メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）

【業務内容】
　・設計、開発段階において、病理学的観点を補強したデータ収集を立案・実行し、評価結果や文献情報を基にドキュメントを作成します。
　・臨床における安全性と有効性をin vivo実験の結果から外挿できるロジックを作成します。
　・申請段階において、非臨床試験の最終報告書に基づき病理パートを作成します。
　・グローバル拠点や専門家と連携し、薬事戦略や販売戦略の策定に協力し、病理学的見地に基づき遂行します。
　・新技術の導入や既存技術の応用により、達成したい病理評価実現に向けた課題を解決します。
　・チームの人財育成計画に基づき、専門性深化のため育成計画を策定・実行します。

【担う役割】
　・病理検査全般に携わっていただきます。特に、病理専門家として非臨床試験における病理検査結果の最終化、規制当局との折衝、国内外の専門家との協働および次世代Patholosistの育成を担っていただくことを想定しています。

【仕事の魅力】
　・医療機器を開発する企業ならではの新しい評価経験が得られます。
　・専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
　・様々な診断領域の医師や専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
　・コンセプト証明から薬事申請データに至るまで、病理評価の経験を生かせる幅広い活躍の場があります。
　・グローバル拠点やCROとのコラボレーションが活発で、海外研究者との協働の場が得られます。

■休日：完全週休二日制

【必須条件】
　・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家、もしくは日本獣医病理学専門家の資格を持たれている方
　・CROや製薬企業等での実務経験10年以上
　・薬事申請の対応経験がある方
　・海外CROや海外毒性病理専門家、および海外当局と英語でのコミュニケーションができる方
　・博士号

【希望条件】
　・プロジェクトリードの経験がある

■職種未経験者：不可