IT（PM・SE） - 品質保証・QA（IT)
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - 品質保証

・定義された戦略的品質変革プロジェクトを管理又は実行する。
・デジタル市場動向を調査・分析し、技術進化の機会を特定する。
・システム工学的観点を含めた新規技術導入計画を策定する。
・組織における光品質指定プロジェクト及び品質文化イニシアチブを管理又は促進する。
・適切なツール及びトレーニングを含め、サイトの品質組織全体で品質プロジェクト、イニシアチブ、プロセス改善及びベストプラクティスの共有を調整又は実行する。
・品質及びGMSGQ組織内の他部門との連携を推進する。
・業界の最新の発展や新たなテクノロジーについて常に最新情報を入手する。
・EHSプログラムの遵守を実行する。

・デジタル、オートメーション、MES、LIMS、AGILE、ラボエクセレンスの知識（あると望ましい）
・新規技術の採用及びデジタル戦略の計画及び実施における実績
・システムエンジニア又はデータサイエンスに強いバックグラウンド
・優れた分析スキルと問題解決スキル
・デジタルマーケティングや電子商取引の動向に関する知識（あると望ましい）
・品質変革プロジェクトと継続的な改善機会を開始するための分析スキルと問題解決スキル
・日本人の様々なレベルに効果的に到達するための適応的コミュニケーションとプレゼンテーションスキル
・GxP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む現地及び国際的な規制に関する知識
・Microsoft Officeアプリケーション（Excel、PowerPoint、Word、Power BI）、AI/RPA、TrackWise逸脱/CAPA、変更管理管理（CCM）、SAP及び電子バッチ管理（EBM）システムに関する知識又はスキル

・信頼できる関係を構築し、従来の考え方に建設的に挑戦し、男女の信頼を得て、主要なステークホルダーに影響を与え、チームリーダーやチームメンバーとして協力し、情報を共有し、チームで結果を出す能力などの優れた対人スキル
・GQ組織及び光工場全体でタケダのリーダーシップ行動を採用し例示する。
・変革エージェントとして行動するだけでなく、チーム目標の達成に向けてチームメンバーを効果的に主導し、動機付けする能力がなければならない。

・HQLT及び品質部門のリーダーと連携する。
・部下、部門の同僚、GMSカウンターパートナーと頻繁に交流する。

・IT及びデジタル、システム工学、データ解析、化学、薬学、工学、生物学又は関連分野における学士号が望ましい。
・製薬業界における以下の領域での経験:品質保証、品質管理、品質システム、製造、卓越性;製造、コンピュータシステム及びプロジェクト管理の要求事項の理解
・FDA CFR、ICH、GMP、guなど、医薬品に適用される規制及び法律に関する基礎知識
・優れたリーダーシップスキル（コミュニケーション、プロジェクト管理、意思決定、問題解決、チームビルディングなど）
・読み書き・会話において一定の英語力があることが望ましい。

■職種未経験者：不可