メディカル・バイオ - 品質管理
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（品質管理部門）への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめ、試験を管理する業務など幅を広げて頂くことを期待しております。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 土, 日

【必須】
・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験 (3年)
・基礎的な科学の知識
・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・大卒以上

【歓迎】
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
・医薬品の承認申請の経験
・薬事に関する知識

【その他要件】
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

■職種未経験者：不可