技術系（機械設計・製造技術） - 化学（研究・開発・分析）
技術系（機械設計・製造技術） - 品質管理・品質保証（技術系）
メディカル・バイオ - 品質保証
メディカル・バイオ - 品質管理

・ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム（QMS）の構築、運用、改善業務全般
・品質プロセス管理方法の見直し、および課題抽出
・改善 ・規程・規定、業務分掌の整備および整合性の確保
・グローバル含めたグループ会社全体のQMS推進
・品質教育プランの設計と実行 ・既存QMSの課題分析と、それに基づく改善・再構築の企画および実行

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
これまでのご経験を活かし、国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築からお任せします。将来的には、国内外のグループ会社を巻き込みながら、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。

◆この仕事の魅力◆
・個々の製品に留まらず、会社組織自体の品質レベルを決定づける影響度の高い仕事です。
・会社として品質向上を直近の最優先課題としており、注力領域で能力を発揮することができます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須】
<業務スキル>
ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。

<能力・資格>
・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。
・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。

【歓迎】
<業務経験>
・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。
・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。
・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。
・プロジェクトリーダーとしてQMS関連プロジェクトを率いた経験。

【求める人物像】
・QMS構築、定着のための具体的な実行手順や、成功体験をお持ちの方。
・当社の文化や実情に合わせて仕組みを最適化・応用できる柔軟性と応用力をお持ちの方。
・策定した方針や仕組みを現場に落とし込み、粘り強く定着化を推進できる実行力のある方。

■職種未経験者：不可