職務内容

日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション活動を推進しています。

・核酸など新しいモダリティの標的臓器への薬物送達技術

・難溶性薬物の経口吸収改善技術

・製剤設計並びに分析方法開発におけるデジタル化，シュミレーション技術

■休日：完全週休二日制, 年末年始

研究職として以下の業務に従事していただきます。

・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
　　薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
　　安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など
・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
　（目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

■休日：完全週休二日制

Articulate the global and regional EHS roadmap / strategy and key EHS initiatives and develop, lead and execute plant EHS initiatives that will contribute to the accomplishment of Goodyear EHS&S goals and facility business goals.
Support Plant Optimization processes to build associate engagement and empowerment in facility EHS management and performance improvement; fully support the PEC infrastructures.
Interface with regulators at all levels, local community leaders and groups and other external stakeholders to develop a relationship of trust and transparency and promote the Goodyear EHS brand.

1.Compliance with country local laws and with company policies and business conduct standards. Stay current in knowledge of governmental requirements; keep EHS programs up-to-date with these requirements. Partner with plant leadership and serve as Subject Matter Expert (SME) regarding interpretation of national and local regulations.
2.Accurate and timely reporting of monthly & quarterly EHS Metrics.
3.Development and achievement of annual EHS operating plan goals and EHS capital plans that are in alignment with regional objectives.
4.Ensure execution and continuous improvement of key EHS initiatives and requirements including: Ergonomics improvement; Behavioral Safety (Target Zero); Industrial hygiene monitoring/corrective actions; JSA/Risk Assessment; Isolation and Control of Hazardous Energy; Controls for new materials, Zero Solvent, Waste to Landfill and Environmental Releases; PEC Management System Maturity Assessment.
5.Incident and near-miss reporting, investigation, identification and completion of CAPAs on-time.

■休日：週休二日制

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。

＜業務内容＞
1． 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
2． 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。
3． 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチ
ームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体
的には、各プロジェクトが、Quality を担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダ
ーから報告を受け、確認する。
4． クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。
5． クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。
6． 電話／ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

同社の海外子会社（フランス・アメリカ）の管理業務をお任せします。

【具体的には】
・海外拠点の業績管理・事業計画取り纏めサポート
・海外子会社の月次データの回収・分析・レポート作成
・投資案件の回収計画策定
・その他、拠点プロジェクト推進（拠点移転／拠点内人事／業務改革等）
※基本的には、日本からの管理になります。
　コロナ禍の状況によりますが、海外への出張もございます。
※海外子会社：フランス・アメリカ

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日