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求人情報詳細

非臨床研究員(毒性/製剤化研究)

求人番号
NJB2099828
採用企業名
創薬ベンチャー
職種

メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)

雇用形態
無期雇用
勤務地
神奈川県
仕事内容

ヒット化合物の非臨床試験(薬効薬理、物性、製剤、薬物動態、安全性など)に関わる評価を化合物の探索段階において実施することにより、臨床での成功確率が高い化合物同性の促進と効率化に貢献する研究グループにて勤務していただきます。

【主な業務内容(①~④のいずれかをお任せいたします)】
①薬効薬理試験における試験計画の立案とin vitro試験の実行、CROマネジメント
②ADME試験(PK、PMDK等)の試験計画の立案とin vitro試験の実行、CROマネジメント
③CMC分析研究(物性プロファイリング、製剤プリフォーミュレーション等)
④安全性試験(毒性など)の試験計画の立案、CROマネジメント


■休日:完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

求める経験
年齢制限の理由

共通の必須要件】
・修士卒以上

【ポジション(テーマ)ごとの必須要件】
①薬効薬理
・製薬企業での実務経験(3年以上)があり、薬効薬理評価系(invitro, in vivo)の構築、実施に精通している方
・国内または海外のアカデミアで、高いレベルのバイオロジー研究を主導した方(博士の保有必須)
②ADME
・製薬企業でのご経験(5-10年程度)がある方 *マネジメント経験があれば尚可
また、下記のいずれかを満たす方
・生体試料の微量定量 (HPLC, LC-MSなど)
・PKシミュレーション
・in vitro DMPK系でのスクリーニング
③分析・製剤
・製薬企業でのご経験(5年程度以上)がある方,
また、下記のいずれかを満たす方
・物性プロファイリング (HPLC, LC-MSなど)
・プレフォーミュレーション研究
④安全性
・製薬企業でのご経験(5年程度以上)がある方
・非臨床安全性研究
また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・担当分野のICHガイドラインの理解
・GLP試験の試験責任者


■職種未経験者:不可

年収
500万円 - 1000万円
語学力
英語力:初級以上
論文の読み書きができる程度の英語力
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
受動喫煙対策詳細
喫煙は喫煙所のみ可、執務スペース及び研究室は全面禁煙です。

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