研究職（毒性）
- 採用企業名
- 業界最大手のグループ会社
- 職種
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メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
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東京都
- 仕事内容
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■業務内容
・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進
・CROとの折衝や委託試験のモニター業務
・治験、承認申請などに係る資料作成業務■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日
- 求める経験
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【必須要件・資格】
・理系大学院修士卒、6年制学部卒以上の方
・医薬品の毒性試験（GLP）の実務経験を5年以上有している方
・ 試験計画書及び最終報告書の作成経験
・GLP及び関係通知並びにICHガイドライン等、毒性試験に関する規制の正確な知識を有している方
【推奨要件・資格】
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験を有すると尚望ましい。
・毒性学会認定トキシコロジストである方
・英文での計画書又は報告書作成経験があると尚望ましい。
【求める人材像】
・情熱を持って医薬品及び動物用医薬品の研究開発に取り組んで頂ける方
・意見及びアイデアを積極的に発信することができ、建設的なコミュニケーションを図れる方■職種未経験者：不可
- 想定年収
- 500万円 - 900万円
- 語学力
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英語力：不問
