【業務内容】
ご経験やご志向に応じて、ビジネス部門、開発部門、コーポレート部門等幅広く中途採用を担当いただきます。
各部門ごとに、本部長～マネージャーと連携しながら戦略的に採用活動をリードいただきます。

・募集背景の整理や採用要件の定義、求人票作成
・エージェント、ダイレクトリクルーティング、採用媒体、リファラル等を活用した母集団形成および運用改善
・選考プロセス全体を通じた候補者対応(初期接点からクロージング、ご入社まで)、候補者体験向上に向けたオペレーション改善
・採用広報・採用ブランディングの企画実行（広報チームと連携して対応いただきます）

【組織構成】
管理本部 ＞ 人事部 ＞ 採用チーム
グループマネージャー1名、メンバー3名の少数精鋭のチームです。

【想定されるキャリア】
様々な職種・レイヤーの中途採用に携わるため、特定の職種やレイヤーに限らず、採用担当として経験の幅を広げていくことができます。
また採用グループ以外にも人事領域を担当するグループがあるため、希望や適性に応じて、人事企画などの領域に経験を広げていくことも可能です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

国内最大のフードデリバリーサイト『出前館』にて、新規加盟店向けの出店オペレーション企画担当を募集します。『出前館』における３者のステークホルダー（ユーザー、加盟店、ドライバー）の満足度の最大化という全社目標に対し、「加盟店がストレスを感じない出店」をミッションに、よりスムーズで最適なオペレーション構築を行い、事業成長をリードしていただきます。


■業務内容
新規加盟店の契約～オーダー受注が可能になるまでのオペレーションにおける、業務プロセス改善、BPRの企画やプロジェクトリード、BPOマネジメント、システム化のためのプロジェクト推進などをお任せします。

＜具体的な業務例＞
・加盟店領域全体を見渡したビジネスプロセスの再構築
・オペレーションにおける各種改善企画および実行、検証
・各ステークホルダーとの密なコミュニケーション

※業務の変更の範囲：会社の定めるすべての業務（在籍出向を含む）


■ポジションの魅力
・加盟店の出店領域全体のプロセスを抜本的に引き直すことで、加盟店の体験向上、会社としてのリスク低減、生産性向上を一気に行うことができます。
・人の手を介して実行しているプロセスをシステム化することで工数ゼロ化を目指したDX化の経験を積むことができます。
※まだまだ当社内には人的オペレーションが多く介在しており、結果が非常に見えやすい状況です。


■出前館について「いろいろ」わかる情報一覧

★出前館の「人」がわかる
社長メッセージ
・https://www.fastgrow.jp/articles/demaecan-20241122
社員インタビュー
・https://recruit.demae-can.co.jp/interview/#cx

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

■出前館について
2020年のLINE株式会社との資本業務提携による大型の資金調達を皮切りに、コロナ禍による非対面の流れの追い風もあり、MAU約800万人、加盟店10万店超と事業規模を拡大させてきました。
また、コロナ収束以降は、第二創業期として、財務基盤の整備、開発基盤の刷新やサービス改善を通して、プロダクト競争力の強化を進めてきました。

現在、「再成長フェーズ」と位置付け、さらなるフードデリバリーの基盤強化を行いながら市場・トップラインの成長を追求し、クイックコマースプラットフォームとして、フードデリバリーサービスからライフインフラへ、大きな変革期を迎えています。


※直近のお取組み※
https://www.fastgrow.jp/articles/demaecan-20251223
https://note.com/demae_can/n/n37d76571348d


■業務内容
今回、さらなる事業拡大に向けて、経営陣と共に会社方針や全社戦略および各部門戦略における企画・実行・推進を担っていただくメンバーを募集します。

出前館は現在、フードデリバリーサービスからライフインフラへ、第2創業期として、大きな事業拡大フェーズを迎えています。「攻めの経営戦略」を描き、出前館の中長期の持続的成長を牽引していただきます。

・中長期的な経営戦略の策定と実行
・中期経営計画/事業計画の策定
・予実管理
・KPI管理/分析
・各事業課題のプロジェクト推進
・社内のステークホルダーを巻き込んだコミュニケーション

※業務の変更の範囲：会社の定めるすべての業務（在籍出向を含む）

経営企画部のメンバーやミッションについては本部長・マネージャーインタビューをぜひご一読ください。
https://note.com/demae_can/n/n29585445376a


■ポジションの魅力
・フードデリバリーサービスからライフインフラへ、再成長フェーズを迎えています。事業が変革する中での大胆な意思決定支援や経営戦略の根幹に関わっていただけます。
・経営陣とのコミュニケーションも多く、経営と近い距離で主体的に事業を進めていただけます。
・データドリブンで会社の方向性を議論できる環境です。データを中心にPDCAを回しながら、スピード感をもって事業課題に取り組んでいただけます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

■仕事内容
出前館は「デリバリーの日常化」を目指し、No.1デリバリー企業として大胆に挑戦を続けるテックカンパニーです。
皆さんの生活に必要不可欠なラストワンマイルの『ライフインフラ』になるべく成長し続けています。

＜役員メッセージ＞出前館のミッションとデリバリーの先に描く未来
https://recruit.demae-can.co.jp/executive-message/

今回、デリバリー事業をより一層成長させるために、データ分析に基づくマーケティング施策の最適化やデリバリー事業を推進いただく方を募集します。

≪業務内容例≫
※ご自身の今までのご経験や今後のキャリアプランに合わせて、どちらかの領域でご活躍いただきます。

①マーケティング施策の最適化
・ユーザー分析
・キャンペーンやクーポン施策の効果検証
・各種施策の期待効果シミュレーション

②デリバリーアナリティクス
・新規プロダクトの効果検証
・配達品質KPIのマネジメント
・配達コストのコントロール

※業務の変更の範囲：会社の定めるすべての業務（在籍出向を含む）

■ポジションの魅力
・フードデリバリー業界トップクラスのサービスである『出前館』サービスのビッグデータの分析を基に、経営や事業の根幹となる重要な意思決定支援を牽引いただけます。
・社内ではデータ活用の重要性が高まっており、複雑な事業課題の解決支援や高度なデータ分析など、難易度の高いビジネス課題にチャレンジできる機会があります。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【業務概要】
同社の社内IT環境を継続的に改善することで、「業務をITで加速させる」をミッションとする業務です。

・社内ITシステム・社内インフラ・社内ネットワークの全般のマネジメント業務
・バックオフィス業務全般の改善、業務効率化
（情報収集・分析、課題抽出、企画構想、予算策定、提案、外部交渉、ベンダー選定、チームマネジメント等）

※スキル、ご経験、目指すキャリアに応じて、お任せする業務は協議の上決定いたします。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

▢募集背景
顧客が3者（加盟店、ユーザー、配達員）いるという特異なビジネスモデルの元、顧客体験/顧客の声をサービスやプロダクトに反映させ、素晴らしい体験を提供していきたいと考えています。発展途上であるコンタクトセンター部では新たな仕組みやプロセスを作り上げ、顧客の感動を生み出す組織として強化するため、新しいメンバーを募集します。

▢具体的な業務内容
CX/CS領域全体を見渡したビジネスプロセスの再構築
コンタクトセンターにおける新業務プロセス導入(マニュアル作成、教育・展開、効果測定)
各種調査・分析、改善策立案、報告書・提案書作成
プロジェクト管理全般および課題解決
BPOマネジメント
各ステークホルダーとの密なコミュニケーション
▼入社後のサポート体制
全社共通研修
・入社初日：人事のオリエンテーション実施
（同期メンバー顔合わせ、ツールや社内制度の紹介など）
・社長研修

▼働き方
・リモート勤務（週2程度）、直行直帰可
・フレックスタイム制度（コアタイムあり）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

日本における臨床開発の戦略立案と運営を担い、科学的知見と実務経験を活かして治験サイトとの連携や患者登録の促進を推進します。
地域やグローバルチームと協働し、疾病動向や競合情報を踏まえた実現可能性評価を行い、プロトコール設計や試験配置に反映。主要意見リーダーやサイトとの関係構築を通じて患者募集を最適化し、臨床開発、規制、医療関係部門と連携して統合戦略を策定・実行します。課題予測と解決策提案、チームメンバーの指導も担当し、臨床試験の成功に貢献します。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

CRAの採用・育成・配置を通じて質の高い試験実施を支援します。
治験実施施設の選定から開始、被験者登録、データ収集、問題解決までの監督を行い、GCPや規制に準拠したモニタリングの品質管理を担います。
施設スタッフとの良好な関係構築に注力し、試験目標達成をサポート。
チームのパフォーマンス評価や教育、予算管理も担当し、国内外の規制対応やPMDA査察支援も行います。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

The Associate Director, Regulatory Affairs, Japan leads the development and implementation of Japan regulatory strategies to secure and maintain market access for products, aligning with global and local business objectives. This role manages regulatory aspects throughout the product lifecycle, provides strategic oversight, and ensures compliance with Japan and ICH requirements. Key responsibilities include preparing and submitting CTN/NDA documents, liaising with health authorities, managing regulatory risks, monitoring regulatory changes, and leading internal teams through recruitment, development, and performance management.

■休日：完全週休二日制, 年末年始

Supports Senior Director to build Japan organization and required process such as Local SOP and WI.
Conducts Country level feasibility.
Supports country activity for new studies until reginal/ country COM is identified.
Supports Senior Director for vendor management for FSP partner/ Full Outsourcing in Japan.
Oversees FSP studies performance in Japan.
Conducts Site Motivation visits and Study Oversight Visits for all studies in Japan.
Prepares and supports PMDA inspection
Other tasks, if needed.

Purpose of Job in APAC:
Leads all aspects of assigned clinical trial(s) and demonstrates a high level of knowledge of clinical operations’ methodologies, organizational, project management and leadership capabilities
Leads matrix, multi-disciplinary, cross-functional study execution teams from start-up through to closeout to ensure both internal and external deliverables are on time and on budget working under the guidance and direction of the Clinical Program Lead.

■休日：完全週休二日制, 年末年始

以下業務を想定しております。

品質管理の基礎を身につける（6か月～1年）
・工場での生産製品の品質管理業務
・製品検査・品質記録の作成
・お客様の立会検査業務
・不良品の原因調査と改善提案
・ISO9001の仕組みを学ぶ

品質管理のプロフェッショナルへ（1年～）
・国内製造拠点での品質管理責任者として経験を積む
・海外生産拡大に向けた品質管理の仕組みづくり
・マレーシア・インド・米国での品質基準策定・現地スタッフへの技術指導や教育
※試用期間～入社1年程度は長岡工場にて研修いただきます。
品質管理のスペシャリストとして重要な役割を担っていただきます。
グローバルな品質基準の構築リーダーや海外拠点の品質管理責任者として活躍するチャンスがあります。

※入社後半年～１年は長岡工場での研修実施予定(経験によって応相談)

■当社について：
1947年の創業以来、長い歴史をもつ東京貿易グループの中核となる機械のメーカーです。エネルギー機械からメディカル機器にいたるまで、時代の変化に関わらず世に必要とされる製品を供給し、安定した経営を維持しています。
エネルギー分野では世界の基幹産業を支えてきた実績があり、海上用LNGローディングアームに関しては世界シェアトップクラスを誇ります。
実績と歴史を誇りながらも、中途入社者も一定数受け入れ、新しいものも取り入れる企業風土がある会社です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

～EPC関連でのご経験をお持ちの方へ／ローディングアームのシェア国内トップクラス／家族手当・住宅手当等あり～

■業務内容：
受注生産品の海外プロジェクトマネージャーとして受注から納入までの工程

海外の「ローディングアーム」プロジェクトに対するプロジェクトマネージャーとして機器納入までの海外顧客対応および社内管理をお任せ致します。
主力製品のローディングアームは国内シェアトップクラスの設置台数を誇っている一方、海外市場に関しては新規開拓市場へのチャレンジャーとなります。LNGをはじめとするクリーンエネルギーをタンカーへの出荷・陸揚げする際に必要となるため、更なる市場の成長が期待されます。

■顧客について：
顧客は主に大手海外EPC (Engineering／Procurement／Constructor)、大手海外エネルギー会社となります。
現在は海外市場のシェアも伸ばしており、更に拡大させるフェーズです。
激動するグローバルエネルギー市場におけるビジネス経験、海外大手企業との人脈形成が可能となります。
※国内出張（長岡工場へ社内エンジニアとの打ち合わせ等）がございます。
※海外出張　5～6回／年

■当社について：
1947年の創業以来、長い歴史をもつ東京貿易グループの中核となる機械のメーカーです。エネルギー機械からメディカル機器にいたるまで、時代の変化に関わらず世に必要とされる製品を供給し、安定した経営を維持しています。
エネルギー分野では世界の基幹産業を支えてきた実績があり、海上用LNGローディングアームに関しては世界シェアトップクラスを誇ります。
実績と歴史を誇りながらも、中途入社者も一定数受け入れ、新しいものも取り入れる企業風土がある会社です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【具体的な業務】
調達業務：OEM 品を中心とした 器具、電気/電子機器の調達業務全般

想定範囲：見積依頼先選定～査定～価格交渉～注文処理～納期管理～支払管理
および、これにかかる非定型処理（納期督促、不具合/欠品対応等）

・既存取引先評価・改善指導：既存取引先に対する 定期/オンデマンド巡回、経営状況管理と指導
・新規取引先開拓：コストダウン・BCP 観点からの新規サプライヤ開拓（国内、場合により海外も視野）
・改善施策の立案・実行：調達部内外の業務プロセスの策定・改善提案と実装

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

本ポジションは、Medical Affairsの戦略的最適化を担い、戦略、VPS（価値・エビデンス・アウトカム・出版・科学コミュニケーション）、メディカルエデュケーション、フィールドメディカルの4機能間の連携を促進します。業務効率と効果向上のための新基準やツールの開発・実装を支援し、タイムラインや予算管理を行います。業界動向を活用し、業務プロセスの改善提案や課題分析を実施、組織改善をリードします。グローバルとローカルの最適バランスを目指し、リソース管理やプロセス開発を推進。社内他部署と連携し一貫性あるメディカルアクションプランの策定を支援します。コミュニケーション計画の立案・管理や活動効果の指標設定と最適化も担当。クロスファンクショナルな課題解決をリードし、会社全体目標と医療施策の整合を図ります。交渉力や文化的感受性を活かし他部署と協働し、メディカルガバナンスの整備やコンプライアンス遵守を推進。メディカルアフェアーズの変革と高パフォーマンスチームの構築に重要な役割を果たし、社内外への情報発信を通じて貢献します。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

Working with the Head of DSPV-Japan, this role is responsible for ensuring optimal patient safety as first priority by developing a state-of-the-art safety strategy, driving medical safety processes and capabilities and having accountability for safety compliance in Japan.

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

This role is responsible for promoting quality and regulatory compliance for pharmaceuticals and medical devices through GMP/GQP/QMS activities in Japan.
The position supervises local Quality Assurance and Quality Control operations, including product release, audits, change control, and regulatory correspondence.
As the Quality Assurance Officer (Hinseki), the role leads the GQP team and collaborates with internal and external stakeholders to ensure compliance with local and global requirements.

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

担当治療領域の医療従事者（医師・研究者など）と専門的な関係を構築・維持する。
自社製品の最新の医学・科学情報を適時・適切に提供し、適正処方と患者ケア向上を支援。
医療従事者に対して科学的データや文献を紹介し、企業の方針に従って情報発信を行う。
アドバイザリーボードや科学フォーラムを実施し、顧客の重要なインサイトを収集。
学会や医療機関での科学的交流を推進し、医療機関に最新情報を提供する。
製品計画や臨床的洞察のための現地の医学的リソースとして機能。
医療従事者から得た科学的インサイトを収集・分析し社内に共有。
社内スタッフに自社製品や疾患に関する指導・メンタリングを行う。
医師主導研究や臨床試験の支援（施設選定・調整等）を担当。
未解決の医療課題に対し、データ創出の必要性を医療従事者と議論し解決を促進する。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

The Medical Writer (Director-level) will lead the development of Japan-specific regulatory documents required for submissions to Japanese regulatory authorities (PMDA/MHLW), including CTD modules, consultation briefing documents, and responses to PMDA inquiries.

This role is highly hands-on, requiring deep scientific understanding, strong regulatory writing expertise, and close coordination with both Japan-based and global stakeholders.

The incumbent will serve as the primary Medical Writing point of contact in Japan, ensuring alignment with Global Medical Writing and Trial Transparency & Disclosure (TT&D), while applying advanced knowledge of ICH, including ICH M4, and PMDA regulatory requirements, to produce high-quality and compliant documentation.

Although the direct reporting line for this role is to the Head of Clinical Development Japan, the position will also maintain a dotted-line functional relationship with the Global Head of Medical Writing to ensure scientific alignment, adherence to global standards, and consistency in document quality across regions.

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

■主な業務内容
戦略面の卓越性： Medical Affairsや国内外のビジネスパートナーと協働し、ブランド計画やメディカルプランに基づく戦略・戦術を計画・実行する。
医科学の卓越性： 製品や適応症、技術について深く最新の知識を持ち、内外の関係者に価値ある情報や洞察を提供し、高品質な医科学を担保する。
オペレーションの卓越性： Medical Sffairsチームや関係者と連携して開発・実行を管理。スケジュール、予算、法令遵守を徹底する。
専門家連携・科学的交流： 社内外の科学リーダーや医療従事者、学会等との交流を主導し、科学的かつバランスのとれた情報交換を推進。得られた洞察を戦略に反映。
競合情報（CI）： 競合分析を行い、メディカルプランの計画・実行に質の高いインプットを提供。
ガバナンス： 日本およびグローバルの各種審査委員会のレビュー・意思決定プロセスを主導。
臨床開発支援： 臨床開発チームと協働し、臨床戦略の構築や規制当局（PMDA、厚労省）との連携、臨床試験関連文書の医療レビューを支援。医療専門家の選定、臨床試験運営サポートも行う。
社内医療専門家（医師資格保持者の場合）： 薬剤安全、医薬品監視、品質監査など企業の活動を医学的に支援。
ビジネス支援： 社内外の関係者と協働し、日本国内の事業推進をリード・支援。
人材マネジメント： 担当の場合、メディカルスタッフやチームの管理・育成を行う。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

This role leads the strategic planning and management of clinical development programs in Japan, ensuring regulatory compliance, risk management, and the timely execution of clinical trials. This includes coordinating with external vendors, monitoring trial progress, advancing regulatory submissions, and driving post-marketing activities.

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