メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）

■具体的な業務
以下の領域から、これまでの経験や強みを活かせる業務を中心にご担当いただきます。
将来的には業務の幅を広げ、グローバル開発への関与や専門性のさらなる向上を目指していただきます。
・創薬初期から開発段階における薬物動態評価（探索・前臨床・臨床サポート）
・バイオアナリシスに関する課題解決および技術サポート
・規制当局対応に向けた薬物動態試験の戦略立案から実施、データ解析・解釈までのリード
・薬物動態に関する新規技術の開発・導入（バイオマーカー、モデリング＆シミュレーション等）
・創薬・開発プロジェクトにおける社内外関係者との連携（研究、臨床、CMC、薬事など）
・非臨床から臨床への橋渡しに向けたトランスレーショナルリサーチの推進
・CROとの連携・マネジメント

＜仕事の魅力・やりがい＞
・社内外と連携し、非臨床薬物動態の視点から課題解決に挑戦できます。
・開発現場で提案を行い、責任あるテーマ推進が可能。自らの提案、判断がプロジェクトの推進に直結するため、プロジェクトを動かすやりがいを実感できます。
・また、薬物動態分野での専門性向上、創薬から開発まで一貫した経験を通じて成長を実感できる環境です。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
・各種評価手法を駆使し、薬物動態評価を主体的に推進できる人財として成長していただきます。
・さらに、課題解決に向けた新技術の確立や導入に積極的に関与し、創薬・開発の現場で専門性を高めながら、将来的にはグローバル開発にも携わるキャリアを築いていただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
・従来の薬物動態研究にとどまらず、新たな研究領域や技術にも積極的に挑戦し、専門性をさらに高めていただきます。
・将来的には、周囲から信頼されるリーダーやエキスパートとしてチームを牽引し、創薬・開発の最前線で活躍いただくことを期待しています。

＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/index.html

■休日：週休二日制, 年末年始

＜必要な業務経験/スキル＞
下記いずれかの経験（3年以上）
・薬物動態研究の実務経験
・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験

＜望ましい業務経験/スキル＞
・HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験
・バイオ医薬品に関する薬物動態研究の実務経験
・モデリング＆シミュレーションを活用した薬物動態解析や橋渡し研究の実務経験
・規制当局対応に向けた薬物動態データの評価および申請資料作成経験
・CROとの連携や試験マネジメントの経験

＜求める人物像＞
・誠実に業務へ取り組み、責任を持って最後までやり遂げられる方
・高いコミュニケーション力を発揮し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方

■職種未経験者：不可