メディカル・バイオ - 薬事申請
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

① 新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング
② 開発原薬形態候補に関する物性情報取得
③ 後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管
④ 弊社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

【必須要件】
・製薬企業またはCROにおける原薬・製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価のいずれかの実務経験（5年以上）
・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
・生物/物理薬剤学知識、医薬品物性研究の知識

【歓迎要件】
・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
（技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション）

＜望ましい人物像＞
・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方
・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方
・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方

■職種未経験者：不可