• Responsible for financial planning, business/performance analysis, budgeting process management, and other cross functional projects.
• Monitor and update P&L forecast quarterly and making presentations to Regional / Japan management for budget and the latest projections.
• Primarily accountable for management of income statement (all accounts from sales to operating income) and selected BS accounts of the Business Unit (BU) to which he or she is assigned to
• Prepare monthly financial reports for the assigned BU / Japan management team
• Provide value added financial information and analysis to the assigned BU management, demonstrating close and reliable partnership.
• Lead and support the effective deployment of global/regional finance processes and practices

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

アドバンスド ペイシェント モニタリング（クリティカルケア）

当社では臨床での豊富なご経験をお持ちの方々を対象に、クリニカルスペシャリスト（外勤）・プロフェッショナルエデュケーション（内勤）の採用活動を行っております。
企業でのキャリア形成や働き方についてイメージを持っていただきたく、説明会を開催し当社の事業および募集ポジションについてご説明させていただくオンラインのキャリア説明会を開催いたします。

▼募集ポジションについて
【主な業務：プロフェッショナルエデュケーション（内勤）】
■ 顧客向け説明会等資材、ウェブコンテンツ等の作成
■ 製品関連の臨床情報の収集と、事業部内共有
■ 血行動態モニタリングに関する主催・共催セミナーの企画・実施
■ 社内トレーニングの企画、実施
■ マーケティング、営業と協力しながら製品の販売活動の推進やQ&A対応
勤務地：東京本社

■企業文化
BDは社員が成長志向を持ち、将来のキャリアに向けて能力を身に着けるための明確な方向性とキャリアパスを提供しています。
また、透明性・インクルージョン・信頼に基づくBD文化に沿った人材管理プロセスに誇りを持ち、組織戦略の達成を可能にしています。
BDは人材育成が最優先事項であることを約束します。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

アドバンスド ペイシェント モニタリング（クリティカルケア）

当社では臨床での豊富なご経験をお持ちの方々を対象に、クリニカルスペシャリスト（外勤）・プロフェッショナルエデュケーション（内勤）の採用活動を行っております。
企業でのキャリア形成や働き方についてイメージを持っていただきたく、説明会を開催し当社の事業および募集ポジションについてご説明させていただくオンラインのキャリア説明会を開催いたします。

当日は現場で活躍している社員が登壇し、業務内容についてご説明させていただきます。
今回は外勤および内勤で業務を行っていただく、2つの職種それぞれのポジションの業務内容および魅力をご説明いたしますので、是非ご参加いただけますと幸いです。

▼募集ポジションについて
【主な業務：クリニカルスペシャリスト（外勤）】
■ 医師およびコメディカルへ製品の取り扱い・操作説明・情報提供・症例立会い
■ 適正使用のための説明会・トレーニング等の準備・運営・サポート
■ 社内関係部署に対してのトレーニング実施
■ 症例・学会レポート作成
勤務地：東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県



■企業文化
BDは社員が成長志向を持ち、将来のキャリアに向けて能力を身に着けるための明確な方向性とキャリアパスを提供しています。
また、透明性・インクルージョン・信頼に基づくBD文化に沿った人材管理プロセスに誇りを持ち、組織戦略の達成を可能にしています。
BDは人材育成が最優先事項であることを約束します。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

1. Position Summary (purpose and fundamental goals of the position):
The role is responsible for a) finding several partners (especially, CMO, CDMO, CRO etc) to complement pharmaceutical systems business, b) reaching out pharmaceutical companies by technical, scientific and consulting approach, c) proactively networking with customers/KOL, other businesses/functions within BD Japan and WW PS so as to achieve expected return.

2. Key Responsibilities (tasks & outcomes for which this position will be accountable)
• Create strategies and actions to achieve business plans (annual budget and mid-term plan) by thinking of partnering with CMO, CDMO, CRO etc, which BD does not have capability.
• Expand current BD service by collaborating with other partners such as CMO, CDMO, CRO etc and capture as many opportunities (biosimilar, rare diseases etc) as possible.
• Finding / creating new business opportunities from pharmaceutical customers by technical and scientific presentations and consultation approaches to solve / support the project of formulation (CMC) scientists.
• Leverage opportunities, avoid/alleviate risks and prepare for changes through better understanding the market.
• Establish, maintain and develop strategic partnership with customers, KOLs and relevant industrial organizations.
• Co-work with PS’s other team (Sales, Technical service, and Customer Quality) for driving PS business.
• Partner with PS marketing organizations of Greater Asia and contribute to building effective network and achieving synergy for exposing PS Japan to GA and WW.
• Make sure of strategic collaboration and direction for Fukushima plant PS Operations / Manufacturing function.

■休日：完全週休二日制, 年末年始

職務内容
Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。
医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。
【想定される業務】
• 研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂
• 実施医療機関の選定と契約
• 研究機器の準備と手配
• 研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務の遂行
• データマネジメントおよび統計解析業務のサポート
• 安全性情報の追跡と報告
• 信頼性保証業務の準備と実施
• 薬事申請および年次報告・再審査申請等に必要な資料を含む関連文書の作成および管理
• 社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝
• 社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整
• 外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理
• 研究業務に関わるプロジェクト全体の統括のサポート（予算管理、プロジェクト管理、など）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

職務内容
Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。
医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。
【想定される業務】
• 研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂
• 実施医療機関の選定と契約
• 研究機器の準備と手配
• 研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務の遂行
• データマネジメントおよび統計解析業務のサポート
• 安全性情報の追跡と報告
• 信頼性保証業務の準備と実施
• 薬事申請および年次報告・再審査申請等に必要な資料を含む関連文書の作成および管理
• 社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝
• 社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整
• 外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理
• 研究業務に関わるプロジェクト全体の統括のサポート（予算管理、プロジェクト管理、など）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

エ職務内容
・病院・検査センターなど、臨床検査を実施している施設への提案営業
・営業予算（機器・試薬）の達成
・臨床医・検査技師へのフローサイトメーター検査の啓発
・担当エリアの市場分析から戦略立案実行
・新規施設と競合施設に対するアプローチ
・マーケティングおよび上司との情報共有と連携
・代理店、検査技師向けの勉強会の実施

主な担当製品
臨床用フローサイトメーター（医療機器）
全自動サンプル前処理装置（医療機器）
抗体試薬（体外診断用医薬品含む）

主な訪問先
臨床検査部、輸血細胞治療部、血液内科、小児科
担当エリア

東京あるいは大阪＋他10都道府県

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始

アドバンスド ペイシェント モニタリング（クリティカルケア）製品の営業活動


医療従事者に対する製品の提案・説明
適正使用のための勉強会・説明会・トレーニング等の企画・実行
期待される行動

血行動態モニタリングや心血管系の解剖学、病理学、生理学を十分に理解した上で、アドバンスド ペイシェント モニタリング事業の戦略に沿った営業活動を展開する。
当エリアにおける主要な窓口としての役割を果たす。顧客やその他のインフルエンサーと強力で長期的な関係を構築し、管理する。
購買意思決定に影響を与えるスキルを活用して、市場でのポジショニングを強固にする。
既存顧客との新規ビジネス機会を開拓し、売上目標を達成するための改善点を特定し、目標達成のための短期的な地域計画を策定し、実行する。
担当製品：

モニタリングデバイス（ハード）

ディスポーザル製品（消耗品）：　センサー、カテーテル等

主な担当科：　麻酔科

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

Job Description
▼業務内容
医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。
具体的には、
・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック）
・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応
・安全確保業務
・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント
・業務に関する手順書作成
・事業部に対する苦情トレーニング
・他社とのGVP契約の締結

▼期待される役割
・ルーチン業務の対応だけでなく、複雑な課題、突発的/クリティカルな事案に対して、臨機応変に、また他部門、海外製造元も巻き込んで適切にリード、解決すること。
・苦情に関して海外製造元へ日本の要望を伝え、必要なアクションにつなげ、最終的に顧客満足が得られること。
・苦情対応やリスクマネジメント等を通して、より安全、安心な製品への貢献。

※リモート勤務／出勤と併用しながらの業務遂行です。

▼担当製品
BD製品全般

■休日：完全週休二日制, 年末年始

RAスペシャリストとして、薬事申請（新製品の上市・既存品の変更）プロジェクトを推進して頂きます。

【職務概要】（泌尿器・外科治療製品）　（ペリフェラルバスキュラー製品）　
■新製品の市場投入および既存品の薬事承認に対する変更管理のための、薬事承認取得を加速的かつ確実に成功させるため、日本における包括的な薬事・臨床戦略の開発・推進・遂行に対するプロジェクトを管理し、薬事申請書類の作成と申請を実施する。
■各行政機関、社内他部門の担当者、スタッフ、薬事チームなど複数の関係者とのコミュニケーションの連携を進める。

【主な職務内容】
-大局を見据えて、各プロジェクトの効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現する。
-論理思考を深め、複雑な情報を簡略化し、論理的な説明を行う。
-決められた目標に向かって、チームメンバーをまとめ、導く。
-PMDAおよび業界のさまざまな関係者と良好なコミュニケーションを維持しながら、力強く説得力のあるメッセージを発信するスキルを発揮して、各プロジェクトを強力に推進する。
-PMDAの考え方を理解し、プロジェクトの利益のために交渉を成功させる。
-日本の薬機法など事業に関連する法令や規制の理解に基づき、内部コンプライアンスおよびリスク管理体制を強化する。

【メディコンについて】
家庭用医薬品・日用品メーカーである小林製薬と医療機器の世界的なリ－ディングカンパニ－の1つで、ステント・カテーテルといったディスポ－ザブル医療用
具のパイオニアである米国Ｃ．Ｒ．バード社との合弁会社として１９７２年に設立されました。設立以来、バード社の開発する優れた製品を日本国内の医療現場に最新の医療情報を添えて提供。泌尿器科、外科、消化器科、放射線科、循環器科等、多くの診療領域において、高いご支持を得ております。
2015年 小林製薬が家庭用製品領域への事業集約を決断し、メディコン社に対し全株式を譲渡。そして、バード社本社との連携が強まり、優れた新製品の国内上
市や日本の医療ニーズに合致した製品の開発が、より加速するものと見込まれております。
【主要取扱商品領域】
泌尿器科関連・透析関連製品(業界シェア40％)、経腸栄養関連商品(業界シェア40％)、ヘルニア関連製品(業界シェア40％)、インターベンション・バスキュラー製品、エレクトロフィジオロジー(EP)関連製品など
【BDグループに入ったことによって】
・国内に工場を持ち、製品製造をしている会社となります。
・Researchから治療まで、end to endのSolutionを提供できる会社となります。
・規模が倍以上、社内でのキャリアパスのオポチュニティが増えます。
・Leadership Development Programをはじめとした教育プログラムが充実します。
・企業としての安定感が高まります。
・Medical DeviceではGlobalでTop 5に入る会社となります。
・顧客である病院に対する影響力の増大により、ビジネスがさらに広がります。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

当社MMS（メディケーションマネジメントシステム）部門において、調剤薬局および病院向け薬剤管理システムの普及営業をお任せします。
■製品について：「BD Rowa ソリューション」
BD Rowa Vmaxは、同装置に設置されたロボットアームが薬剤を装置内の棚に並べたり、医薬品の入った箱やボトルを自動で取り出して払い出します。また、昼夜を問わず空いた時間に使用頻度に応じて最も効率的な配置に並べ替える機能を持っており、薬局の現場を効率化するとともに薬剤師さんの働き方改革にも貢献できます。
※詳しくは下記をご覧ください
https://www.bd.com/ja-jp/offerings/capabilities/medication-management/bd-rowa-system
■営業スタイル：
営業活動においてはパートナー企業との連携や展示会などを通じて新規顧客の開拓に取り組んでおります。
新規と既存へのフォローそれぞれ御座いますが、飛び込み営業などでは御座いませんのでご安心ください。

■組織構成：配属予定のMMS事業部は現在10名ほどの営業社員が在籍しております。意見も活発に発信しやすい雰囲気で、チームで助け合いながら業務を進めています。医療業界の出身者が多いですが、他業種からのご応募歓迎しております。

本ポジションはMMS事業部の営業担当として、薬局・医療機関に対して営業活動を行っていただきます。
顧客の課題に対する解決案の提案、装置仕様、レイアウト、運用、価格について顧客の購買責任者、意思決定者と打ち合わせを行い、社内のチームリーダーやプロジェクト担当者、サービスエンジニアと連携し提案～導入まで一連のプロジェクトを遂行頂きます。

課題解決を目指す：
・薬剤師が不足している、採用が難しい
・薬剤師が患者さんと接せる時間が限られている（時間を増やしたい）
・調剤に関する安全性を高めたい

主な職務内容：
- 年間収益計画の立案および管理
- 薬局や医療機関からの受注を獲得する営業活動
- プロジェクトマネージャー及びサービスエンジニアとプロジェクトを立案
- 事業部活動方針の着実な遂行
- 顧客ネットワークの拡大と情報収集
- その他顧客対応全般

担当製品：
・薬剤の入庫・ピッキング自動化ロボット（ROWA：ドイツ製）
※2019年に日本市場へ導入

世界53か国で15000台以上の導入実績
日本国内の薬局店舗で導入実績多数



■担当エリア
東京　関東エリアの薬局・医療機関

■休日：完全週休二日制, 年末年始

◇Fotune誌の”世界を変える企業”選出
各種検査機器の修理・保守をお任せします。研究・診断から治療まで一貫した製品ラインナップを持つ当社ですが、本ポジションは検査領域で大きな存在感をもつ製品のフィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。

海外医療機器（特管第八区分：検体検査用機器関連）の導入準備、設置など保守サービス全般業務。
・公共機関およびサービスカーによる顧客訪問、オンサイト外勤活動。
・米国その他諸外国（グローバルチーム）との渉外活動（海外出張可能性あり）
採用部門について：
DS（ダイアグノスティック ソリューションズ）

医療の世界は進化しており、当社もそれに合わせて進化しています。インテグレイテッド ダイアグノスティック ソリューションズ事業部は、業務の連携と簡素化により、統合的な検体管理から診断ソリューションに至るまで、成長と革新を目指しています。この事業部のビジョンは、クラス最高の技術と多様な専門知識の助けを借りて、革新のパイプラインに再投資し、お客様を第一に考えた未来を確実にすることです。


ダイアグノスティック ソリューションズでの取り組み

当社は、医療従事者が日々直面する何千もの決断が、難しく挑戦的であることを知っています。検体管理製品は、診断用検体を安全に採取・運搬するように設計されており、また臨床および産業用アプリケーション向けに正確性と効率性を追求した高度な技術が使われた診断用機器は、幅広い感染症、医療関連感染症、がんを正確に検出し、信頼できる結果をお客様が得るための変革を実現します。

取り扱い製品
・微生物検査（同定/感受性検査含む）機器
・遺伝子検査（核酸増幅）機器
・子宮頸がん検査機器
・ラボオートメーション機器機器
・Informatics(システム系)機器

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

■IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。
情報システム部の中核的リーダーとしてIT全般の管理運営を担います。

【主な業務】
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、保守
・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート
・セキュリティポリシーの策定と遵守
・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化
・ベンダーとの連携、契約管理、サプライヤーリレーションシップの確立
・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応
・導入するITプロジェクトの支援、及び推進

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができます。
・医薬品原液製造という社会貢献度の高いビジネスの発展に貢献できます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

総務領域のリーダーとして、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりをリードしていただくことを期待しています。

社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。



具体的には、社内の各部門と協議し、社内ステークホルダーと連携しながら以下領域をリードしていただきます。



【主な業務】

・サステナブル経営の企画・運営（CSR、EcoVadis・ISOなど各種審査、BCPなどリスクマネジメント）

・社内外リレーション

　・社外（広報）:Webサイト運営、ニュースリリース、各種メディア活用

　・社外（他）:地域社会との関係維持

　・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係

・建物、施設、物品管理

・福利厚生の運営

・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金など）

・健康経営推進（安全衛生、社員のフィジカル・メンタル両面の健康維持・向上、健康経営認定取得）

・全社会議体の運営



【仕事の魅力】

・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成⾧を支える重要な役割を担うことができる。

・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。

・サステナブル経営における各種活動や社外リレーションの維持向上により当社のブランドイメージ・レピュテーションの向上、ビジネス拡大や、人財の獲得に貢献することができる。

・社内リレーション維持向上、労務・ファシリティなどのマネジメント・改善により、社員がはたらきやすく、エンゲージメントの高い組織づくりに取り組むことができる。

・会社として事業のグローバル化や領域拡大へ挑戦していくうえで、総務領域でもこれまでの延⾧線上でない課題にチャレンジしていくことができる。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

同社経営企画室にて事業のグローバル化に向け、以下の職務を担って頂きます。

【主な業務】
・社内サポート・コンサルティング業務
・各種プロジェクトの運営及び管理
・事業計画立案及び運用（数値管理含む）
・重要会議体の運営

【仕事の魅力】
・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。
・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。
サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。

【主な業務】
・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外）
・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など）
・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント
・発注、入荷検収、価格管理
・有価廃液販売に関するマネジメント
・月次棚卸と原価計算に関する業務
・ロジスティクス手配業務
・各種法規制対応業務
・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【業務詳細】
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。

・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ

新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。

■業務内容（CMC系業務）
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成

■業務内容（プロセス開発系業務）
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■原薬・中間体の製造ルートスカウティング
■原薬・中間体の製造法最適化
■申請用のデータ取得、申請資料の作成

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始