■仕事内容：
世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。

■職種の魅力：
革新的創薬研究の推進に最先端の分析技術で貢献することが魅力である。中分子技術や低分子技術の発展に伴い、合成技術は高度化し、構造解析の対象となる分子は多様化、高難度化している。NMRを用いた分析技術は、中分子・低分子創薬の構造解析に重要であることに加えて、様々な発展的応用が進んでいる。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

仕事内容：
・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

職種の魅力：
製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる

■休日：完全週休二日制, 年末年始

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行っていただきます。

■休日：祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

■固形製剤の分析業務を行います。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

・Entyvio、ベクティビックスの生物活性試験
細胞を用いた生物活性試験はバイオ医薬品には必要な試験項目です。
・生物活性試験の試験スケジュール調整
・生物活性試験室の分析機器管理（校正担当）

・ワクチン原液、製剤の品質試験、安定性試験のマネジメント
・提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント
など

■医療機器のシステム開発に従事いただきます
具体的には
・医療機器の要素開発（コンセプト決定・仕様決め・試作・ベンダーとの協業・検証など）
・医療機器の組み込みソフトウェア開発および海外開発委託先の開発管理
・医療機器のデータ収集・表示・解析ためのWEBシステム設計および海外開発委託先の開発管理
・病院情報システム（電子カルテ・ナースコールシステム等）と弊社製品とのシステム接続・試験・稼働

■休日：土, 夏季休暇, 日

サンプリング業務
※詳細はお問い合わせください

■休日：完全週休二日制, 年末年始

【業務内容】
・日々起こる様々な事象について、分析アプローチを提案し、実践していただきます。
・ご自身で社内分析機器を用いて分析したり、外部委託のコンタクトパーソンになって頂きます。

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売するバイオサイエンス分析装置の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行います。
他には…
➢ 複雑な機器やシステムの現地設置
➢ 定期メンテナンス訪問
➢ トラブルシューティングおよび修正サポートの提供
➢ 他メンバーの支援
➢ 作業レポート作成・提出
➢ システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供
➢ グローバルの製品品質チームへのフィードバック
➢ サービスプロセス文書の更新および修正
➢ 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告
➢ 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施

【対象装置】
バイオサイエンスにおける分析機器

【入社後の流れ】まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどは先輩への同行（OJT）を通じて仕事を覚えていきます。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また外部講習や海外での研修も実施するなど、学ぶ機会は豊富にあります。

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
大阪営業所を拠点として関西エリア、中四国エリアを中心に担当頂く予定です。

担当製品としてはプレートリーダー、フローサイトメーター、自動核酸抽出機などを予定しています。
エンドユーザー様はアカデミアを中心になりますが、ベンチャー・中小企業様、病院様も対象となります。
各エリアの販売店様を通しての販売網となる為、エンドユーザー様だけでなく取引先である販売店様との関係構築も必要となりますので、定期的な訪問や勉強会なども実施頂きます。

業務としては担当エリアにおける現場訪問活動を通して案件創出や、エンドユーザー様や販売店様から入る案件の内容確認などが中心となります。必要に応じてデモンストレーションを行って頂きますが、社内のテクニカルサポートのフォローをもらえる体制が整っています。販売後のエンドユーザー様フォローも必要です。

【入社後の流れ】
まずは全体オリエンテーションからスタート。Training Planに即し、かつ、スキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えてもらいます。
不明点などは同じ業務をおこなう先輩社員や周りの同僚がサポートします。また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。

ある程度業務をこなせるようになったタイミングで担当エリアへの配属となりますが、同じチームメンバーからのサポートはもらえる環境は継続されます。また、上長との定期ミーティングは定期的に実施していきますので不安、不明点は随時解決できる様にしていきます。

■休日：完全週休二日制

医薬品の品質管理業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など

■休日：完全週休二日制

職務内容：
当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般。（カスタマエンジニア業務）　
お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。

■休日：完全週休二日制

品質管理メンバーとして、健康食品の試験業務。
分析機器を用いて、分析試験を行います。

■休日：週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

Oil&ガス領域を中心とした高性能計装機器の営業ポジションを募集しております。単に製品を売るのではなく、サードパーティも利用しシステム化して製品を販売するなど提案力の高い営業活動ができるポジションでございます。


＜主な業務＞化学、Oil&ガス領域を中心とした高性能計装機器の営業活動
・既存顧客フォロー
・新規顧客への営業活動
・代理店管理
・顧客先での製品デモ、取り扱い説明
・マーケティングチームとの販売戦略立案　など

※社用車を利用し、直行直帰でお客様先を訪問いただく業務スタイルが基本です。

【取扱製品】定置式ガス検知器
センサの種類が多く、振動の多い場所や-40度の低温、65度の高温に耐え正確に作動するポリトロン検知警報システムは、世界中のあらゆる場所でユーザーの皆様の幅広いご要望にお応えできます。

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
・システム購入・評価をされるお客様のサンプルをお預かりし、分析を行う業務
・分析業務を通じ、ビジネスに貢献する活動
・市場開発、用途開発における分析法、アプリケーション開発
・新製品・新技術の国内ニーズの発掘のための学会発表および、それに関わる分析業務
・大阪オフィスにて、システム販売に関わる分析業務を主に活動する

※デモンストレーション、展示会、セミナーでは分析機器の原理、性能、アプリケーション、使用方法など高度な知識が必要になります。ユーザーに最適な分析技術をご提案頂きます。

【やりがい】
お客様の可能性を理解し、ソリューションを提供する事でお客様の成功を導く役割をなります。常に世界最先端の科学の場に身をおきますので、やりがいと誇りを持って仕事に取り組んで頂けます。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

大手分析機器メーカーのサービスビジネススーパーバイザーとして、サービス商品のプロモーション活動に従事いただきます。
サービス商品︓保守、点検、コンサルティングその他サポートツール

・サービスビジネスの売り上げ管理とAOPの達成への計画⽴案、レビュー
・顧客装置のライフサイクルを考慮し、買い替えやメンテナンス提案を⾏う。
・新規ユーザーへのサービスプロモーション（保守、サポート全般）
・顧客へサービスサポートのコンサルティングを⾏う
・東京のロケーションスーパーバイザー

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

・分析機器（液体クロマトグラフ(HPLC、UPLC)、質量分析装置(LCMS、LCMSMS)装置、検査の前処理段階に必要な消耗品も含めトータルで提案。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 土, 日

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【生産技術】
・工場における工程改善・課題解決
・新規技術導入等の検討業務
・開発から商業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産技術のプランニング、及び工程設計

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【業務詳細】
・医薬品原薬を対象としたGMPに則って、試験検査業務を行っています。
・原薬の品質確認試験（理化学試験・GC・HPLC等）
・原料などの品質確認試験
・委託元との分析技術移管

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日