技術系（機械設計・製造技術） - 製造技術（機械）
技術系（機械設計・製造技術） - 生産技術（機械）
技術系（機械設計・製造技術） - 生産技術（機械）改善

【職務内容】
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行う。
①GMP、EHS等の関連法規を遵守する。

②関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新製品導入や製品移管を行う。

③関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新設備導入や既存設備のリプレースを行う。

④新製品導入時や既存製品変更（スケールアップや工程変更）時、GMP関連業務（変更管理や各種バリデーション）とその教育を行う。

⑤製造工程で発生した逸脱や市場苦情に対し、是正処置と予防措置の策定を行う。

⑥製造工程や製造設備を改善し、継続的な品質向上やコスト削減を行う。

⑦社内外の査察に対し、事前準備、当日対応、CAPA対応を行う。

⑧製造指図記録書、基準書、製品標準書等の文書の作成とその維持管理を行う。

⑨予算作成や原価試算とその維持管理を行う。

⑩職場環境を改善し、安全を向上する。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【資格・能力要件/ Desired Behavioral and Technical Skills】
【歓迎（WANT）】
①海外と適切なコミュニケーションができる英会話能力と英作文能力を有する。（TOEIC 650点以上が望ましい）
②率先して改善（品質向上やコスト削減）を推進できるリーダーシップを有する。
③工場全体の改善のため、積極的に努力し、周囲と協業するマインドと実行力を有する。

■職種未経験者：不可