メディカル・バイオ - 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）

【IQVIAについて】 
「IQVIA」は世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。
IQVIAは、2025年版「フォーチュン」誌による「世界で最も賞賛される企業」に選出されると共に、ヘルスケア部門（ファーマシー・その他サービス）では、4年目となる総合1位に輝きました。
（※フォーチュン誌の「世界で最も賞賛される企業」は、企業の世評に関して最も信頼されている評価レポートです。）
なかでもIQVIAサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

【業務内容】 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

■必須要件
* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験
* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験
* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者
* ビジネスレベルの日本語能力（読み書き・会話すべて）
* ビジネスレベルの英語能力（読み書き）
* MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること
* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

■歓迎要件
* ビジネスレベルの英語能力（読み書き・会話すべて）
* 治験もしくは市販後のPVプロジェクトにおけるリーダーシップもしくはラインマネージメント
* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
* Argusの使用経験

■職種未経験者：不可