メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

大津医薬工場における品質試験部において、無菌製剤生産に伴う、微生物試験業務取りまとめ　及び　環境モニタリング業務のリーダーポジションを担当頂きます。
医薬品製造受託事業を運営する当社では、開発初期段階から市販品まで、製造・試験を一貫してサポートできる体制を整備しております。

【具体的な業務内容】
■無菌製剤製造に伴い環境測定業務
■GMP施設での細菌測定業務
■試験担当者への指示・教育
■SOP等の文書作成、マニュアル作成による試験フローの改善

【その他情報】
■顧客対応や将来的には監査・査察業務にも対応してもらいます。
■東洋紡のシステムや業務ルールについては、入社後、研修の受講やOJTでのサポートを行います。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

【必須】
■大学卒or大学院卒

【主な試験内容】
■微生物試験業務もしくは環境モニタリング業務経験者
■GMP施設における上記業務経験者

【歓迎】
■GMP下での実務経験がある方
■部下への指導経験がある方
■社内外の関係者とのやりとりが発生するポジションのため、積極的に人とのコミュニケーションがとれる方
■英語の読み書き/簡単な聞取りが可能な方

■職種未経験者：不可