メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

職務内容：
医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発。そのための有機化合物合成ルートの案出、合成実験、スケールアップ試作、および製造移管。それに伴う分析データ解析、特許文献調査、報告書作成、特許明細書作成。

魅力：
■魅力点
・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に対して主体的な活動でアプローチできる点
・将来的には新規事業の立ち上げにも繋がるテーマを自身で開拓できる点
・開発業務と同時に新市場のマーケティング活動も行い、新規テーマを積極的に立案できる環境

～～参考情報～～

ライフサイエンスカンパニー紹介動画
https://www.agc.com/recruiting/careers/movie.html

■休日：完全週休二日制

【必須条件】
①大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。
②英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿経験があること。

【歓迎条件】
①有用な有機化学反応や機器分析の手法に精通しており、それらの実験操作に習熟していること。ヘテロ環化合物の合成手法に精通していること。
②プロセス（単位操作、装置・材料、分析・制御、等）技術に関する知識を有していること。
③医薬品または農薬関係の企業業務経験者で、業界動向や関連法規（薬事法や原薬GMPガイドライン、あるいは農薬取締法）に明るいこと。
④海外企業での勤務経験。

【補足】
他者との協調性があり、コミュニケーションが円滑に行えること。向上心があり、課題に対し意欲的かつ粘り強く取り組む性格。メンタルタフネス。人をまとめて課題解決を進められる能力があることが求められます。
国内外への転勤、長期出張の可能性があります。

■職種未経験者：不可