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求人情報

Medical Doctor

  • 転勤なし
  • 週休二日制
  • 上場
求人番号

NJB953146

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会社名 大手日系製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
職種

メディカル・バイオ-臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャー

医療・介護・福祉-医師

雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務地 東京都
仕事内容

業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。

1. Global Medical Lead

アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。

・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する

・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの一員として実行をサポートする

・各種の薬事文書(臨床試験計画書、治験薬概要、総括報告書等)の作成責任を持つ

・ファーマコビジランス医師と共に安全性情報をレビューし、必要な措置を決定する

・前臨床研究テーマに関して、新薬承認の成功確率を高めるように医学的な観点から

研究所に助言を行う

・自らの医療関係人脈を業務に活用しながら、Key opinion leaderとも良好な関係を

維持・構築する

2. Medical Affairs

日本のMedical Affairsに所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。

・医学的な観点から研究部門・臨床開発部門・マーケティング部門・安全性情報部門と

連携し、医療現場のニーズに合致した製品の開発および製品価値最大化に貢献する

・コンプライアンスを遵守し、医学・科学的な観点から営業活動を支援する

・Global Medical Affairsと緊密に連携し、必要なMedical Informationを構築、的確に

発信する

・医師主導型臨床試験、論文作成、KOLマネジメント等、広範なMedical Scientific活動の

中心的役割を担う

3. Pharmacovigilance

日本のPharmacovigilance部に所属し、以下の業務を担当頂きます。

・収集した有害事象情報について医学的側面から検討をする

・医薬品の安全確保のための対策について医学的側面から検討をする

・添付文書改訂の検討、有害事象の集積評価報告書(SER)の作成、企業中核安全性情報

(CCSI)改訂の検討

・各国の規制当局に提出する文書・資料について、医学的側面から指導・助言・作成支援

を行う

・定期的安全性最新報告(PSUR)等の作成協力やレビュー、リスクマネジメントプラン

(RMP)の作成協力やレビュー 等

・各種委員会への参加

その後のキャリアパス

医師としてのキャリアを活かしながら、それぞれの職種の全般を経験して頂き、必要に応じ職種間のローテーションも検討致します。その後、適性に応じて、プロジェクトリーダー、領域リーダー、海外グループ会社駐在、国内関連部門の責任者、グローバル関連部門の責任者などの機会を想定しております。


■休日:完全週休二日制 年末年始

求める経験、能力
年齢制限の理由

●医師免許をお持ちの方

●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方

●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方

※製薬業界での経験は問いません

医師免許


■職種未経験者:不可

年収 1000万円 - 1800万円
語学力
英語力: 
上級
英語:ビジネスレベル

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