メディカル・バイオ - 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）

下記の主要業務の実施および管理
1) 安全管理情報の収集（追跡調査を含む）・評価の実施
2) 規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
3) 安全管理業務に関わるプロセス改善活動への参画"

■休日：完全週休二日制, 年末年始

<必須>
・安全管理情報（有害事象等）の取扱いに興味がある、または、取り扱ったことのある方
・英語の読み書きと会話ができ、さらに上達意欲がある方（TOEIC 730点以上、もしくは同程度のスコアを近い将来達成する意欲のある方）
・欧米の同僚と口頭でコミュニケーションの取れる方
・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、チームをリードできる方"

<歓迎>
・グローバルプロジェクトへの参画またはリード経験のある方、また興味のある方

<その他>
社外セミナー、研修等に参加頂き、専門性を高めて頂くことも想定しています。
ついては、、上記の応募要件に達していなくても自ら考えて進んで行動し、上記の要件を達成するように、継続した努力ができる方が望まれます。

■職種未経験者：不可