・Planning Master Data Setting & Control
Set & regularly maintain planning maser data in SAP system to control production planning, capacity planning, procurement planning & inventory projection in SAP. Especially the data fields related to production environment (MTS, MTO…etc) & production method (Rhythm Wheel, Constant Make) should be defined in light of product lifecycle stage progress, independent demand trend & product shelf life as one of key product characteristics. Monitor & study the latest actual demonstrated data on each operational function performance trend from BI system tools to ensure the lead-time & cycle-time data renewal in system planning transaction data in SAP. And also understand product characteristics & E2E supply chain cumulative lead-time to update product shelf life & required remaining shelf life per SKU level.
・Profit Plan
Develop & manage SKU level profit plan for 24 months in next year & the year after as a yearly planning process following global planning calendar.
・Master Scheduling
Maintain Master Scheduling per SKU level in SAP & Rapid Response in 36 rolling months horizon excluding inside of planning time fence following global planning calendar as a weekly planning process. Review monthly updated MPS (Master Production Schedule) & check consistency with profit plan. Ensure feasibility of dependent demand to MRP (Material Requirements Planning) as MPS is key input to drive MRP.
・Mid to Long Term Ranged Capacity Planning
Analyze capacity resources; production machines, storage, quality testing & releasing for potential constraints in mid to long term to ensure captured capacity shortages to be resolved in master scheduling process in a closed loop process.
・Inventory Control
Manage & identify IQV (Inventory Questionable Value) in stock on hands as a monthly exercise following IQV calendar & ensure stock on potential risk into block status to allow SAP to exclude block status stock in generating MPS. Manage inventory projection within IRL (Inventory Replenishment Level) range to avoid potential discard risk due to expired stock & stock shortage. And also release request form with GOA approval in case of exceptional system inventory adjustment as the inventory controller.
・Act as coordinator to communicate across boundaries
Be the point of contact for Site Operations and proactively manages the communication and information flow beyond teams, functions, divisions, geographies, external stakeholders, and customers.
Ensure to escalation & cascade events using established company escalation processes. Lead to make consensus with stake holders in E2E SCM process optimization.
・Monitor and assist in improving planning accuracy KPI metrics
Review SCM planning related monthly KPIs (Make / Source / Stock / Leadtime / Capacity / Master Data) to evaluate planning accuracy from cost & resource utilization efficiency point of view. Mitigate accuracy problem to develop improvement plan & action control by use of MPS (Our Company’s Production System) tools.
・Team leader & Coach
Understand company vision, mission & core value breaking down to Japan manufacturing division hoshin, department & section objectives, GOM (Global operating model) strategy. Reflect the understating onto one’s daily planning operation bench-mark performance & mind-set to other team members. Provide technical & operational training & coaching to the other team members as Planning SME to drive team performance improvement in day to day planning operations. Support planning lead & act as a substitute when his / her absence.

■休日：週休二日制, 年末年始

ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献しているグループです。

NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

【ミッション】
お客様である製薬企業ならびに医療関連企業の営業・マーケティングの新たな進化が求められる事業環境の中で、次世代ＭＲのサービスの一つとして、ＭＲによる営業活動（「human touch」）とWebマーケティング（「e」）を融合することで、お客様である製薬企業の変革を支援し、営業活動の生産性を１０倍にした上でROIの向上、売上アップを実現します。

【具体的な仕事内容】
◆市場分析し最適な計画を立てる
◆医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする
◆自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画を立案・実施する
◆地域医療連携をe上でプロデュースする（コミュニティ）を作る
◆eを取り入れたMR業務を遂行し目標を達成する
◆医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
◆eを使って業務の効率化を図る
◆eのコンテンツと連携したディテーリング（Web・対面）を実施する

【この求人の魅力】
MR経験をベースに、デジタルマーケティングの素養を身につけられます。
また、ロジカルシンキング、エクセル、ビジネススキル、ロジカルライティング他、MR＋αのスキルが身につく社内研修を実施しています。

■休日：完全週休二日制

【具体的な仕事内容】
◆市場分析し最適な計画を立てる
◆医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする
◆自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画を立案・実施する
◆地域医療連携をe上でプロデュースする（コミュニティ）を作る
◆eを取り入れたMR業務を遂行し目標を達成する
◆医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
◆eを使って業務の効率化を図る
◆eのコンテンツと連携したディテーリング（Web・対面）を実施する

■休日：完全週休二日制

エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、クライアント製薬メーカー・医療機器メーカーでのＭＲ活動に従事頂きます。

■休日：完全週休二日制

エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、クライアント製薬メーカー・医療機器メーカーでのＭＲ活動に従事頂きます。

■休日：完全週休二日制

〔業務概要〕
製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートする役割を担います。

〔ミッション〕
・担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする）
・本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
・立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
・実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
・MRとのOJT（主に同行）を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
・上記を通じて、販売目標の達成に導く

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始

【業務内容】
同社の社員（無期雇用または有期雇用）として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。
メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援（コンサルティング）業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。

【求人魅力】
IQVIAでは、MR（製薬業界）ビジネスをコアとして継続しつつ、新規事業（ヘルスケア業界）への拡大展開も積極的に取り組んでいます。
MR経験を活かして、ヘルスケア業界で広く活躍できる“MR+”としてのキャリア形成が可能です。
（MRからチャレンジできるビジネス例）
・マーケティング支援・推進
・医療機関の経営支援
・患者支援
・医療機器領域の営業・マーケティング支援

【直近の社内キャリア例】
・MR→採用職・トレーナー・事業開発職 （本社へのキャリアパス）
・MR→モニター職（社内での事業部異動）
・MR→法人営業、マーケティング職(IQVIAソリューションズジャパン社との交流)
＜参考：現職社員の声（MR転職による将来の魅力的なキャリア）＞
①【コンサルタント編】
https://www.youtube.com/watch?v=pEDYa3MHv7o
②【マーケティング編】
https://www.youtube.com/watch?v=t2r9XwhlKTU
③【マネジメント編】
https://www.youtube.com/watch?v=w3gsfUNGvo4

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始

■担当業務
•臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
•臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
•社内の関連部門（プロジェクトリーダー/解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理

クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 夏季休暇

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

役割の概要
大規模な医療機関市場のエグゼクティブリーダーやプロジェクトスポンサーと協力し、放射線科医、神経科医、循環器科医、血管外科医などの専門医を含む医療画像集中治療医に特化した技術販売を推進するジュニアセールスマネージャーを募集しています。この役割の主な目的は、救命、AIを搭載した高度な可視化アプリケーションの利用を促進する複数年のソフトウェア契約を締結し、ケアを加速させ、臨床的意思決定を大幅に向上させることです。信頼できる業界リーダーという最高の評判に支えられ、この人材は当社を真の企業規模の画像AI意思決定支援ソリューションの紛れもないイノベーターとして位置づけることになります。

担当業務
- 担当する四半期の予約および活動目標の達成
- 担当テリトリー内の顧客との関係管理・維持
- 担当テリトリーにおける販売戦略の策定と実行
- リードとセールスパイプラインの構築と生成
- 販売機会の直接追求、開拓、クロージング
- 見込み客先や展示会でのプレゼンテーションやデモンストレーションの実施
- 日本販売ディレクターの指導と指示の下での作業
- CRMの正確かつタイムリーな使用、予測、経費報告
応募資格

■休日：完全週休二日制

製薬企業の要望に応じて、派遣・業務受託を行っています。
また、プロジェクトの規模、契約期間、価格条件など顧客のニーズにお応えして柔軟に対応しております。

■プロジェクト例：
・各疾患領域（糖尿病、循環器、消化器、オンコロジー、希少疾患など）に網羅的に対応
・製品（新薬、長期収載品、ジェネリック医薬品）の対応
施設（DPC病院、大学病院、基幹病院、保険薬局本部／店舗、特約店など）の対応
・特定製品、特定エリアの請負型
・成果報酬型（KPI設定による価格変動型）
・多様な人材を活かす特長ある形態（女性管理職育成、シニア人材の再戦力化、女性／シニア人材によるパートタイム型）

■休日：完全週休二日制

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において
関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

治験を実施する医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業

■休日：完全週休二日制, 年末年始, 夏季休暇

■仕事内容：
世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。

■職種の魅力：
革新的創薬研究の推進に最先端の分析技術で貢献することが魅力である。中分子技術や低分子技術の発展に伴い、合成技術は高度化し、構造解析の対象となる分子は多様化、高難度化している。NMRを用いた分析技術は、中分子・低分子創薬の構造解析に重要であることに加えて、様々な発展的応用が進んでいる。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

【Basic Purpose of the job】

1 担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on IBP

2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area

【Related Performace Indicators】

1 IBP/ICP/ICEに基づく活動計画の立案 To build activity plan based on IBP/ICP/ICE
・担当疾患領域におけるEEを特定し、適切に改訂する
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるIBP/ICP/ICEに基づく適切なEE engagement planを策定する
To develop appropriate EE engagement plan based on IBP / TA strategy in the responsible therapeutic area

2 IBP/ICP/ICE と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and excute EE engagement plan aligned with IBP/ICP/ICE
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために、SI/Scientific exchange を実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
To conduct SI/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of scientific meetings
・ ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EE throughout product life cycle via regular contact and communication
・ 顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・ 当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole

3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする
Support clinical/non-clinical IIS as liaison based on reques

4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientiic question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて、スピーカートレーニングの会合に参加し、科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request

5. MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MR トレーニングを実施する
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department

6. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・ NBI 社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee

■休日：完全週休二日制, 年末年始

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
・回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。

◆臨床開発におけるプロジェクトリード
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理・教育・評価等
※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。

【同社の特徴】
同社クライアントの多くが、海外でも開発をしている製薬メーカーです。
受託するグローバルスタディの件数も多いので、業界全体が国際化に流れている中で、同社は、一歩、二歩先行しており、国際的に仕事がしたい方にとって、最適な環境と言えます。

医療業界に特化したIT企業「エムスリー株式会社」とグループ関係にあることも大きな強みです。この2社の組み合わせというのは、これから業界のリーダーシップをとっていく大きな可能性のある仕組みです。特にエムスリーが運営する医師向けSNSサイト「m3.com」は、強力なアドバンテージで、医師とのコミュニケーションをITツールで効率化していく、さらには臨床試験のあり方やルールまでもITで根本的に変えていく…。そんな先進的な「CRO事業のe化」に、同社は最も近づいています。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

＊弊社の立ち上げ期に参画頂きます
・現在、Pet-CT3台が国内導入済み
・MI、MRI、CTのPMDA承認が降り日本市場拡大に伴い組織を増員
・ITEM2022、2023にもブースを構え、更なる拡販を行います

■責務：
販売・プロモーション活動や製品導入後の活動を通じて、製品の魅力を理解した販売活動、市場活性化により、ビジネスの拡大に貢献すること。

■職務内容：
日本国内において、製品販売の実績を成長させること
・Salesと連携をとり、製品販売・プロモーション活動の実施
・他部門との連携、販売戦略立案、製品トレーニングの実施
・ユーザーコミュニティ確立、ユーザー会支援・運営、顧客ケア(市場活性化)
・事業部の戦略に基づき、日本国内において影響力のある顧客とのコラボレーション推進

画像診断領域の革新的な技術を基に、本国では更なる新製品の開発が進められています。
グローバルにて確かなる品質と実績を持った企業で、今までのご経験を活かしてご活躍頂けます。

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

＊弊社立ち上げ期に参画頂きます
・現在、Pet-CT3台が国内導入済み
・MI、MRI、CTのPMDA承認が降り日本市場拡大に伴い組織を増員
・ITEM2022、2023にもブースを構え、更なる拡販を行います

弊社の製品とこれに関係する医学臨床の知識をもとに、顧客の信頼獲得およびニーズの発掘を行い、社内関連部署との連携をもとに顧客要望への対応、製品の受注を行う。

【職務範囲】
顧客の導入・購入形態に関して多岐にわたる提案を求められるため、戦略的な思考で提案型の営業活動を行い、シェア獲得につながる貢献を期待します。
・製品販売および保守販売にかかる営業部目標の達成：目標志向性
論理的思考力および戦略的思考力
・ドクター、代理店に対するプロモーション：均衡力および交渉力
・各種情報収集および確認：コミュニケーション能力および協調性
・顧客詳細要求事項の明確化および関係構築力

画像診断領域の革新的な技術を基に、本国では更なる新製品の開発が進められています。
グローバルにて確かなる品質と実績を持った企業で、今までのご経験を活かしてご活躍頂けます。

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

担当エリアの製品売上計画に責任を持ち、その達成に向けたエリアマーケティングプランを立案し実行します。
■具体的な業務内容
・全国会議（1回／月）で全社方針や全国の成功事例等を共有します。
・支店会議（1回／月）で営業リーダーに対して、全社方針やエリア方針を十分に理解できるよう説明します。
・必要に応じて小グループの会議の開催やメンバーとの対話等を行い、エリアの施設対策や医師対策を個別検討し実行します。
・医療機関への同行訪問やOJTによるMRの訴求力強化（応酬話法・製剤知識強化など）にも積極的に関与します。
・担当エリアにおける講演会や研修会等などの施策を立案し運営します。
・リウマチ領域関連の学会などに参加し、最新情報を収集します。

＜仕事の魅力・やりがい＞
市場環境や顧客ニーズを見極め最適な営業施策を立案・実行する能力を養う事が出来ます。エリア責任者として重責ではありますが、オピニオン対策と担当市場の戦略実行を支店メンバーを巻き込みながら牽引する事が出来ますので、大きなやりがいを感じながら業務を行うことが出来ます。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
本社での研修期間を経て、リウマチ治療薬のエリアマーケティング担当者としてご活動いただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
（適性や意向により、）マーケティング部門のリーダー（あるいは営業部門のリーダーなど）としてのご活躍を期待しています。

＜取り扱い商材＞
抗リウマチ薬、免疫調整剤

＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/

■休日：週休二日制, 祝日, 年末年始