【職務内容】
・近年発展の著しいバイオ医薬品の研究開発・製造・品質管理等に使用される製品やサービスの技術営業職です
・同社の擁するGMP生産試験用途の品質試験用分析機器や分離精製クロマトグラフィー製品を取り扱います。
・担当製品の販売目標を達成するため、営業チームや他関連チームと連携し活動します
・技術支援、販売支援および長期ビジネス成長のためのプランの立案/実行を行います
・製薬企業の顧客に対する技術提案ならびに課題解決へのソリューション提案
・Globalチームの一員としてディスカッションしながら顧客からの技術的な問い合わせへの対応や課題解決への貢献
・顧客へのコンサルティング、トラブルシューティング
・顧客訪問として日本全国への出張またはリモート面談

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売するバイオサイエンス分析装置の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行います。
他には…
➢ 複雑な機器やシステムの現地設置
➢ 定期メンテナンス訪問
➢ トラブルシューティングおよび修正サポートの提供
➢ 他メンバーの支援
➢ 作業レポート作成・提出
➢ システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供
➢ グローバルの製品品質チームへのフィードバック
➢ サービスプロセス文書の更新および修正
➢ 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告
➢ 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施

【対象装置】
バイオサイエンスにおける分析機器

【入社後の流れ】まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどは先輩への同行（OJT）を通じて仕事を覚えていきます。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また外部講習や海外での研修も実施するなど、学ぶ機会は豊富にあります。

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
・日々起こる様々な事象について、分析アプローチを提案し、実践していただきます。
・ご自身で社内分析機器を用いて分析したり、外部委託のコンタクトパーソンになって頂きます。

■休日：完全週休二日制

■固形製剤の分析業務を行います。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

仕事内容：
・バイオ医薬品、中分子・低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

職種の魅力：
・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる

■休日：完全週休二日制, 年末年始

■仕事内容：
世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。

■職種の魅力：
革新的創薬研究の推進に最先端の分析技術で貢献することが魅力である。中分子技術や低分子技術の発展に伴い、合成技術は高度化し、構造解析の対象となる分子は多様化、高難度化している。NMRを用いた分析技術は、中分子・低分子創薬の構造解析に重要であることに加えて、様々な発展的応用が進んでいる。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

職務内容：
当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般。（カスタマエンジニア業務）　
お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。

■休日：完全週休二日制

【職務内容 】
・高速液体クロマトグラフィー（HPLC）と質量分析計（LC/MS）製品の技術営業。
・営業活動を通じて、キーオピニオンリーダとの関係を構築し、アジレント製品の認知度を向上させる。
・お客様のニーズを捉え、解決方法を提言し、お客様満足を得る。
・受注のための依頼分析の提案、打ち合わせ、結果報告を実施する。
・イベントや学会等でのプレゼンを実施する。
・お客様の信頼を得るため、自社製品だけでなく業界のトレンドや競合情報を取得する。
・社外で幅広く人脈を形成しヒューマン・ネットワークの構築。
・積極的なアトラクティブなセールスを実践する。
・メーカー営業として活動できるスキルを有すると思われること。

■休日：完全週休二日制

・品質管理部門の試験責任者として、原材料及び製品の受入試験、出荷試験及び検討試験等の品質試験、クオリフィケーション、バリデーション、分析機器の管理等の業務を計画的に実施し，高品質な製品の安定供給に寄与する。 採用者の経験とスキルに応じて以下の業務のいずれかを選択する。　
　○　製品・原材料の無菌試験，微生物限度試験及び製造環境や製造用水の微生物学的なモニタリング　
　○　生物学的製剤の理化学試験，生化学試験　
　○　固形製剤の理化学試験
・薬機法、最新のGMPや日本薬局方などの規制要件および社内の品質基準を理解し、それらを高いレベルで満足する品質管理・品質保証の仕組みを構築、維持する。
・逸脱/変更管理対応
・製品標準書、SOP、試験計画書/報告書等の文書作成。
・Operational Excellence活動を通じてリーンなプロセスを構築する。
・後進の教育やコーチングを行い知識・スキル・技術力・マインドを向上させ，最適なチーム構築に貢献する。

■休日：完全週休二日制, 土, 日

・分析機器（液体クロマトグラフ(HPLC、UPLC)、質量分析装置(LCMS、LCMSMS)装置、検査の前処理段階に必要な消耗品も含めトータルで提案。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 土, 日

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行っていただきます。

■休日：祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

Oil&ガス領域を中心とした高性能計装機器の営業ポジションを募集しております。単に製品を売るのではなく、サードパーティも利用しシステム化して製品を販売するなど提案力の高い営業活動ができるポジションでございます。


＜主な業務＞化学、Oil&ガス領域を中心とした高性能計装機器の営業活動
・既存顧客フォロー
・新規顧客への営業活動
・代理店管理
・顧客先での製品デモ、取り扱い説明
・マーケティングチームとの販売戦略立案　など

※社用車を利用し、直行直帰でお客様先を訪問いただく業務スタイルが基本です。

【取扱製品】定置式ガス検知器
センサの種類が多く、振動の多い場所や-40度の低温、65度の高温に耐え正確に作動するポリトロン検知警報システムは、世界中のあらゆる場所でユーザーの皆様の幅広いご要望にお応えできます。

■休日：完全週休二日制

※Mission※
同社の新開発拠点にて、副責任者として開発者をプレイングとしてリードしながら、全体のマネジメントにも積極的にかかわり結果を出す

■仕事内容
・血糖測定器,尿検査用分析機器等のソフト開発職（組み込み）
・モ ーター制御、AD変換、シリアル通信など開発～一部量産化まで対応いただきます。
・本社研究所の機械、電気との連携も非常に重要となります。

製品ごとにチームを組み製品設計～量産までを1.5年～数年のスパンで行 います。自身の手で0からモノ作りを行うことができ、製品化の大きな達 成感を味わうことができます。IC等の仕様書や外資メーカーへの問い合わ せ等で英語を使用します。また、エンジニアの方も海外の市場調査、展示 会等に参加する機会があります。

【新開発拠点について】
同社は長崎市内に新たな開発拠点を設けます。３年間で正社員３０人の採用を計画しており、子会社アークレイ長崎開発センターへの出向案件となります。
長崎では、糖尿病検査や尿検査などの臨床検査機器のソフトを開発する予定。
工学部系人材の確保が見込め、行政の支援も手厚いとして複数の進出候補地から選定した。県内を中心に九州から人材を募集。当初は１０人規模で事業を始め、県市は産学連携にも期待しています。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

①電気回路設計
医用分析機器等のマイコン制御、デジタル又はアナログ回路設計を行っていただきます。
◆電気回路設計者として、企画、開発、生産移管までの一連の工程を担当して頂きます。今まで蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。


②組込制御ソフトウェア開発
医用分析機器などの制御ソフト設計開発業務を行って頂きます。
◆ユーザー操作やデータ出力のオペレーション部、シーケンスコントロールなどのメカニック部の制御、検出したデジタル測定信号の演算処理プログラムなどを担って頂きます。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施して頂きます。
具体的には、GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーション・SOPなど文書の作成や確認、新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・報告書確認、分析機器のネットワークシステム構築（LIMS接続）、分析機器メーカーに対する社内窓口業務などをご担当頂きます。

■休日：完全週休二日制

■医療機器のシステム開発に従事いただきます
具体的には
・医療機器の要素開発（コンセプト決定・仕様決め・試作・ベンダーとの協業・検証など）
・医療機器の組み込みソフトウェア開発および海外開発委託先の開発管理
・医療機器のデータ収集・表示・解析ためのWEBシステム設計および海外開発委託先の開発管理
・病院情報システム（電子カルテ・ナースコールシステム等）と弊社製品とのシステム接続・試験・稼働

■休日：週休二日制, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【生産技術】
・工場における工程改善・課題解決
・新規技術導入等の検討業務
・開発から商業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産技術のプランニング、及び工程設計

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【業務詳細】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

臨床検査機器を中心としたエンジニアの方を募集します。
機械設計もしくは、電気回路設計の仕事を行って頂きます。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

医薬事業部【QC 課（品質管理）管理職候補】受託研究開発から製造まで行っていただきます。

【業務詳細】
・医薬品原薬および中間体の分析試験業務
・安定性試験など各種試験業務
・HPLC、GC、UV、IR、KF 水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務
・報告書作成
・分析機器、試薬・試液類の維持・管理
・GMP 関連文書等の新規作成・改訂など

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日