メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。

【業務詳細】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

下記はスタッフ～グループリーダーの必須条件です。
・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること

■職種未経験者：不可