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求人情報

RMP

  • 転勤なし
  • 週休二日制
  • 外資
求人番号

NJB918533

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会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
職種

メディカル・バイオ-安全性情報(臨床開発/製販後GVP)

メディカル・バイオ-製造販売後調査(GPMSP)

雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務地 東京都
仕事内容

1.RMP作成・改訂

2.定期報告書(J-PSUR、J-DSUR、未知非)

3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)

4.当局対応

5.措置評価

6.開発Project担当

7.適正使用ガイド

8.他インタビューフォーム、くすりのしおりなどの資材をレビュー

9.本社との調整


■休日:完全週休二日制

求める経験、能力
年齢制限の理由

以下いずれかのご経験がある方(全てでなくて可)

1.RMP作成・改訂

2.定期報告書(J-PSUR、J-DSUR、未知非)

3.添付文書作成・改訂(使用上注意の部分)


■職種未経験者:不可

年収 1100万円 - 1300万円
語学力
英語力: 
中級

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