技術系（機械設計・製造技術） - 化学（研究・開発・分析）
技術系（機械設計・製造技術） - 食品（研究・開発・分析）
技術系（機械設計・製造技術） - 化粧品(研究・開発・分析)
技術系（機械設計・製造技術） - 品質管理・品質保証（技術系）
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

各種化学品および化粧品・医薬品原料の安全管理に関する業務を担当いただきます。
①顧客からの問い合わせ対応
②顧客提出スタンダード書類の新規開発、既存分の改善および維持
③顧客との品質協定、納入仕様書や技術資料の作成など
④化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律/規制順守を確実にする。　
・新製品の日本導入のための法順守チェック
・化審法申請（既存物質判定、少量新規・中間物・低生産）、安衛法申請（既存物質判定、少量新規・新規化学物質）、化学品輸出時の法令チェック及び外為法非該当判定等、HSコードチェック及び確認など。
⑤顧客や姉妹サイトからの国内外法規制（化粧品規制や医薬品添加剤規制なども含む）の順守状況などについての問い合わせ対応およびアドバイス。
⑥SAPでの化学物質管理の運用。SAPデータメインテナンス、製品ラベルとSDS作成・変更・維持管理を含む。
⑦工業会への参加

■休日：完全週休二日制

【必須条件】
■顧客問い合わせ対応経験者
■化学系の原料メーカーやそれらを扱う商社などで、薬事業務の経験者または化学物質管理の経験者
■組織の目的を達成するために、チームメンバーや関連組織と協力して業務に取り組める人
■業務に問題が発生した場合、上司にタイムリーに報告ができ、5WIHで報告できる・相手に伝わるようにコミュニケーションできる人

【尚可】
■英語力（TOEIC730点以上、英検準1級以上など）
■SAP経験者

■職種未経験者：不可