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医薬事業部門のIT担当スタッフ（総合職）として、医薬総合研究所　横浜リサーチセンター 安全性研究所に配属されます。

1. 医薬事業部門のＩＴ担当スタッフについて
医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、医薬事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。日本橋（東京）・高槻（大阪）または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。

2. 配属先（医薬総合研究所 横浜リサーチセンター　安全性研究所）での業務について
既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート（個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等）
システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるＩＴ企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守のまでＩＴ業務全般が主な業務です。
全社のインフラの課題の検討と解決（ITシステム企画立案と実行含む）のためのプロジェクト推進

初期配属先：医薬事業部　医薬総合研究所　横浜リサーチセンター　安全性研究所
※但し初期配属とし、全国（海外を含）転勤の可能性がございます

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須要件】
・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有する（5～10年程度）
・医薬事業部門のメンバー（研究者含む）と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること。

【主な歓迎要件】
・ＩＴを通じて研究生産性の向上に寄与したい方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP（Good Laboratory Practice）の概念を理解している，またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)おけるCSV（※）概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)があるのが望ましい。
CSVを遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有している。
他者との協業により業務を推進できる、「性格の素直さ」、「思考のやわらかさ」、「情熱（ハート）」元気で明るく、粘り強さを持っていること　　
目的意識・チャレンジ精神を持って行動できる方　
（※）CSV＝”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション

【その他歓迎スキル等】
４大卒もしくは同等以上の能力を有する方
英語でのコミュニケーション能力を有する方（会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文ＩＴ規則の読解可能な英語力）
施設管理系システム（入退館管理システム，中央監視システム等）の管理・運用の業務経験がある方

■職種未経験者：不可