・同社取り扱い機器の営業
・機器のアフターメンテナンス
・保守点検および故障修復業務、保守契約販売業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【職務概要】
クライアントのデジタル・アセットの管理業務および関連するステークホルダーとの連携、効果的なレポートの提供など。

【主な職務内容・求められる適性等】
1. メタデータ要件やソースファイルの完備について、ブランドチーム／代理店／社内関係者と調整する。複雑なデータ、研究結果、科学的情報を解釈・分析し、異なるターゲット層やチャネル向けに明確・簡潔・正確なコミュニケーション・コンテンツを策定する。
2. 定期的なクリンアップ／メンテナンス業務。
3. ブランドポータルの有効化：要件に基づきポータルを作成／ポータル管理者が効果的に管理できるようガイドする。
4. コンテンツ・ハブに寄せられる全コンテンツの品質チェックを実施する。
5. プラットフォームへコンテンツをアップロードする（InDesign などのソースファイルを含む）。
6. コンポーネント・ライブラリ、クレーム・ライブラリ、デジタル権利管理／タクソノミーの管理
7. クライアントの依頼に応じたコンテンツ・パフォーマンス・ダッシュボードおよびレポートの作成、ならびにコンテンツ・ハブおよび／またはVEEVA Vaultポータルの保守提供。レポーティング・ダッシュボードの作成および維持管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 夏季休暇, 年末年始

パブリケーション・マネジャーは、日本のクライアント、KOL、およびインド拠点のグローバル・パブリケーション・ライティング・チーム間の主要な連携役を務めます。本職務では、クライアント・エンゲージメント、プロジェクト管理、および部門横断的な調整における高い専門性をもって、コンプライアンスおよびスケジュールに準拠した高品質なパブリケーション業務の遂行を行います。

【主な職務内容】
● クライアントエンゲージメント: 日本のクライアントとの安定した関係を構築・維持し、投稿目標と成果物について合意形成を図る。
● プロジェクト・スコープ設定とキックオフ: プロジェクト・スコープに関するディスカッションを設定し、キックオフ・ミーティングに貢献し、スコープ、スケジュール、成果物の定義をサポートする。
●スケジュール・予算管理: プロジェクトのスケジュール、予算、リソースを管理し、積極的なリスク管理により効率的な成果物提供を確保する。営業開発チームがプロジェクト入札でより多くの案件を獲得できるよう、また請求業務において支援する。
● KOL/著者調整: 日本国内のKOLおよび著者との主要窓口として、円滑な連携とマニュスクリプトの作成を支援する。
●レビューのまとめ: 社内外ステークホルダーからのフィードバックを収集・分析・統合し、効率的なレビュー・プロセスを実現する。
● ガバナンス & コンプライアンス: パブリケーション実施基準（GPP）、ICMJE推奨事項、ならびにグローバルおよびローカルのコンプライアンス要件への準拠を確実にする。
● 幅広い連携: インドのパブリケーション & ライティング・チームと効果的に連携し、英語原稿の明確性、正確性、日本のステークホルダーの期待値との整合性を確保します。必要に応じて翻訳サービスのサポートやQCを行う。
必須

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 夏季休暇, 年末年始

・給与計算関連業務（勤怠管理など。給与計算自体はアウトソースしているので、前後の業務が中心となります）
　・入退社手続き
　・入社時研修のアレンジ
　・評価、給与改定に伴う資料作成
　・社内通知文の作成
　・採用サポート（日程調整その他）
　・その他人事業務全般

■休日：完全週休二日制, 年末年始

・電気エンジニアチームの統括とマネジメント
・電気系制御システムの全体設計
・要件定義、仕様検討・決定
・外注先（国内）や他部門との対外折衝
・技術的な問題解決のためのトラブルシューティング
・電気、電子回路設計
・装置レベルの全体設計、テスト、 検証
・製品安全やEMCに関する規格認証業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

[職務]
・ 抗体医薬品およびプロセス関連物質・不純物・中間体を含む幅広い分析対象の特性評価
・ 抗体医薬品の分析に必要な試験法の開発・最適化
・ GMP準拠の試験法バリデーションおよび試験法移管
・ 分析データの解析、結果の解釈、レポート、申請資料等の作成
・ 分析の外部委託のためのCRO評価及び選定

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。

具体的には、下記に取り組んでいただきます。
・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など）
・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成
・管理や関連部署と連携した業務改善

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

■営業活動
　・定期的な訪問・Webミーティング（購買、開発部門等）（数か月毎）
　・販売予実算管理（毎月）
　・フォーキャストローリング（4半期毎）
　・見積、各種契約、問合せ、納期調整（逐次）
　・顧客研究開発との技術ミーティングのセッティングなど、新製品、新規採用品のプロモー
　　ション活動
　・学会展示ブースでの訪問顧客対応
■技術活動
　・各酵素製品のテクニカルデータ等の一次対応（逐次）
　・関連学会（臨床検査関係）へ参加して医療・検査動向等の開発テーマリサーチ
国内顧客は全国各地にあり出張対応が必要、海外についても同様　

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
酵素の用途として当社の強みである生化学検査分野に加え、近年ではバイオセンサー向けなど新しい分野の開拓に成功しています。
営業担当者としては担当の顧客・地域に加え、新規顧客の開拓においても高い裁量が与えられ、創意工夫が成果に結びつく営業です。
B2Bビジネスにおける技術営業であり、ヘルスケア領域およびバイオ技術に関する知識とビジネススキルが獲得できます。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境です。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。特に、酵素を中心とした診断薬分野における応用技術や市場ニーズを把握しながら、提案型・顧客課題解決型の営業手法を実践的に習得していただきます。営業活動では国内のみならず海外の顧客も担当する予定です。グローバルな視点での営業経験を積むことで、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3～5年後
3～5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。

＜取扱い商材＞
診断薬、バイオセンサー、医薬原料製造等に用いられる各種酵素製品

＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

【業務内容】
研究機器の搬入計画立案および実行管理
機器設置に伴う同線（動線・配線・配管等）の確保と調整
関係業者（搬入業者、施工業者、研究者等）との調整・折衝
レイアウト変更や設備更新時の現場立ち会い・安全管理
その他、ラボ運営に関わる付随業務

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

多様な微生物種を対象にした培養研究業務を担当いただきます。

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

＜主な業務内容の詳細＞
・研究開発プロジェクトのマネジメント
・プロジェクトからプロダクトへの移行（事業化）
・知財戦略の推進・特許出願、権利化 ・特許保証
・法務業務

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【業務内容】
１．微生物の遺伝子改変：遺伝子組換え・変異導入
２．微生物の培養：試験管スケールから大型ジャーファーメンタースケール（スケールアップ検討）
３．サンプルの前処理・分析：様々な化合物（低分子から高分子）の精製・分析
４．ラボオートメーションを活用した遺伝子改変・培養・前処理の大規模実施（自動化構想を含め、各機械の機能・特性を理解し、必要な機械等の開発等、全体最適化を検討）
５．データ解析：バイオインフォマティクス、統計解析などを活用（発現系構築及び機能解析、酵素探索、たんぱく質の生成及び機能解析、遺伝子の塩基配列解析、たんぱく質産生量の定量分析（Lowry法、ペントース測定法等）、分光光度計を用いた定量分析等、遺伝子工学的手法による探索）

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【業務】
• 種々のバイオデータから、⽬的とする情報を収集する探索アルゴリズムの開発と運用
・解析アルゴリズムの開発と運用

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【ミッション】

装置 の設置・導入・メンテナンスにおいて顧客現場を技術面から支えるフィールドエンジニアとして、装置の安定稼働と顧客満足を実現します。
装置やシステムの立ち上げから、トラブル発生時の一次対応、長期的なメンテナンスまでを一貫して担い、顧客の研究・製造現場を止めないことが最大の使命です。
開発・品質・サポート各部門と連携しながら、技術的信頼の橋渡し役として製品の価値を最大化します。


【主な仕事内容】
チームメンバーや各部署と連携しながら、下記ご対応いただきます。

＜製品導入支援・技術提案＞
・研究機関や製薬企業など顧客先における機器・システム導入時の技術支援（設置立会い、初期設定、動作確認など）
・製品のアプリケーション（使用方法・活用事例）の説明、顧客ニーズに即したソリューション提案
・IOQ（Installation/Operational Qualification）等のバリデーション支援、関連ドキュメント作成・報告

＜顧客サポート・トラブルシューティング＞
・製品使用に関する技術的な問い合わせ対応および初期トラブルシュート
・不具合発生時の技術部門・品質保証部門・外部パートナーとの連携による迅速な解決支援
・定期点検やメンテナンスに関わる技術的アドバイス、改善提案

＜技術文章の作成・改善＞
・顧客向けアプリケーション資料、操作マニュアル、技術FAQなどの作成・更新
・社内向けに不具合情報や使用上の注意点をフィードバックし、再発防止策を文書化
・技術文書管理ルールに基づく記録・改訂履歴の維持管理

＜開発・製品改良へのフィードバック＞
・顧客現場で得られたフィードバックを収集・分析し、製品改良や新規開発に反映
・開発チームとの協働による設計レビュー、リスク評価（例：FMEA）への参画

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】

装置 の設置・導入・メンテナンスにおいて顧客現場を技術面から支えるフィールドエンジニアとして、装置の安定稼働と顧客満足を実現します。
装置やシステムの立ち上げから、トラブル発生時の一次対応、長期的なメンテナンスまでを一貫して担い、顧客の研究・製造現場を止めないことが最大の使命です。
開発・品質・サポート各部門と連携しながら、技術的信頼の橋渡し役として製品の価値を最大化します。


【主な仕事内容】
チームメンバーや各部署と連携しながら、下記ご対応いただきます。

＜製品導入支援・技術提案＞
・研究機関や製薬企業など顧客先における機器・システム導入時の技術支援（設置立会い、初期設定、動作確認など）
・製品のアプリケーション（使用方法・活用事例）の説明、顧客ニーズに即したソリューション提案
・IOQ（Installation/Operational Qualification）等のバリデーション支援、関連ドキュメント作成・報告

＜顧客サポート・トラブルシューティング＞
・製品使用に関する技術的な問い合わせ対応および初期トラブルシュート
・不具合発生時の技術部門・品質保証部門・外部パートナーとの連携による迅速な解決支援
・定期点検やメンテナンスに関わる技術的アドバイス、改善提案

＜技術文章の作成・改善＞
・顧客向けアプリケーション資料、操作マニュアル、技術FAQなどの作成・更新
・社内向けに不具合情報や使用上の注意点をフィードバックし、再発防止策を文書化
・技術文書管理ルールに基づく記録・改訂履歴の維持管理

＜開発・製品改良へのフィードバック＞
・顧客現場で得られたフィードバックを収集・分析し、製品改良や新規開発に反映
・開発チームとの協働による設計レビュー、リスク評価（例：FMEA）への参画

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

Key Responsibilities:
＜Execution of laboratory activities＞
•Daily experimental design & execution followed by biosafety laboratory regulations and documentation
•Conduct proof-of-concept studies with fiber technology (including, but not limited to immune cells, iPSCs and MSCs) based on projects
•Establish protocols of cell-based assays (e.g., FACS and ELISA etc.) and statistical data analysis
•Continuously improve and systemize experimental workflows to enhance reproducibility and operational efficiency across team members

＜Internal/External collaborations＞
•Be knowledgeable and capable of demonstration with external collaborators about fiber technology and operations
•Perform efficient communication and cross-functional collaborations with internal teams by company priorities
•Provide up-to-date information/conclusive scientific results to the marketing team for customer-facing discussions

＜Scientific communication＞
•Be able to conduct literature- and/or data-driven scientific discussions internally and externally
•Be knowledgeable with the up-to-updated industrial information of cell therapy development
•Present R&D data at scientific conferences worldwide
•Document and share best practices, experimental learnings, and improvement outcomes to strengthen organizational knowledge base

【主な仕事内容】

＜プロセス開発・最適化＞
• 生物安全実験室規定に従った日々の実験設計・実施および文書化
• プロジェクトに基づき、ファイバー技術を用いた概念実証研究の実施（免疫細胞、iPS細胞、MSCなどを含むがこれらに限定されない）
• 細胞ベースアッセイ（例：FACS、ELISAなど）および統計的データ解析のプロトコル確立
• 実験ワークフローの継続的改善と体系化による再現性向上及びチームメンバー間の業務効率化

＜内部／外部連携＞
• 技術及び運用に関する外部協力者への説明能力と知識を有すること
• 社内チームの優先事項に基づき、効率的なコミュニケーション及び部門横断的な連携を推進すること
• 顧客対応のための議論に向け、マーケティングチームへ最新情報／決定的な科学的成果を提供すること

＜科学的なコミュニケーション＞
• 社内外において文献および／またはデータに基づく科学的議論を遂行できること
• 細胞治療開発に関する最新の業界情報を把握していること
• 世界中の科学会議で研究開発データを発表すること
• ベストプラクティス、実験的知見、改善成果を文書化し共有し、組織の知識基盤を強化すること

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】
プロセス開発サイエンティストとして、顧客に対し、細胞製造に必要な培養技術や工程設計のソリューションを提供し、細胞製造プロセスのスケールアップや品質安定化、自動化を支援します。独自の細胞培養技術を武器に、製造現場に深く入り込んで顧客と一緒に課題を解決するポジションです。前例のない細胞製造の実用化に挑む顧客の信頼できる技術パートナーとしての地位確立をサポートします。

【主な仕事内容】
＜プロセス開発・最適化＞
•GMP に適合したプロセス（クローズド、自動化、スケーラブル、再現性のあるもの）を開発するために、科学的実験を設計・計画・実行
•研究部門からのプロセス条件をシームレスに技術移管し、改善すべきプロセスパラメータの特定
•ラボスケールのプロセスを商業生産レベルへスケールアップするために、必要な実験設計・データ取得・分析を行い、最適条件の特定および改善提案の実行

＜ドキュメンテーション＞
•GMPやその他関連規制に準拠しながら、プロセス開発活動、実験データ、結果に関する正確で最新の記録を作成・維持
•実験手順、データ解析、プロセス改善の提案を含む詳細な技術報告書の作成
•製品のユーザーマニュアル、FAQ、トラブルシューティングガイドなどの文書作成とサポート

＜トラブルシューティングと問題解決＞
•プロセス関連課題を調査・分析し、根本原因を特定して是正措置の実施
•細胞培養および細胞ベースアッセイの技術的知見に基づき、データ解析や統計手法を用いたプロセスの最適化

＜革新と継続的改善＞
•実験データを収集・記録・解析、結果を解釈・評価してチームに報告し、プロセス改善につなげる
•細胞治療の製造に関する最新の技術動向や業界トレンドを常に把握し、革新的な細胞培養システム、自動化技術、先進的な解析手法の導入を通じて、プロセスの効率性、スケーラビリティ、製品品質の向上の実現

＜品質とコンプライアンス＞
•実験手順、安全ガイドライン、関連法規を遵守した業務遂行
•実験の精度・正確性・再現性を高い水準で維持し、安全プロトコルに従い、整理整頓された実験環境の維持

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

資金調達の実務から全社の財務・経営管理体制の高度化、さらに業務オペレーション最適化まで、経営の中核を担っていただきます。投資家との対話をリードし信頼関係を構築します。また、社内においては成長フェーズにおける経営戦略の実行にあたり全社横断的なリーダーシップを発揮していただきます。これらを通じて、持続的な企業価値向上を牽引することがミッションです。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【担当顧客・製品】
・主に製薬会社やバイオ関連会社の基礎研究から製造にわたる企業が顧客となります。
・抗体医薬品やワクチン、細胞医薬などバイオ医薬品を研究するためのバイオプロセスレジンの販売をサポートします。

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

【仕事内容】
・キーアカウントの経営レベルでのニーズを理解して、受託製造・分析サービスや生産設備全体の提案
・顧客の課題からニーズを探し、社内関係配置をリード・提案することで、顧客の成果を最大化して取り組む。
・セールスフォースを活用した効果的な営業活動
・設備導入等の大型プロジェクトをリードし、顧客および社内（日本国内及び海外含む）の担当者とのやり取りなどプロジェクト推進

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始