職務内容
Medical本部内のSLやMIS、EOR、MSLといった関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識（Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル）を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント（データサイエンティスト）業務をお任せします

＜データマネジメント＞
●臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。

＜臨床研究データサイエンティスト＞
●医薬品開発の臨床研究において発生する臨床研究データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務です。
●当該部署は、プロトコル作成からデータ集計、Dr.への報告まで試験全体まで関わるプロジェクトが多いです。データに関してDr.とのやり取りだけでなく、web上の集積されたデータチェック、論文や研究会資料作成のためのデータ加工等、DMよりも業務の範囲が広いのが特徴です。CRAや統計解析、システム開発との協働も多くございます。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

【Basic Purpose of the job】

1 担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on IBP

2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area

【Related Performace Indicators】

1 IBP/ICP/ICEに基づく活動計画の立案 To build activity plan based on IBP/ICP/ICE
・担当疾患領域におけるEEを特定し、適切に改訂する
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるIBP/ICP/ICEに基づく適切なEE engagement planを策定する
To develop appropriate EE engagement plan based on IBP / TA strategy in the responsible therapeutic area

2 IBP/ICP/ICE と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and excute EE engagement plan aligned with IBP/ICP/ICE
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために、SI/Scientific exchange を実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
To conduct SI/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of scientific meetings
・ ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EE throughout product life cycle via regular contact and communication
・ 顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・ 当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole

3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする
Support clinical/non-clinical IIS as liaison based on reques

4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientiic question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて、スピーカートレーニングの会合に参加し、科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request

5. MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MR トレーニングを実施する
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department

6. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・ NBI 社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee

■休日：完全週休二日制, 年末年始

マネージャーの補佐役（又はマネージャー）として、病院、医療関連施設の医師や医療機器代理店に対してのバルーンカテーテルの販売とフォロー
（バルーンカテーテル：狭心症や心筋梗塞などの心臓疾患治療に使用されています） 1日の訪問：3～4施設（大学病院や総合病院などの医療機関） 御自身もメンバーに同行し、ドクターとの関係構築やセミナー企画を行って頂きます 学会レポート等を通じ、最新の医療情報を提供 国内外の病院より招待されたドクターに同行し、カテーテルの使用方法をレクチャー 国内外における学会・研究会でのドクターの研究発表・技術伝授のサポート業務、および同行 チームのモチベーションのリーディングやマネジメント
マネージャーと協働しながら、業績向上・目標達成を目指していただきます

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。

■泌尿器/腎/循環器/内分泌/免疫/がん関連製品、また、遺伝子治療に関し、メディカル担当としてメディカル・育薬戦略及び各種活動を立案・実行する。
・ 内部外部環境分析
・ メディカル・ビジョン/メディカル戦略
・ 市販後試験計画/市販後調査計画
・ 医師主導試験
・ リスク・マネージメント・プラン
・ パブリケーション・プラン
・ 外部医学専門家連携　等

■休日：完全週休二日制, 年末年始

【業務内容】
・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント

・所属部署：研究開発本部 開発ユニット 開発マネジメントオフィス 開発プロジェクト統括グループ

【職務内容】
診断用医療機器の設計開発を担当頂きます（２名で１プロジェクトを担当）。
その他、評価分析・報告書作成、動物実験による設計検証、薬事申請対応補助　なども業務となります。
社外取引先との折衝、ビジネスモデル策定なども担当頂きます。
製品開発・製造・販売までの一連の流れをご自身で推進できる職務です。

◆取扱い商材
・循環器系医療機器（IABP、FFR、PTCAバルーンカテーテル、シース等）
・消化器系医療機器（ERCP関連処置具、ステント、消化管処置具等）


【部署の雰囲気】
３０代、４０代が中心の明るく活気のある部署です。
相談事も気軽にでき、雑談の中から仕事のヒントを得る機会も多く、気軽にコミュニケーションが取りやすいメンバーです。在宅勤務下においても相談し易い環境を整備しています。

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

当社のシステム開発担当役員と協力し、コアプロダクトの開発・運用を推進して頂きます。
自らソフトウェアの設計、Webサービスの運用を行うと共に、デザイナーやプログラマーを含む開発チームをマネジメントして頂きます。
■業務内容：
・不整脈自動解析AIソフトウェアおよびクラウドサービスの開発
・不整脈自動解析AIを用いたデータ解析・データ利活用システムの開発
・製薬会社/CRO向け業務システムおよび臨床試験用システム（主として循環器領域およびその周辺領域）

■開発環境：
言語：JavaScript/Node.js/主要技術：Vue.js,Express/リポジトリ管理：GitHub/主要インフラ技術：Azure, Docker, Kubernetes/DB：PostgresSQL/CI：Jenkins/情報共有： Slack,G Workplace, Asana

～プロダクトの魅力～
脳梗塞の原因となる恐れの高い「心房細動」は、日本も危険因子として認識している疾患の一つであり、世界的にも早期発見への重要性が謳われている疾患です。
この心房細動を早期に発見するための技術は、日本はまだ遅れておりますが世界的には高精度に診断できるAI開発は進んでいます。
しかし、診断できる条件としては発作時となっておりカルディオインテリジェンスでは「発作が起きていないときであっても心房細動の診断予測が可能なAI技術」を世界で初めて開発しております。
技術、社会的貢献性も大変高い分野でシステム開発を一緒に推進出来る方に参画頂き一緒に会社を良くしていきたいと思います。

■休日：祝日, 年末年始, 土, 日

担当地域に対しての販売促進活動（定期訪問によるセールス活動全般及び新規顧客開拓）をお任せ致します。

■業務内容
⚫ Surgical（外科系製品）ビジネスの営業
⚫ Surgicalビジネスの営業戦略の実現に向けた営業活動
➢ Surgical（外科系）ディスポ製品の医療機関への営業（販売促進活動）
➢ 会社戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理。
➢ 代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル、アップセル展開等の提案営業
➢ 代理店との関係構築
➢ 代理店と連携して、新規病院へのアプローチ展開
➢ マーケティングによる展示会、学会活動時の来場者への説明および製品紹介サポート
➢ 顧客からの質問、問い合わせ対応。（製品詳細、学術情報など各種ライフサイエンス情報等）

■休日：完全週休二日制, 土, 日

病院、医療関連施設の医師や医療機器代理店に対してのバルーンカテーテルの販売とフォロー
※バルーンカテーテル：狭心症や心筋梗塞などの心臓疾患治療に使用されています

・1 日の訪問：3～4 施設（大学病院や総合病院などの医療機関）
・ドクターとの関係構築・学会セミナーへの企画
・国内外の病院より招待されたドクターに随行し、カテーテルの手技をレクチャーしていただいく
・国内外における学会・研究会でのドクターの研究発表・技術伝授のサポート業務

※若手中心となって改善プロジェクトを推進、会社もこれをうけて業務改善の向上・環境整備など問題点に迅速対応、少数精鋭ならではの風通しのよい会社です

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。）
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時是非お気軽にお申し出ください。

【エイツーヘルスケアのモニタリングについて】
・癌、中枢、循環器領域のプロジェクトを多く受託しております。他、再生医療やワクチンなど新しい領域のプロジェクト受託も積極的にチャレンジします。
・リスクベースドモニタリングやセントラルモニタリングなど、新しい手法についても日系CROの中では先駆けて実施。セントラルモニタリングについては、自社開発商品『Proport』というシステムを使用し、臨床試験の効率化をはかっています。
・グローバルTOP4に入るCRO「PRA Health Sciences,Inc」とパートナーシップを組み、グローバルススタディも多く受託。そこで蓄積したノウハウを元に、日本発グローバルスタディを検討しているメーカーへ更なるサービスを提供していきます。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

医療機器の販売及びドクター看護師に対する技術的なアドバイスをお任せします。
・病院、医師、代理店への当社製品の販売及び技術指導

【担当製品】
カテーテル・ステント等

【担当エリア】
東京・大阪エリアへの配属となる予定です。

■休日：完全週休二日制, 年末年始, 夏季休暇

■世界的に有名な大手医療機器メーカーでの営業活動。
常に最先端で画期的なプロダクトを戦略的にご提案し続け、マーケットリーダーとして市場の拡充拡販を行う。

※プロジェクト終了後、8割程度の方が大手医療機器メーカーへ転籍されております。
※大手医療機器メーカー様のプロジェクト多数ございます（日系／外資）
※勤務地の融通が利くのが特徴です。ご希望お聞かせ下さい。

■大手医療機器メーカーへ転籍できる可能性が高く、別ルートで将来的に大手メーカーへチャレンジしたい方にはおすすめ。
大手医療機器メーカーへ行けるチャンスがございます。

■内資系大手メーカー
■外資系大手メーカー
循環器、在宅、整形、脳神経外科、外科、糖尿病、心臓血管外科etc...

【CSOで働く魅力】
■新製品や大病院担当などのキャリア多数■
新製品の販促強化の為にCSOが利用されることも多いので、携われるチャンスが多いです。
又、欠員補充のエリアを担当する際はメーカーでは担当するまでに時間がかかるような大病院を担当できることもあります。
■キャリアアップの可能性
2～3年毎に新しいプロジェクトに配属されます。別のメーカーで別の製品を扱う為、おのずと多領域に詳しい営業にキャリアアップできます。将来的にどの領域でも働ける、教育できるようになる点は、キャリア構築の面で大きいです。又、メーカーに比べて人数が少ない為、マネジメント層へキャリアアップの可能性も開かれています。

■勤務地が選べます（エリア制）
CSOは勤務地に関して融通が効くの特徴です。最初のプロジェクトだけでなく、次のプロジェクトも受託しているプロジェクト内から希望のエリアで働くことができます。又、２～３年毎のプロジェクトで異動（配属先の変更）になりますのでその度に場所を変更できるのも特徴です。将来地元での勤務がしたい方や配偶者の転勤に合わせてご自身も異動をされたい方などに最適です。

■休日：完全週休二日制

クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
・最新の学術トピックの情報提供
・新薬の情報提供
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区講演会のサポート
・地区スピーカーの育成等

■休日：完全週休二日制

製薬企業の要望に応じて、派遣・業務受託を行っています。
また、プロジェクトの規模、契約期間、価格条件など顧客のニーズにお応えして柔軟に対応しております。

■プロジェクト例：
・各疾患領域（糖尿病、循環器、消化器、オンコロジー、希少疾患など）に網羅的に対応
・製品（新薬、長期収載品、ジェネリック医薬品）の対応
施設（DPC病院、大学病院、基幹病院、保険薬局本部／店舗、特約店など）の対応
・特定製品、特定エリアの請負型
・成果報酬型（KPI設定による価格変動型）
・多様な人材を活かす特長ある形態（女性管理職育成、シニア人材の再戦力化、女性／シニア人材によるパートタイム型）

■休日：完全週休二日制

循環器領域のField Service 業務に携わっていただきます

■休日：週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

Job Description
血管治療専任のフィールドエンジニアの技術サポートを行って頂くポジションです。

【主な業務内容】
エンジニアの技術サポート
・ハイレベルなトラブルシューティングへのオンサイトサポート、電話サポート

新製品ロウンチ時のサポート
・サービスへの製品トレーニング展開
・オペレーションの構築
・在庫整備パーツのアシスタント

他部署との連携(営業、マーケティング、品質保証部など)

■休日：完全週休二日制, 祝日, 土, 日

医療用機器東証一部上場企業でのコーポレート経理部門において、
以下の業務をお任せする予定です。

■具体的な業務内容
・決算業務（月次、四半期、年次）
・四半期報告書及び有価証券報告書の作成
・税務申告書（法人税・消費税）の作成補助
・監査法人対応
・J-SOX対応
・予算作成
・月次年次損益分析/経営層へのレポート

業務進捗管理などのマネジメント及び、必要に応じて業務フロー構築・改善をお任せすることもございます。

～東証一部上場／平均残業20.6時間／新型コロナウイルスを背景に人工呼吸器の増産要請でも注目／生体情報モニタで確固たる地位を築くリーディングカンパニー～

◆診療所、私立病院、官公立病院などの医療機関に対する電子医用機器の営業活動全般を担当していただく予定です。

【具体的には】
①医療機関等への医用電子機器の紹介、営業活動
②納入機器のアフターフォロー
③担当製品は、臨床検査機器（循環器系、脳神経系ほか）、モニタリング機器、治療機器、システム製品など、日本光電で扱っている約1000種類の機器・消耗品類が対象です。競合他社もいますので、製品知識を深め、迅速で誠実な提案が求められます。

■休日：完全週休二日制, 年末年始, 夏季休暇

■ミッション
メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 夏季休暇