メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

エーザイ川島工場で製造する医薬品の品質管理業務
国内外の規制当局や委託元からの査察および監査などの対応
新製品導入等の各種プロジェクトへの参画
（規制要件対応、品質管理システムの構築、社内外関係部門との調整など）

■休日：完全週休二日制, 年末年始

■必須要件
医薬品の品質管理(製剤の理化学分析実務経験)及びこれらに類する実務経験５年以上
医薬品の品質管理に必要な知識
日常会話程度の英語力
（海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方）

■歓迎する要件
薬剤師資格
医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験
医薬品製造やその品質管理に係る知識、経験
ERPやLIMS等システム（CSV含む）に関する業務経験
PATを使ったRTRTに関する知識
注射剤品質管理経験

■職種未経験者：不可