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求人情報詳細

富士レビオ 十勝帯広工場 試薬原料の品質試験担当者

求人番号
NJB2200933
採用企業名
大手診断薬メーカー
職種

技術系(機械設計・製造技術) - 品質管理・品質保証(技術系)
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

雇用形態
無期雇用
勤務地
北海道
仕事内容

十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬(=ルミパルス試薬)の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。
自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。
また、多頻回製造やCDMO製品の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。

【主な業務内容】
・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験
・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行
・CDMO製品品質試験
・品質試験用機器管理及び日常点検
・手順書関連整備等の事務作業


■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

求める経験
年齢制限の理由

<学歴>
理系大卒以上

<職務経験>
■必須
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため)
・PC操作(Excel、Word、Outlook)(製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため)

■尚可
・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識
・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験
・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力

<人材の特性(コンピテンシー)>
・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ
・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ
・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方
・論理的な仕事の進め方をする方

<その他(スキル・知識)>
・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物~化学系の基礎知識がある方


年収
400万円 - 600万円
語学力
英語力:初級以上
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
受動喫煙対策詳細

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