IT（PM・SE） - オープン系SE
メディカル・バイオ - メディカルデータマネジメント

■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント（データサイエンティスト）業務をお任せします

＜データマネジメント＞
●臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。

＜臨床研究データサイエンティスト＞
●医薬品開発の臨床研究において発生する臨床研究データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務です。
●当該部署は、プロトコル作成からデータ集計、Dr.への報告まで試験全体まで関わるプロジェクトが多いです。データに関してDr.とのやり取りだけでなく、web上の集積されたデータチェック、論文や研究会資料作成のためのデータ加工等、DMよりも業務の範囲が広いのが特徴です。CRAや統計解析、システム開発との協働も多くございます。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

【必須】以下いずれかの項目を満たしていること
・CROや製薬メーカーでのデータマネジメント業務の実務経験（3年以上）
・EDC立上業務経験（例：RaveEDC、PostMaNet、ADDIN、Viedoc）
※治験・PMS問わず

■職種未経験者：可