メディカル・バイオ - 臨床開発モニター
メディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。
※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います。

［具体的には］
・ Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード
・ プロジェクトごとに構成されるCRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード
・モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント
・プロアクティブなリスクマネジメント等
※クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary Point of Escalationとして、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。

■ 入社後のトレーニングについて
一定期間の（約6ヶ月間）のCTM育成プログラム（トレーニング）を受講と同時並行で、CTMとしてpartial（部分的）アサインされ、先輩CTMからのOJT下で、CTMの業務を実務レベルで対応いただく予定となっております。

■休日：完全週休二日制

【学歴：望ましい要件】
大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者
【職務経験等：必須要件】
• 製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（目安5年以上）
• 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級）
【職務経歴等：歓迎要件】
• シニアCRAやLead CRAのご経験をお持ちの方
• チームマネジメントやジュニアCRAメンター経験をお持ちの方
• ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）

【専門性：望ましい要件】
• 新しいことにチャレンジできる気概
• 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性
• 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性
• 社内外の関係者と協調・連携を取りながら、巻き込んで推進できる健全なリーダーシップ
• 国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

■職種未経験者：可