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【R&D】Study Manager, BioPharma CO, Development Operations Division

アストラゼネカ株式会社

想定年収

740万円 ~ 1,550万円

勤務地

大阪府 東京都

仕事内容

■ 職務内容 / Job Description
Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspects of drug development and is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for responsible AZ assets in Japan. 
His/Her accountability/responsibility is balanced between project-level and study-level activities, depending on his/her experience and expertise, in order to achieve deliveries of both projects and studies. 
Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:
・Co-developing the documents for regulatory interactions such as BD for regulatory consultation, query responses, Sakigake application, ODD application, etc, 
・Authoring clinical/medical part of CTD and responses to queries 
・Acting as a key point of contact for clinical development related relationship with external experts. 
・Leading development of clinical science part of clinical trial documents, and providing support for the Study Level Safety Review activity, for Japanese standalone development projects,
・Inputting to publication strategy and contents/quality of publications. 
・Guiding and supporting other Clinical Scientists at career level D. (Career Level Eの場合)

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

【魅力】
社内各部署・グローバルの部門と連携し、クロスファンクショナルな環境の下でキャリアを構築して頂けます。「患者様の人生を変える」ための新薬を生み出すための一部であり重要なポジションを担うことで、社会貢献性の高いキャリアを構築して頂けます。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。

■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experience & Skill etc.)
【経験 / Experience】
<必須 / Mandatory>
Experience of working on drug development in pharmaceutical industry

<歓迎 / Nice to have>

・Clinical science strategy planning in drug development
・Negotiations with external experts
・Planning of clinical science strategies as a Japan clinical science representative at the cross-functional team
・Quality of knowledge on drug development strategy and clinical science
・Experience on negotiation with PMDA/MHLW, and getting JNDA/sJNDA approval and supporting launch activities (Career Level Eの場合は必須)

【資格 / License】
<必須 / Mandatory>
Life Science related bachelor’s degree required

<歓迎 / Nice to have>
Doctor of Philosophy preferred

【能力 / Skill-set】
<必須 / Mandatory>
・Assertive communication skill
・Medical writing skill
・Project management skill
・Logical thinking skill
・Strategic influencing skill
・Leadership capability
・Conceptual thinking skill
・Negotiation skill
・Ability to work in a complex, business critical and high-profile environment building credibility in ambiguous situations
・Rapid adaptability to a new environment

【語学 / Language】
<必須 / Mandatory>
英語 English: Business English (グローバルチームとの会議を実施できるレベル)
日本語: Native level

学歴

大学

職務経験

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

その他語学力

語学力詳細

【語学 / Language】
<必須 / Mandatory>
英語 English: Business English (グローバルチームとの会議を実施できるレベル)
日本語: Native level

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(6ヶ月)

給与

月給制

年収:740万円 ~ 1,550万円

月収:52万円~104万円

月額基本給:52万円~104万円

賞与・インセンティブ

年1回  

年収(基本給+賞与) 
経験・スキルにより決定
※賞与に関しては、業績賞与の年間の標準額は以下の通りとする。
基本給月額 × 12ヵ月 ×16.13%(キャリアレベルDでオファーの場合)

但し、在籍率、出勤率、会社業績及び個人業績により支給の有無及び額を決定する。上記標準額は1月1日から12月31日まで在籍した場合のものであり、翌年3月に支給する。入社年度は入社時期に応じて按分する。
入社後1年間の賞与支給は支給日に在籍することを条件とする。詳細は就業規則及び給与規則による

昇給

有り 年1回 / 4月

勤務地

大阪府 東京都

出向

出向:無し

就業時間

09:00~17:15

休憩時間:1時間

残業:月20時間~

フレックスタイム制

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給

その他手当

通勤費手当

休日・休暇

完全週休二日制, 年末年始

年間休日:125

年間有給休暇:有給休暇は入社時から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
【有給休暇】※入社月により付与日数が異なります。詳細はオファー時に通知いたします

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、AZストックボーナス

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

備考

■■バックグラウンドチェックの実施について■■ ・バックグラウンドチェックが選考過程に含まれます。 ・バックグラウンドチェックはご同意いただきました上で、原則、最終面接前に実施されます。 ※詳細はコンサルタントよりご説明いたします※ ※賞与につきましては、企業実績・個人実績によって異なります。 ※仕事内容を処遇に反映させる職務等級(ジョブバンド)制によるPay for Performance

選考内容

選考プロセス

適性試験:無し 面接回数:2回

求人No.:NJB2357115

最終更新日:2026/2/10

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