メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。
・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ
・工業化検討
・治験薬／申請検体製造
・生産工場へのスケールアップ
・生産工場への技術移管
・PQの実施
・CTD申請資料の作成、照会対応

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須条件】
・製剤プロセス開発に携わった経験
・薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること
・統計解析力、英語力を有すること
・普通自動車免許

【部門の求める人物像】
・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方
・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方
・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる方

■職種未経験者：不可