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求人情報

PV(安全性情報管理) マネジャー候補

  • 転勤なし
  • 週休二日制
求人番号

NJB993315

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会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
職種

メディカル・バイオ-安全性情報(臨床開発/製販後GVP)

雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務地 東京都
仕事内容

■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務及び、部内の社員管理・指導

- 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価

- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成

- PV関連ドキュメントの作成

- 当局対応

○取引先は外資と内資が50%ずつ。

○現在は、中枢神経・循環器・がん・糖尿病領域の案件が比較的多く稼動しています。

○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができます。


フレックスタイム制/ワークライフバランス重視/研修制度充実/チャイルドケア関連制度充実


■休日:完全週休二日制 年末年始

求める経験、能力
年齢制限の理由

【必須要件】

- 製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上

- AE評価、措置、研究報告書の作成経験

【歓迎要件】

- 『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可

- 翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)

- GPSPの経験

- PVのITに関する知識,業務経験


■職種未経験者:不可

年収 650万円 - 900万円
語学力
英語力: 
初級
※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

ご経験・スキルを考慮したうえで、非公開求人も含めた最適な求人のご紹介もいたします。
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