技術系（機械設計・製造技術） - 製造技術・生産技術（電気・PLC制御）
技術系（機械設計・製造技術） - 製造オペレーター（技能職）
技術系（機械設計・製造技術） - 製造技術（機械）

■職務目的(概要)
医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する

■具体的な職務内容
・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施
・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
・各種技術文書作成
・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート

■ポジションの魅力
医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■Must （必須）
製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験

■Preferable（望ましい）
GMPの知見があり、製剤の適格性評価（PQ)、バリデーション（PV)、製剤試作等の経験があること
※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。

■職種未経験者：不可