メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二アリング業務（ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務）
・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト（生産技術部門、施設・設備部門との共同）、生産性改善など

【参考情報】
ライフサイエンスカンパニー紹介動画
https://www.agc.com/recruiting/careers/movie.html

【戦略事業・ライフサイエンス特設ページ】
https://www.agc.com/recruiting/careers/special/vision/vision03_02.html

■休日：完全週休二日制

【必須条件】
・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験
・化学系、有機化学系、化学工学系、薬学系、農学系、およびこれらに関連する学科を専攻されていた方

【歓迎条件】
・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験
・マルチプラントでの製造経験
・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験
・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い）

■職種未経験者：不可