メディカル・バイオ - 臨床開発モニター

■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

治験を実施する医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業

■離職率は5％
定着率が非常に高くワークライフバランスも良好な企業です。
チームワークを重視される会社で、働きやすさ抜群な企業です。

【募集職位】
■CRA/Sr.CRA＝550万～1,000万円まで

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須（MUST）】

製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験の経験があれば尚可）
コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上

【歓迎（WANT）】

CTMSの使用経験
英語での業務経験（Reading/Writing）
新人/若手CRAの教育経験

■職種未経験者：不可