・医療機器の保守・メンテナンス業務
・機器安定稼働に向けての顧客指導
・営業担当者への技術的支援

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 夏季休暇

・取扱い製品の修理・保守・点検作業。検証。技術的な問い合わせへの対応。
・新製品導入に関わる業務、等　S&R関連業務
・Operation Unitや関係各部署との連携
・製造元との技術的な連携や対応。その他のGlobal関連業務
・コンプライアンス関連：修理業、各種Audit、QMS関連業務、Document管理

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

■概要：
当社のIT機器サポート職として業務をお任せいたします。
クリニックや調剤薬局を訪問し、電子カルテや医療事務コンピューターの操作方法・活用方法をドクターや医療事務の方々へ教える仕事となります。

■業務詳細：
・ドクターや看護師、医療事務員などのユーザーに対し、それぞれの立場に合わせて分かりやすくシステムの操作説明をしていくことがポイントとなります。
・システム納品前のセットアップ作業や、システム納品の際の立ち合い、設置フォローなども行っていただきます。
・日々の問い合わせもあり、必要に応じて対応をしていただきます（現場に行く場合もあり）。
・当ポジションはお客様の窓口にもなるため、システムのリプレイスのタイミングなどで買い替えのご提案などもしていただきます。

全国各地で活躍するカスタマーエンジニアへの技術支援に従事していただきます。
業務内容は多岐にわたりますが、具体的には下記の通りです。
・故障要因について、周囲の力を借りながら推定、修復支援する業務
・現地からの業務支援依頼により、点検、据付を主導的に行う業務
・検討、支援依頼などの回答を作成し回答する業務
・市場品質データをまとめ、市場動向を把握し注視すべき内容を提案する業務
※スタッフ～主任クラスを想定
【魅力】
開発メンバーと共に担当製品の商品企画・市場品質改善業務に携わっていただきます。

■責務
医療従事者としての倫理と、サービス・サポートのプロとしての自立・自己管理・自己啓発のもと、幅広く質の高い技術・知識を持ち、ユーザーフレンドリーな対応を通じて実証･経験に基づく技術的な解決策を迅速に提供できるようにする。

■職務内容
担当地域において、検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション等の実施
・装置インスタレーション業務（データ取得、トレーニング、フォローアップ）を行う。
・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。プロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
・社内外の安全規定、技術的・操作に関するガイドライン等品質基準を遵守する。
・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。

遺伝学的検査および関連したサービスの提供においての企画営業、技術営業ポジションです。今後、会社幹部になることを前提としたポジションであり、上位マネージャーの求める部門のミッション、それを実現するに必要な営業活動及び数値目標を理解し、それを達成するための具体的な戦略とAction Planを提案・実行頂きます。個人としてだけではなく、チームとして結果を導けるプレマネージャー、および、その候補者の採用となります。
■顧客への訪問活動：大学・医療機関等に対してコミュニケーションを図り、自社サービスに関する提案活動や、最新の遺伝学的検査に関する情報交換、解析結果や研究内容のアップデートなどのフォローをしていただきます。
■クライアント対応：大学や医療機関などからの問い合わせや相談に対応頂きます。
※学術論文の収集の他、各種セミナーや学会に出席するなどし、遺伝学的検査に関する情報収集を行います。
※専門的、学術的な相談を顧客からいただいた場合においては、倉橋代表や他のメンバーもフォローいたします。

■休日：週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

【業務内容】
大阪営業所を拠点として関西エリア、中四国エリアを中心に担当頂く予定です。

担当製品としてはプレートリーダー、フローサイトメーター、自動核酸抽出機などを予定しています。
エンドユーザー様はアカデミアを中心になりますが、ベンチャー・中小企業様、病院様も対象となります。
各エリアの販売店様を通しての販売網となる為、エンドユーザー様だけでなく取引先である販売店様との関係構築も必要となりますので、定期的な訪問や勉強会なども実施頂きます。

業務としては担当エリアにおける現場訪問活動を通して案件創出や、エンドユーザー様や販売店様から入る案件の内容確認などが中心となります。必要に応じてデモンストレーションを行って頂きますが、社内のテクニカルサポートのフォローをもらえる体制が整っています。販売後のエンドユーザー様フォローも必要です。

【入社後の流れ】
まずは全体オリエンテーションからスタート。Training Planに即し、かつ、スキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えてもらいます。
不明点などは同じ業務をおこなう先輩社員や周りの同僚がサポートします。また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。

ある程度業務をこなせるようになったタイミングで担当エリアへの配属となりますが、同じチームメンバーからのサポートはもらえる環境は継続されます。また、上長との定期ミーティングは定期的に実施していきますので不安、不明点は随時解決できる様にしていきます。

■休日：完全週休二日制

臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務となります。
アボットは臨床検査の分野では、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発、提供するなど、幅広い事業領域で高い評価を得ています。
世界基準に照応したアボット ジャパンは世界から日本に、そして日本から世界へ、最先端の技術・製品・情報交流の重要な役割を担っています。

<具体的業務内容>
・機器の修理
・定期点検
・機器の設置
・機器の改良、変更作業
・保守契約の交渉、締結
・保守部品の管理

<訪問先>
国公立病院・民間主要病院の検査室、日本赤十字社、臨床検査センターなど。
※1日の訪問件数は1～2件程度。
※訪問先に直行または直帰の場合も有り。

職務内容：
当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般。（カスタマエンジニア業務）　
お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
MHS Auditorとして医療機器・医療用具に関する国内外の法規制及び国際 (地域)規格への適合性評価 (ISO13485, CEマーキング, 医療品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)をお任せします。
※『非能動医療機器』とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。

【業務の流れ】
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

■休日：完全週休二日制

■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。

■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキング
※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。
例えば、X線、MRI,内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など

具体的には・・・
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

※QMS審査員/技術審査員の資格を取得した後、実地審査を行い、審査プロジェクトマネジメント及び顧客とのコミュニケーションを担当します。
更に、入社後の適性確認やパフォーマンス評価を経て、審査員チームの取りまとめを行い、能動医療機器部長の補佐として、顧客対応、新規サービス開発、本社や関連会社との折衝や調整、予算管理等の業務サポートも担当します。

■休日：完全週休二日制

■電気安全試験業務
電気安全試験プロジェクトを遂行いただきます。
・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、取扱説明書等）の評価
・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成(英語及び日本語)
・顧客との技術ミーティング
・進捗管理

※試験所品質保証担当は下記の要件が加わります。

■試験所品質保証担当業務
試験所認定維持活動を担当いただきます。
・手順書作成、エンジニア向け教育訓練の進捗管理全般、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
・その他の品質保証活動全般をサポート

■休日：完全週休二日制

MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。
(ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査

■休日：完全週休二日制

自社製品のアプリケーションスペシャリストとして、働いていただけるポジションになります。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

循環器領域のField Service 業務に携わっていただきます

■休日：週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

＜業務内容＞
・新規導入前に行う顧客集中トレーニング、または事前説明
・納品時の初期トレーニングおよびフォローアップトレーニング
・展示会、研究会、講演会、見学会でのデモンストレーション
・ 技術的サポートを通じて重要顧客との友好関係維持、強化
・全国のユーザー会サポート
・ 顧客からの問い合わせに対するコールサポートやリモート支援
・製品による臨床的な情報収集と、資料作成を行い社内へのフィードバックを行う

■休日：完全週休二日制, 祝日, 土, 日

【業務内容】
・システム購入・評価をされるお客様のサンプルをお預かりし、分析を行う業務
・分析業務を通じ、ビジネスに貢献する活動
・市場開発、用途開発における分析法、アプリケーション開発
・新製品・新技術の国内ニーズの発掘のための学会発表および、それに関わる分析業務
・大阪オフィスにて、システム販売に関わる分析業務を主に活動する

※デモンストレーション、展示会、セミナーでは分析機器の原理、性能、アプリケーション、使用方法など高度な知識が必要になります。ユーザーに最適な分析技術をご提案頂きます。

【やりがい】
お客様の可能性を理解し、ソリューションを提供する事でお客様の成功を導く役割をなります。常に世界最先端の科学の場に身をおきますので、やりがいと誇りを持って仕事に取り組んで頂けます。

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

■医薬品の開発初期段階から製造工程、品質保証等のプロセス全般において、データ解析技術を駆使してより質の高い事業運営を支援する業務に従事頂きます。

【具体的には】
・臨床試験に際し試験計画から最終報告までの全プロセスにおいて、統計学の視点から関与し分析・効率化
・保有/稼働している製造データ、開発データの統計学的検証評価/要因分析/改善提案　等

■休日：完全週休二日制, 年末年始, 夏季休暇

•ライフセンス分野の企業顧客に対するサイエンティフィック・サポート。例えば、製品の最適な使用方法の提案、顧客と製品開発チームとの連携支援、一般的な科学ガイダンスの提供
•最先端の創薬研究に関わり、顧客に対するモデリングのベスト・プラクティクスの提案
•顧客基盤の強化
•論文投稿および学会発表

<主な顧客>
全国主要大学病院及び大規模病院の放射線科及び販売代理店

<主な業務>
放射線治療関連装置、及び周辺機器、ソフトウェアの営業活動。
当社の主力販売製品である高精度放射線治療統合装置や放射線治療時の患
者位置決めを 高精度に 行うためのシステム、難易度の高い 治療を行うための 放射線治療計画 などの高精度医療機器を日本の医療現場に普及させていくことにより、社会貢献度や達成感など を 得ることができる業種です。

<採用エリア>
東日本（東京、東北）

<勤務地>
東京
または担当エリア内拠点都市にて駐在

■休日：完全週休二日制, 年末年始