メディカル・バイオ - 臨床開発メディカルライター

■メディカルライティング業務

治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び市販後調査で発生する各種文書（安全性定期報告、再審査申請資料）のライティング（文書のレビュー及びQCを含む）

■休日：完全週休二日制

・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）
・科学的かつ論理的な文章の作成能力（データを正確に理解し、文章に反映できること）
・GCP等の臨床開発に関連する規制要件の知識
・英語力（TOEIC：600点以上、英文が正確に読み取れること。英文ライティングができれば尚可）

<求める人物像>
・社外及び社内の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる人
・業務遂行にあたって他のメンバーをリードできる人

■職種未経験者：不可