メディカル・バイオ - CRC・治験コーディネーター

■当院では、企業治験や医師主導治験を通じて、がんに関わる医薬品や医療機器の開発を積極的に推進しています。臨床研究コーディネーター（CRC）として専門性の高い医師と協働の上、治験の支援を行います。

【具体的な業務内容】
■被験者対応
被験者との面談、聴取
試験参加及び継続への意思決定支援（IC同席）
スケジュール管理
服薬管理指導

■研究責任医師・分担医師への支援
　治験の説明文書・同意書作成
　CRF作成等サポート

■院内関係部署との調整
　資料作成
　検査キット準備、保管管理

■製薬企業との調整・対応
　責任医師および分担医師との調整
　関連書類の作成および管理
　CRF：EDC入力・クエリ回答等の対応

【案件について】
■1課題（プロジェクト）につき、原則1人主担当として担当頂きます（経験年数等により異なりますが、1人5～10課題程担当しています）。
■治験の経験豊富な医師が多く、コミュニケーションが取りやすい環境でCRC業務が行えます
■世の中で求められているオンコロジー領域の薬剤の最先端の研究に携わることが出来ます

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇

・看護師・薬剤師・臨床検査技師のいずれかの資格を有し、3年以上の実務経験を有すること（CRCの経験は問わない）。
・PCスキル（メール、Excel、Wordなどの一般的なもの）