivalent (medicine, pharmacology, science, engineering)

■職種未経験者：不可