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外資系・海外転職は転職エージェント「JAC Recruitment」

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ご転職活動、転職への一歩には勇気がいることです。
周りのみんながどのようにしているのか。
このような疑問にお答えします！

例えばこういう職種で活かせます

• 治験
• 医療機器メーカー
• 企業内健康管理室
• コールセンター

転職での疑問

• 転職はどのタイミングでしたらよいのか？
• 転職活動のスケジュールの立てがイメージできない
• 退職交渉（円満退社）の仕方は？
• 職務経歴書の作成アドバイス、成功する面接の受け方
• 面接ではどのようなことを聞かれるか？
• どのような服装で面接に臨むのがベストか？

など、最新状況等含めて詳しくお答えします。色々転職にあたっての疑問・質問を持ったことがある方。是非一度気軽にご相談下さい。

履歴書・職務経歴書のサンプルはこちら

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医療施設

大学病院

大学病院では、特に専門的な研究・治療・看護を行っており、研修制度が充実しております。更に専門性を高めることが出来る、職場を探してみませんか。
インタビュー：日本医科大学　副看護部長

病院

企業立の病院、各地域に信頼と実績のある病院・大学病院並みの専門治療を行っているところや、地域密着型の総合病院があり地域にもバラエティーがあります。

介護施設

今、問題化されている高齢化社会にてますます需要が高くなっております。特別養護老人ホーム・介護保健施設・有料老人ホームなどがあります。

治験

新薬開発に関わってみませんか？
看護師の経験を活かしながら、異なった立場で活躍してみませんか

治験コーディネーター（CRC）のお仕事

主な職務としては、治験実施施設（医療機関において、治験の進行をサポートすることです。
具体的には、国際的な治験のルールGCP（Good　Clinical　Practice）に沿って、治験事務局の立ち上げサポート、被験者（治験参加者）の選定及びインフォームドコンセント、被験者の登録及びケア、CRF（症例報告書）の作成補助、臨床開発モニター（CRA）との打ち合わせ等を担当します。

臨床開発モニター（CRA）のお仕事

医薬品の臨床開発業務は国際的な治験のルールであるGCPによって、細かくその実施方法が規定されています。
臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。
具体的には、医療機関などと綿密に打合せを行い、副作用など医薬品の発売認可取得に必要な様々なデータの収集を行います。

DM（データマネジメント）

治験データをチェック・入力し、矛盾点をモニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析に利用できるよう、収集された症例データをデータベース化しするのがお仕事です。
CRAの方が回収した、症例報告書のデータをデータベース化しますので、新薬の効き方の傾向をつかむことが出来ます。
正確性・迅速性やPCに対する興味・適性が要求されますが、スキルを補う志望動機や成長意欲あればチャンスがあります。

QC

治験の品質管理（クオリティ・コントロール＝QC）のことです。
治験の実施・データ作成・文書管理などが、実施基準（GCP）・治験実施計画書（プロトコール）・標準業務手順書（ＳＯＰ）に沿っているかをチェック・適正化するお仕事です。
正確性、社内の担当者への折衝・指導をするコミュニケーション能力が大切です。
インタビュー：株式会社ACRONET

企業

病院での経験を活かして、医療機器メーカーで活躍してみませんか？多くの病院に訪問して、医療機器の情報提供をするお仕事です。
名称は、クリニカルスペシャリストやクリニカルアドバイザーなどと呼ばれます。
具体的には、シリンジ・中心静脈カテーテル（IVH）・IABPカテーテル（バルーンパンピング）・腹膜透析（CAPD）・麻酔器・呼吸器など様々な製品を扱う企業から求人が届いています。
お仕事内容は、医師・看護師などの医療従事者への製品説明・PR・トレーニングや展示会出展時の説明担当などが中心となります。
加えて、自社の営業スタッフへの教育・トレーニングや営業ツールの作成などが含まれます。